✖


Jump to content

Литий (лекарство)

(Перенаправлено из фармакологии лития )
Эта статья о литии как о лекарстве. Для получения более общей информации о литии как элементе см. Литий .

Литий
2D химическая структура карбоната лития
Карбонат лития , пример соли лития.
Клинические данные
Торговые названия Много [1]
AHFS / Drugs.com Монография
МедлайнПлюс а681039
Данные лицензии
Беременность
категория
  • АТ : Д
Маршруты
администрация 		Внутрь , парентерально
Класс препарата Стабилизатор настроения
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность Зависит от формулировки
Связывание с белками Никто
Метаболизм Почка
Период полувыведения 24 ч, 36 ч (пожилые люди) [4]
Экскреция >95% почки
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
Химические и физические данные
Формула Что +
Молярная масса 6.94  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Некоторые соединения лития , также известные как соли лития , используются в качестве психиатрических препаратов . [4] в первую очередь при биполярном расстройстве и большом депрессивном расстройстве . [4] Литий принимают внутрь (внутрь). [4]

Общие побочные эффекты включают повышенное мочеиспускание , дрожание рук и повышенную жажду. [4] Серьезные побочные эффекты включают гипотиреоз , несахарный диабет и токсичность лития . [4] Рекомендуется контролировать уровень в крови, чтобы снизить риск потенциальной токсичности. [4] Если уровни становятся слишком высокими, могут возникнуть диарея, рвота, нарушение координации, сонливость и звон в ушах . [4] Литий тератогенен в высоких дозах, особенно в первом триместре беременности. Использование лития во время грудного вскармливания является спорным; однако многие международные органы здравоохранения не рекомендуют этого делать, а долгосрочные последствия перинатального воздействия лития не изучались. [5] Американская академия педиатрии считает литий противопоказанным при беременности и кормлении грудью. [6] США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов классифицирует литий как препарат, имеющий положительные доказательства риска для беременности и возможного опасного риска для лактации. [6] [7]

Соли лития классифицируются как стабилизаторы настроения . [4] Механизм действия лития неизвестен. [4]

В девятнадцатом веке литий использовался для лечения людей, страдающих подагрой , эпилепсией и раком. [8] Его использование при лечении психических расстройств началось с Карла Ланге в Дании. [9] и Уильям Александр Хаммонд в Нью-Йорке , [10] который использовал литий для лечения мании с 1870-х годов, основываясь на ныне дискредитированных теориях о его влиянии на мочевую кислоту. Использование лития при психических расстройствах было восстановлено (на другой теоретической основе) в 1948 году Джоном Кейдом в Австралии. [8] Карбонат лития включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] и доступен как непатентованный препарат . [4] В 2020 году это было 197-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 2   миллионов рецептов. [12] [13] Похоже, что он недостаточно используется у пожилых людей, [14] хотя причина этого неясна.

Медицинское использование

[ редактировать ]
Флакон с литиевым лекарством, содержащий по 300 мг капсулы карбоната лития .

США В 1970 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило литий для лечения биполярного расстройства, которое до сих пор остается его основным применением в Соединенных Штатах. [4] [15] Иногда его используют, когда другие методы лечения неэффективны при ряде других состояний, включая большую депрессию . [16] шизофрения , расстройства контроля над импульсами и некоторые психические расстройства у детей. [4] Поскольку FDA не одобрило литий для лечения других заболеваний, такое использование не разрешено . [17] [16]

Биполярное расстройство

[ редактировать ]

Литий в основном используется в качестве поддерживающего препарата при лечении биполярного расстройства для стабилизации настроения и предотвращения маниакальных эпизодов , но он также может быть полезен при остром лечении маниакальных эпизодов. [18] Несмотря на то, что рекомендации по лечению депрессии при биполярном расстройстве рекомендуются рекомендациями по лечению, доказательства того, что литий превосходит плацебо при острой депрессии, имеют низкое качество; [19] [20] атипичные антипсихотики считаются более эффективными для лечения острых депрессивных эпизодов. [21] Ранее лечение карбонатом лития считалось непригодным для детей; однако более поздние исследования показывают его эффективность для лечения биполярного расстройства с ранним началом у детей в возрасте восьми лет. Требуемая доза немного меньше токсичного уровня (что представляет собой низкий терапевтический индекс ), что требует тщательного контроля уровня карбоната лития в крови во время лечения. [22] В пределах терапевтического диапазона существует зависимость «доза-эффект». [23] Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что карбонат лития может способствовать лечению расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ, у некоторых людей с биполярным расстройством. [24] [25] [26] Хотя считается, что литий предотвращает самоубийства у людей с биполярным расстройством, систематический обзор 2022 года показал, что «данные рандомизированных исследований неубедительны и не подтверждают идею о том, что литий предотвращает самоубийство или суицидальное поведение». [27]

Шизофренические расстройства

[ редактировать ]

Литий рекомендуется для лечения шизофренических расстройств только после того, как другие антипсихотики оказались неэффективными; он имеет ограниченную эффективность при использовании отдельно. [4] Результаты различных клинических исследований эффективности сочетания лития с антипсихотической терапией при лечении шизофренических расстройств различаются. [4]

Большое депрессивное расстройство

[ редактировать ]

Если симптомы большого депрессивного расстройства не поддаются стандартному лечению (например, селективным ингибиторам обратного захвата серотонина [СИОЗС]), иногда добавляют второй препарат. Недавний систематический обзор выявил некоторые доказательства клинической пользы дополнительного лития, но большинство подтверждающих данных датированы. В том же обзоре не обнаружено доказательств в поддержку использования лития в качестве монотерапии. [28]

Монотерапия

[ редактировать ]

Есть несколько старых исследований, указывающих на эффективность лития при острой депрессии, причем литий имеет такую ​​же эффективность, как и трициклические антидепрессанты . [29] Недавнее исследование пришло к выводу, что литий лучше всего действует при хронической и рецидивирующей депрессии по сравнению с современными антидепрессантами (например, циталопрамом), но не у пациентов, у которых в анамнезе нет депрессии. [30]

Профилактика самоубийств

[ редактировать ]

Широко распространено мнение, что литий предотвращает самоубийства, и с этой целью его часто используют в клинической практике. Однако метаанализы, столкнувшись с ограничениями доказательной базы, дали разные результаты, и поэтому остается неясным, эффективен ли литий для предотвращения самоубийств. [31] [32] [33] [34] [35] [36]

болезнь Альцгеймера

[ редактировать ]

Болезнь Альцгеймера поражает сорок пять миллионов человек и является пятой по значимости причиной смерти среди населения старше 65 лет. [37] [ не удалось пройти проверку ] Полного лечения этого заболевания на данный момент не существует. Тем не менее, литий оценивается на предмет его эффективности в качестве потенциальной терапевтической меры. Одной из основных причин болезни Альцгеймера является гиперфосфорилирование тау-белка ферментом GSK-3, что приводит к перепроизводству амилоидных пептидов, вызывающих гибель клеток. [37] Чтобы бороться с этой токсичной агрегацией амилоида, литий усиливает выработку нейропротекторов и нейротрофических факторов, а также ингибирует фермент GSK-3. [38] Литий также стимулирует нейрогенез в гиппокампе, делая его толще. [38] Еще одной причиной болезни Альцгеймера является нарушение регуляции ионов кальция в мозге. [39] Слишком много или слишком мало кальция в мозге может привести к гибели клеток. [39] Литий способен восстанавливать внутриклеточный гомеостаз кальция путем ингибирования неправомерного притока кальция вверх. [39] Он также способствует перенаправлению притока ионов кальция в просвет эндоплазматической сети клеток, чтобы уменьшить окислительный стресс внутри митохондрий. [39]

В 2009 году Хампель и его коллеги провели исследование. [40] в нем пациентам с болезнью Альцгеймера предлагалось принимать низкую дозу лития ежедневно в течение трех месяцев; это привело к значительному замедлению снижения когнитивных функций, что принесло наибольшую пользу пациентам, находящимся на продромальной стадии. [38] После вторичного анализа мозг пациентов с болезнью Альцгеймера был изучен и показал увеличение маркеров BDNF, что означает, что у них действительно наблюдалось улучшение когнитивных функций. [38] Другое исследование, на этот раз популяционное, проведенное Кессингом и др., [41] показали отрицательную корреляцию между смертностью от болезни Альцгеймера и присутствием лития в питьевой воде. [38] В районах с повышенным содержанием лития в питьевой воде в целом среди населения наблюдалось меньше деменции. [38]

Мониторинг

[ редактировать ]

Тем, кто использует литий, следует регулярно проверять уровень сыворотки крови и контролировать функцию щитовидной железы и почек на наличие отклонений, поскольку он мешает регуляции уровня натрия и воды в организме и может вызвать обезвоживание . Обезвоживание, усугубляемое жарой, может привести к повышению уровня лития. Обезвоживание происходит из-за ингибирования литием действия антидиуретического гормона , который обычно позволяет почкам реабсорбировать воду из мочи. Это приводит к неспособности концентрировать мочу, что приводит к последующей потере воды в организме и жажде. [42]

Концентрацию лития в цельной крови, плазме, сыворотке или моче можно измерять с помощью инструментальных методов в качестве руководства к терапии, для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании в случае фатальной передозировки. Концентрации лития в сыворотке обычно находятся в диапазоне 0,5–1,3 ммоль/л (0,5–1,3 мэкв/л ) у хорошо контролируемых людей, но могут увеличиваться до 1,8–2,5 ммоль/л у тех, кто накапливает препарат с течением времени, и до 3. –10 ммоль/л при острой передозировке. [43] [44]

Соли лития имеют узкое соотношение терапевтической/токсичности, поэтому их не следует назначать, если нет средств для мониторинга концентрации в плазме . Дозы корректируют для достижения концентрации в плазме 0,4. [а] [б] до 1,2 ммоль/л [45] в образцах, взятых через 12 часов после предыдущей дозы.

Учитывая частоту нарушений функции щитовидной железы, параметры щитовидной железы следует проверять до назначения лития и контролировать через 3–6 месяцев, а затем каждые 6–12 месяцев. [46]

Учитывая риск нарушения функции почек, уровень креатинина в сыворотке крови и рСКФ следует проверять до начала лечения литием и контролировать через 3–6 месяцев через регулярные промежутки времени. Пациенты, у которых наблюдалось повышение уровня креатинина три или более раз, даже если их рСКФ > 60 мл/мин/1,73 м2 требуют дальнейшего обследования, включая анализ мочи на гематурию, протеинурию, анализ истории болезни с вниманием к сердечно-сосудистой, урологической истории и истории приема лекарств, а также контроль и ведение артериального давления. Явную протеинурию необходимо дополнительно оценить по соотношению белка в моче к креатинину. [47]

Прекращение производства

[ редактировать ]

Пациентам, достигшим длительной ремиссии, рекомендуется прекращать прием лития постепенно и контролируемым образом. [48] [29]

У пациентов, прекращающих прием препарата, могут возникнуть симптомы отмены, включая раздражительность, беспокойство и соматические симптомы, такие как головокружение, головокружение или предобморочное состояние. Симптомы возникают в течение первой недели, обычно легкие и проходят самостоятельно в течение нескольких недель. [49]

Кластерные головные боли, мигрень и гипническая головная боль.

[ редактировать ]

Исследования, посвященные профилактическому использованию лития при кластерных головных болях (по сравнению с верапамилом ), приступах мигрени и гипнической головной боли, указывают на хорошую эффективность. [29]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Побочные эффекты лития включают: [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56]

Очень частые (частота > 10%) побочные эффекты.
Частые (1–10%) побочные эффекты
Неизвестная заболеваемость

Карбонат лития может вызвать прибавку в весе на 1–2 кг. [61]

Помимо тремора, лечение литием, по-видимому, является фактором риска развития симптомов, подобных паркинсонизму , хотя причинный механизм остается неизвестным. [62]

Большинство побочных эффектов лития зависят от дозы. Наименьшая эффективная доза используется для ограничения риска побочных эффектов.

Гипотиреоз

[ редактировать ]

Уровень гипотиреоза примерно в шесть раз выше у людей, принимающих литий. Низкий уровень гормонов щитовидной железы, в свою очередь, увеличивает вероятность развития депрессии. Таким образом, люди, принимающие литий, должны регулярно обследоваться на предмет гипотиреоза и при необходимости лечиться синтетическим тироксином. [61]

Поскольку литий конкурирует с антидиуретическим гормоном в почках, он увеличивает выделение воды в мочу – состояние, называемое нефрогенным несахарным диабетом . Выведение лития почками обычно удается при применении некоторых диуретиков, включая амилорид и триамтерен . [63] Повышает аппетит и жажду («полидипсия») и снижает активность гормонов щитовидной железы ( гипотиреоз ). [64] [65] Последнее можно скорректировать лечением тироксином и не требует коррекции дозы лития. Также считается, что литий постоянно влияет на функцию почек. [ как? ] , хотя это, похоже, не является распространенным явлением. [66]

Ламберт и др. (2016), сравнивая частоту гипотиреоза у пациентов с биполярным расстройством, получающих 9 различных препаратов, обнаружили, что у потребителей лития не наблюдается особенно высокого уровня гипотиреоза — всего в 1,39 раза больше, чем у пользователей окскарбазепина . Литий и кветиапин статистически не различаются по частоте гипотиреоза. Однако потребители лития гораздо чаще проверяются на гипотиреоз, чем те, кто принимает другие препараты; авторы утверждают, что в понимании воздействия лития на щитовидную железу может существовать элемент систематической ошибки наблюдения. [67] [59]

Беременность и кормление грудью

[ редактировать ]

Литий является тератогеном , вызывающим врожденные дефекты у небольшого числа новорожденных. [68] Отчеты о случаях заболевания и несколько ретроспективных исследований продемонстрировали возможное увеличение частоты врожденного порока сердца, известного как аномалия Эбштейна , если принимать его во время беременности. [69] В связи с этим беременным женщинам, принимающим литий, регулярно проводят эхокардиографию плода , чтобы исключить вероятность сердечных аномалий. Ламотриджин представляется возможной альтернативой литию у беременных женщин при лечении острой биполярной депрессии или при лечении пациентов с биполярным расстройством с нормальным настроением . [70] Габапентин [71] и клоназепам [72] также показаны в качестве антипанических средств в детородном возрасте и во время беременности . Вальпроевая кислота и карбамазепин также имеют тенденцию быть тератогенными.

кажется безопасным, Хотя его использование во время грудного вскармливания в ряде рекомендаций он указан как противопоказание. [73] включая Британский национальный формуляр. [74]

Повреждение почек

[ редактировать ]

Литий связан с несколькими формами повреждений почек. [75] [76] По оценкам, нарушение концентрационной способности мочи наблюдается по крайней мере у половины людей, получающих хроническую терапию литием, - состояние, называемое литий-индуцированным нефрогенным несахарным диабетом . [76] Продолжительное употребление лития может привести к более серьезному повреждению почек при обострении несахарного диабета . [77] [78] В редких случаях некоторые формы поражения почек, вызванные литием, могут прогрессировать и приводить к терминальной стадии почечной недостаточности, частота встречаемости которой составляет от 0,2% до 0,7%. [79]

Некоторые сообщения о повреждении почек могут быть связаны с литием, что увеличивает очевидную частоту этого неблагоприятного эффекта. [58] Нильсен и др. (2018), ссылаясь на 6 крупных обсервационных исследований, проведенных с 2010 года, утверждает, что данные о снижении функции почек частично преувеличены из-за систематической ошибки наблюдения. Более того, современные данные не показывают, что литий увеличивает риск терминальной стадии заболевания почек. [59] Дэвис и др. (2018), используя литературу за более широкий период времени (1977–2018), также обнаружили, что связь лития с хронической болезнью почек не доказана с различными противоречивыми результатами. Они также обнаружили противоречивые результаты в отношении терминальной стадии заболевания почек. [80]

Общенациональное исследование 2015 года показывает, что хронической болезни почек можно избежать, поддерживая концентрацию лития в сыворотке крови на уровне 0,6–0,8 ммоль/л и контролируя уровень креатинина в сыворотке каждые 3–6 месяцев. [59]

Гиперпаратиреоз

[ редактировать ]

Литий-ассоциированный гиперпаратиреоз является основной причиной гиперкальциемии у пациентов, получающих литий. Литий может привести к обострению ранее существовавшего первичного гиперпаратиреоза или вызвать повышение уровня кальция для подавления паратироидного гормона, что приводит к гиперплазии паращитовидной железы .

Взаимодействия

[ редактировать ]

лития в плазме Известно, что концентрации повышаются при одновременном применении диуретиков , особенно петлевых диуретиков (таких как фуросемид) и тиазидов , и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), таких как ибупрофен . [50] Концентрации лития также могут повышаться при одновременном применении ингибиторов АПФ, таких как каптоприл , эналаприл и лизиноприл . [81]

Литий в первую очередь выводится из организма посредством клубочковой фильтрации , но некоторое его количество затем реабсорбируется вместе с натрием через проксимальные канальцы . Поэтому его уровень чувствителен к водному и электролитному балансу. [82] Диуретики действуют путем снижения уровня воды и натрия; это вызывает большую реабсорбцию лития в проксимальных канальцах, в результате чего выведение лития из организма уменьшается, что приводит к повышению уровня лития в крови. [82] [83] В ретроспективном исследовании случай-контроль было также показано, что ингибиторы АПФ повышают концентрацию лития. Вероятно, это связано с сужением афферентной артериолы клубочка, что приводит к снижению скорости клубочковой фильтрации и клиренса. Другой возможный механизм заключается в том, что ингибиторы АПФ могут привести к снижению содержания натрия и воды. Это увеличит реабсорбцию лития и его концентрацию в организме. [82]

Существуют также препараты, которые могут увеличить выведение лития из организма, что может привести к снижению уровня лития в крови. Эти препараты включают теофиллин , кофеин и ацетазоламид . Кроме того, увеличение потребления натрия с пищей может также снизить уровень лития, побуждая почки выделять больше лития. [84]

Известно, что литий является потенциальным провоцирующим фактором серотонинового синдрома у людей, одновременно принимающих серотонинергические препараты, такие как антидепрессанты , буспирон и некоторые опиоиды, такие как петидин (меперидин), трамадол , оксикодон , фентанил и другие. [50] [85] Совместное лечение литием также является фактором риска развития злокачественного нейролептического синдрома у людей, принимающих нейролептики и другие антидофаминергические препараты. [86]

Высокие дозы галоперидола , флуфеназина или флупентиксола могут быть опасными при использовании с литием; о необратимой токсической энцефалопатии . Сообщалось [87] Действительно, эти и другие антипсихотики связаны с повышенным риском нейротоксичности лития даже при низких терапевтических дозах лития. [88] [89]

Классические психоделики, такие как псилоцибин и ЛСД, могут вызывать судороги, если их принимать одновременно с литием, хотя необходимы дальнейшие исследования. [90]

Передозировка

[ редактировать ]
Основная статья: Токсичность лития

Токсичность лития, которую также называют передозировкой лития и отравлением литием, представляет собой состояние, когда в крови слишком много лития. Это состояние также возникает у людей, принимающих литий, у которых на уровень лития влияет взаимодействие лекарств в организме.

При острой токсичности у людей возникают преимущественно желудочно-кишечные симптомы, такие как рвота и диарея , что может привести к уменьшению объема жидкости . При острой токсичности литий позже распространяется в центральную нервную систему, что приводит к легким неврологическим симптомам, таким как головокружение. [46]

При хронической токсичности у людей наблюдаются преимущественно неврологические симптомы, которые включают нистагм , тремор , гиперрефлексию , атаксию и изменение психического статуса . При хронической токсичности желудочно-кишечные симптомы, наблюдаемые при острой токсичности, менее выражены. Симптомы часто неопределенны и неспецифичны. [91]

Если токсичность лития легкая или умеренная, дозу лития уменьшают или полностью прекращают. Если токсичность серьезная, возможно, потребуется вывести литий из организма.

Механизм действия

[ редактировать ]

Конкретный биохимический механизм действия лития на стабилизацию настроения неизвестен. [4]

При приеме внутрь литий широко распределяется в центральной нервной системе и взаимодействует с рядом нейротрансмиттеров и рецепторов , уменьшая норадреналина высвобождение и увеличивая синтез серотонина . [92]

В отличие от многих других психоактивных препаратов , Ли +
обычно не вызывает явных психотропных эффектов (таких как эйфория ) у нормальных людей в терапевтических концентрациях. [92] Литий также может увеличивать высвобождение серотонина нейронами головного мозга. [93] Исследования in vitro, проведенные на серотонинергических нейронах ядер шва крыс , показали, что при обработке этих нейронов литием высвобождение серотонина усиливается во время деполяризации по сравнению с отсутствием лечения литием и той же деполяризацией. [94]

Литий прямо и косвенно ингибирует GSK3β (киназу гликогенсинтазы 3β), что приводит к активации mTOR . Это приводит к усилению нейропротекторных механизмов за счет облегчения сигнального пути Akt . [95] GSK-3β является последующей мишенью моноаминовых систем. Таким образом, он напрямую связан с когнитивными способностями и регуляцией настроения. [96] [95] Во время мании GSK-3β активируется за счет гиперактивности дофамина. [95] GSK-3β ингибирует факторы транскрипции β-катенин и белок, связывающий элемент ответа циклического АМФ (цАМФ) (CREB), путем фосфорилирования. Это приводит к снижению транскрипции важных генов, кодирующих нейротрофины. [97] [98] [99] Кроме того, ряд авторов предположили, что pAp-фосфатаза может быть одной из терапевтических мишеней лития. [100] [101] В пользу этой гипотезы свидетельствует низкий Ki лития для pAp-фосфатазы человека, совместимый в диапазоне терапевтических концентраций лития в плазме людей (0,8–1 мМ). Ki pAp-фосфатазы человека в десять раз ниже, чем у GSK3β (киназы гликогенсинтазы 3β) . Ингибирование pAp-фосфатазы литием приводит к повышению уровня pAp (3'-5' фосфоаденозинфосфата), который, как было показано, ингибирует PARP-1 . [102]

Другой механизм, предложенный в 2007 году, заключается в том, что литий может взаимодействовать с сигнальным путем оксида азота (NO) в центральной нервной системе, который играет решающую роль в пластичности нейронов. Система NO могла участвовать в антидепрессивном действии лития в тесте принудительного плавания Порсолта на мышах. [103] [104] Сообщалось также, что блокада рецептора NMDA усиливает антидепрессантоподобный эффект лития в тесте на принудительное плавание на мышах. [105] что указывает на возможное участие рецептора NMDA/передачи сигналов NO в действии лития на этой животной модели выученной беспомощности .

Литий обладает нейропротекторными свойствами, предотвращая апоптоз и увеличивая продолжительность жизни клеток. [106]

Хотя поиск нового литий-специфического рецептора продолжается, высокая концентрация соединений лития, необходимая для достижения значительного фармакологического эффекта, заставляет ведущих исследователей полагать, что существование такого рецептора маловероятно. [107]

Окислительный метаболизм

[ редактировать ]

Данные свидетельствуют о том, что митохондриальная дисфункция присутствует у пациентов с биполярным расстройством. [106] Окислительный стресс и снижение уровня антиоксидантов (таких как глутатион ) приводят к гибели клеток. Литий может защищать от окислительного стресса путем активации комплексов I и II митохондриальной цепи переноса электронов . [106]

Соединение дофамина и G-белка

[ редактировать ]

Во время мании происходит увеличение нейротрансмиссии дофамина , что вызывает вторичное снижение гомеостатической регуляции, что приводит к снижению нейротрансмиссии дофамина, что может вызвать депрессию. [106] Кроме того, постсинаптическое действие дофамина опосредуется через рецепторы, связанные с G-белком . Когда дофамин связывается с рецепторами G-белка, он стимулирует другие системы вторичных мессенджеров, которые модулируют нейротрансмиссию. Исследования показали, что при вскрытиях (которые не обязательно отражают живых людей) у людей с биполярным расстройством было повышенное связывание G-белка по сравнению с людьми без биполярного расстройства. [106] Лечение литием изменяет функцию определенных субъединиц G-белка, связанного с дофамином, что может быть частью механизма его действия. [106]

Глутаматные и NMDA-рецепторы

[ редактировать ]

глутамата наблюдается повышение уровня Во время мании . Считается, что литий обеспечивает долговременную стабилизацию настроения и обладает антиманиакальными свойствами , модулируя уровень глутамата. [106] Предполагается, что литий конкурирует с магнием за связывание с глутаматным рецептором NMDA , увеличивая доступность глутамата в постсинаптических нейронах , что приводит к гомеостатическому увеличению обратного захвата глутамата, что снижает глутаматергическую передачу. [106] На рецептор NMDA также влияют другие нейротрансмиттеры, такие как серотонин и дофамин . Наблюдаемые эффекты кажутся эксклюзивными для лития и не наблюдались для других одновалентных ионов, таких как рубидий и цезий . [106]

ГАМК-рецепторы

[ редактировать ]

ГАМК — это тормозной нейромедиатор , который играет важную роль в регуляции дофамина и глутамата нейротрансмиссии . [106] Было обнаружено, что у пациентов с биполярным расстройством уровень ГАМК ниже, что приводит к эксайтотоксичности и может вызвать апоптоз (потерю клеток). Было показано, что литий повышает уровень ГАМК в плазме и спинномозговой жидкости. [108] Литий противодействует этим процессам деградации, уменьшая количество проапоптотических белков и стимулируя высвобождение нейропротекторных белков. [106] Регуляция литием как возбуждающих дофаминергических, так и глутаматергических систем посредством ГАМК может играть роль в эффектах стабилизации настроения. [109]

Циклические вторичные мессенджеры AMP

[ редактировать ]

Считается, что терапевтические эффекты лития частично объясняются его взаимодействием с несколькими механизмами передачи сигнала. [110] Показано, что система вторичного мессенджера циклического АМФ модулируется литием. Было обнаружено, что литий увеличивает базальные уровни циклического АМФ, но ухудшает рецепторную стимуляцию выработки циклического АМФ. [106] Предполагается, что двойное действие лития обусловлено ингибированием G-белков , которые опосредуют выработку циклического АМФ. [106] В течение длительного периода лечения литием уровни циклического АМФ и аденилатциклазы дополнительно изменяются под действием факторов транскрипции генов . [106]

Гипотеза об истощении инозитола

[ редактировать ]

Было обнаружено, что обработка литием ингибирует фермент инозитолмонофосфатазу , участвующую в расщеплении инозитолмонофосфата до инозитола, необходимого для синтеза PIP 2 . Это приводит к снижению уровня инозитолтрифосфата , образующегося в результате разложения PIP 2 . [111] Было предложено дополнительно усилить этот эффект с помощью ингибитора обратного захвата инозитолтрифосфата . Нарушения приема инозитола связаны с ухудшением памяти и депрессией . Достоверно известно, что фосфоинозитида . сигналы от рецепторов, связанных с передачей сигнала литий влияет на [112] мио-инозитол также регулируется системой транспорта mI с высоким сродством натрия (SMIT). Предполагается, что литий ингибирует проникновение mI в клетки и ослабляет функцию SMIT. [106] Снижение клеточных уровней мио-инозитола приводит к ингибированию фосфоинозитидного цикла . [106]

Нейротрофические факторы

[ редактировать ]

Было показано, что различные нейротрофические факторы, такие как BDNF и нейротрофический фактор, происходящий из мезэнцефалических астроцитов, модулируются различными стабилизаторами настроения. [113]

История

[ редактировать ]

Литий впервые был использован в 19 веке для лечения подагры после того, как ученые обнаружили, что, по крайней мере в лаборатории, литий может растворять кристаллы мочевой кислоты, выделенные из почек. Однако уровни лития, необходимые для растворения уратов в организме, были токсичными. [114] Из-за распространенных теорий, связывающих избыток мочевой кислоты с рядом расстройств, включая депрессивные и маниакальные расстройства, Карл Ланге из Дании [9] и Уильям Александр Хаммонд в Нью-Йорке [10] использовали литий для лечения мании с 1870-х годов.

На рубеже 20-го века, когда теория расстройств настроения развилась и так называемая «мозговая подагра» исчезла как медицинское явление, от использования лития в психиатрии практически отказались; однако ряд препаратов лития все еще производился для борьбы с почечными камнями и мочекислым диатезом . [17] Поскольку накопленные знания указывали на роль избыточного потребления натрия при гипертонии и сердечных заболеваниях , пациентам назначались соли лития для использования в качестве замены пищевой поваренной соли ( хлорида натрия ). Эта практика, как и сама продажа лития, были запрещены в Соединенных Штатах в феврале 1949 года после публикации отчетов с подробным описанием побочных эффектов и смертей. [115]

Также в 1949 году австралийский психиатр Джон Кейд и австралийский биохимик Ширли Эндрюс заново открыли полезность солей лития в лечении мании, работая в психиатрической больнице Роял-Парк в Виктории. [116] Они вводили грызунам экстракты мочи, взятые у больных манией, в попытке выделить метаболическое соединение, которое могло вызывать психические симптомы. Поскольку было известно, что мочевая кислота при подагре психоактивна ( аденозиновые рецепторы она стимулирует на нейронах; кофеин их блокирует), для контроля им потребовались растворимые ураты. Они использовали урат лития, уже известное как наиболее растворимое уратное соединение, и заметили, что он успокаивает грызунов. Кейд и Эндрюс связали эффект с самим ионом лития, и после того, как Кейд сам проглотил литий, чтобы обеспечить его безопасность для людей, он предложил соли лития в качестве транквилизаторов . Вскоре ему удалось контролировать манию у хронически госпитализированных пациентов. Это было одно из первых успешных применений препарата для лечения психических заболеваний, которое открыло двери для разработки лекарств от других психических проблем в следующие десятилетия. [117]

Остальной мир не спешил применять этот метод лечения, в основном из-за смертельных исходов, вызванных даже относительно незначительной передозировкой, в том числе в результате использования хлорида лития в качестве заменителя поваренной соли. Во многом благодаря исследованиям и другим усилиям датчанина Могенса Скоу и Пола Бааструпа в Европе, [114] и Сэмюэлем Гершоном и бароном Шопсином в США, это сопротивление было постепенно преодолено. По рекомендации Специальной группы APA по литию (Уильям Банни , Ирвин Коэн (председатель), Джонатан Коул , Рональд Р. Файв , Сэмюэл Гершон, Роберт Прин и Джозеф Тупин) [118] США ), применение лития при маниакальном заболевании было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в 1970 году, [119] став 50-й страной, сделавшей это. [17] В 1974 году это применение было расширено и стало использоваться в качестве профилактического средства маниакально-депрессивного заболевания.

Файв, открывший первую клинику лития в Северной Америке в 1966 году, помог популяризировать использование лития в психиатрии посредством своих выступлений на национальном телевидении и своей книги-бестселлера «Moodswing». Кроме того, Файв и Дэвид Л. Даннер разработали концепцию «быстрого циклического» биполярного расстройства, основанную на отсутствии реакции на литий.

Литий теперь стал частью западной массовой культуры. Персонажи фильмов «Пи» , «Предчувствие» , «Воспоминания о звездной пыли» , «Американский психопат» , «Штат садов » и «Незамужняя женщина» принимают литий. Это главный компонент успокаивающего препарата в Айры Левина антиутопии «Этот идеальный день» . На спутниковом радио Sirius XM в Северной Америке есть станция альтернативного рока 1990-х годов под названием Lithium, и в нескольких песнях упоминается использование лития в качестве стабилизатора настроения. К ним относятся: «Equilibrium Met Lithium» южноафриканского исполнителя Koos Kombuis , « Lithium » группы Evanescent , « Lithium » группы Nirvana , «Lithium and a Lover» группы Sirenia , «Lithium Sunset» из альбома Mercury Falling группы Sting , [120] и «Литий» группы Thin White Rope .

7 вверх

[ редактировать ]

Как и кокаин в компании Coca-Cola , литий широко продавался как один из ряда запатентованных медицинских продуктов, популярных в конце 19-го и начале 20-го веков, и был лекарственным ингредиентом освежающих напитков. Чарльз Лейпер Григг , основавший свою компанию The Howdy Corporation в Сент-Луисе, изобрел формулу лимонно -лаймового безалкогольного напитка в 1920 году. Продукт, первоначально называвшийся «Bib-Label Lithiated Lemon-Lime Soda», был выпущен через две недели. до краха Уолл-стрит в 1929 году . [121] Он содержал стабилизатор настроения цитрат лития и был одним из ряда запатентованных медицинских продуктов, популярных в конце 19 - начале 20 веков. [122] Вскоре его название было изменено на 7 Up . В 1948 году все американские производители напитков были вынуждены исключить литий из напитков. Несмотря на запрет, в 1950 году газета Painesville Telegraph все еще публиковала рекламу литированного лимонного напитка. [123]

Соли и названия продуктов

[ редактировать ]

Карбонат лития ( Li
22
3 ) является наиболее часто используемой формой лития, хотя цитрат лития ( Li
33С
66Ч
5 О
7 ) и другие соли, включая сульфат лития , хлорид лития и оротат лития . [124] [125] Наночастицы и микроэмульсии также были изобретены в качестве механизмов доставки лекарств . По состоянию на 2020 год нет доказательств того, что альтернативные препараты или соли лития уменьшат необходимость мониторинга уровня лития в сыворотке или снизят системную токсичность. [124]

По состоянию на 2017 год литий продавался под многими торговыми марками по всему миру, включая Cade, Calith, Camcolit, Carbolim, Carbolit, Carbolith, Carbolithium, Carbolitium, Carbonato de Litio, Carboron, Ceglution, Contemnol, Efadermin (сульфат лития и цинка), Efalitium (литий). и сульфат цинка), Элькаб, Эскалит, Эскалит, Фримания, Гипнорекс, Калитиум, Карлит, Лалитий, Li-Liquid, Ликарб, Ликарбий, Лидин, Лигилин, Лилипин, Лилитин, Лимас, Лимед, Лисконум, Литарекс, Литан, Литий, Литикарб , Lithii Carbonas, Lithii citras, Lithioderm, Литиофор, Литионит, Литий, Литий уксусный, Литий аспарагикум, Литий карбонат, Литий Carbonicum, Цитрат лития, Литий DL-аспарагинат-1-Вассер, Литий глюконикум, Литий-D-глюконат, Литийкарбонат, Литийкарбонат, Литиумцитрат, Литиун, Литобид, Литоцент, Литотабс, Литурил, Литиам, Литикарб, Литиюм, Литио, Литиомал, Лито, Литокарб, Литоцип, Манипрекс, Милитин, Нейролепсин, Пленур, Приадел, Прианил, Проликс, Псиколит, Квилониум, Килонорм, Килонум, Тералит и Тералит. [1]

Исследовать

[ редактировать ]

Предварительные данные о болезни Альцгеймера показали, что литий может замедлять прогрессирование. [126] [127] (АЛС) изучалось Его потенциальное использование при лечении бокового амиотрофического склероза , но исследование показало, что литий не влияет на исходы БАС. [128]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Электронный медицинский справочник Великобритании рекомендует уровень лития в плазме 0,4–0,8 ммоль / л у взрослых для профилактики рецидивирующего аффективного биполярного маниакально-депрессивного заболевания. Камколит, 250 мг карбоната лития. Архивировано 4 марта 2016 г. на Wayback Machine , редакция 2 декабря 2010 г., дата обращения 5 мая 2011 г.
  2. ^ Одно исследование ( Соломон Д.А., Ристоу В.Р., Келлер М.Б., Кейн Дж.М., Геленберг А.Дж., Розенбаум Дж.Ф. и др. (октябрь 1996 г.). «Уровни лития в сыворотке и психосоциальная функция у пациентов с биполярным расстройством I типа». Американский журнал психиатрии . 153 (10): 1301–1307. дои : 10.1176/ajp.153.10.1301 . ПМИД   8831438 . ) пришли к выводу, что лечение литием в сыворотке крови пациентов с биполярным расстройством 1 типа в «низкой» дозе 0,4–0,6 ммоль/л имело меньше побочных эффектов, но более высокую частоту рецидивов, чем «стандартная» доза 0,8–1,0 ммоль/л. Однако повторный анализ тех же экспериментальных данных ( Перлис Р.Х., Сакс Г.С., Лафер Б., Отто М.В., Фараоне С.В., Кейн Дж.М. и др. (июль 2002 г.). «Эффект резкого изменения уровня лития в сыворотке от стандартного к низкому: повторный анализ данных двойного слепого содержания лития». Американский журнал психиатрии . 159 (7): 1155–1159. дои : 10.1176/appi.ajp.159.7.1155 . ПМИД   12091193 . ) пришли к выводу, что более высокая частота рецидивов при приеме «низкой» дозы была обусловлена ​​резкими изменениями уровня лития в сыворотке. [ неправильный синтез? ]
  1. ^ Jump up to: а б «Литиевые бренды» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 5 апреля 2017 года . Проверено 4 апреля 2017 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784]. 784 – Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п «Соли лития» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 года . Проверено 1 декабря 2015 г.
  5. ^ Поэлс Э.М., Биджма Х.Х., Галбалли М., Бергинк В. (декабрь 2018 г.). «Литий во время беременности и после родов: обзор» . Международный журнал биполярных расстройств . 6 (1): 26. дои : 10.1186/s40345-018-0135-7 . ПМК   6274637 . ПМИД   30506447 .
  6. ^ Jump up to: а б Армстронг С (15 сентября 2008 г.). «Руководство ACOG по использованию психиатрических препаратов во время беременности и лактации» . Американский семейный врач . 78 (6): 772. ISSN   0002-838X . Архивировано из оригинала 27 января 2022 года . Проверено 27 января 2022 г.
  7. ^ «Руководство по лечению карбонатом лития» (PDF) . FDA США . Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2022 года . Проверено 27 января 2022 г.
  8. ^ Jump up to: а б Снидер В. (2005). Открытие лекарств: история (Исправленное и обновленное изд.). Чичестер: Уайли. п. 63. ИСБН  978-0-471-89979-2 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  9. ^ Jump up to: а б Ленокс Р.Х., Уотсон Д.Г. (февраль 1994 г.). «Литий и мозг: психофармакологическая стратегия молекулярной основы маниакально-депрессивного заболевания» . Клиническая химия . 40 (2): 309–314. дои : 10.1093/клинчем/40.2.309 . ПМИД   8313612 .
  10. ^ Jump up to: а б Митчелл П.Б., Хаджи-Павлович Д. (2000). «Лечение биполярного расстройства литием» (PDF) . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 78 (4): 515–517. ПМК   2560742 . ПМИД   10885179 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 апреля 2012 года.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  12. ^ «Топ-300 2020 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 26 марта 2023 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  13. ^ «Литий – статистика использования лекарств» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 10 июня 2023 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  14. ^ Алмейда О.П., Этертон-Бир С., Келти Э., Санфилиппо Ф., Прин Д.Б., Страница A (27 марта 2023 г.). «Литий, отпускаемый взрослым в возрасте ≥ 50 лет в период с 2012 по 2021 год: анализ 10% образца Австралийской схемы фармацевтических льгот» . Американский журнал гериатрической психиатрии . 31 (9): 716–725. дои : 10.1016/j.jagp.2023.03.012 . ISSN   1064-7481 . ПМИД   37080815 . S2CID   257824414 . Архивировано из оригинала 31 марта 2023 года . Проверено 31 марта 2023 г.
  15. ^ Файв РР (1984). «Литий: его клиническое применение и биологические механизмы действия». В Хабиге Р.Л. (ред.). Мозг, биохимия и поведение: материалы шестой конференции Арнольда О. Бекмана по клинической химии . Американская ассоциация клинической химии. п. 170. ИСБН  978-0-915274-22-2 . Архивировано из оригинала 26 февраля 2024 года . Проверено 27 мая 2022 г.
  16. ^ Jump up to: а б Бауэр М., Адли М., Рикен Р., Северус Э., Пилхач М. (апрель 2014 г.). «Роль приема лития в лечении большого депрессивного расстройства». Препараты ЦНС . 28 (4): 331–342. дои : 10.1007/s40263-014-0152-8 . ПМИД   24590663 . S2CID   256840 .
  17. ^ Jump up to: а б с Короткое E (июнь 2009 г.). «История литиевой терапии» . Биполярные расстройства . 11 (Приложение 2): 4–9. дои : 10.1111/j.1399-5618.2009.00706.x . ПМЦ   3712976 . ПМИД   19538681 .
  18. ^ Макнайт РФ, де Ла Мотт де Бронс де Вовер С.Дж., Чесни Э., Амит Б.Х., Геддес Дж., Сиприани А. (июнь 2019 г.). «Литий при острой мании» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (6): CD004048. дои : 10.1002/14651858.CD004048.pub4 . ПМК   6544558 . ПМИД   31152444 .
  19. ^ Ракофски Дж.Дж., Люсидо М.Дж., Данлоп Б.В. (июль 2022 г.). «Литий в лечении острой биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 308 : 268–280. дои : 10.1016/j.jad.2022.04.058 . ПМИД   35429528 . S2CID   248161621 .
  20. ^ Ридингер М.А., ван дер Ви, штат Нью-Джерси, Гилтай Э.Дж., де Леу М. (сентябрь 2023 г.). «Литий при биполярной депрессии: обзор доказательств» . Психофармакология человека . 38 (5): e2881. дои : 10.1002/hup.2881 . hdl : 10067/2003410151162165141 . ПМИД   37789577 .
  21. ^ Цай Л, Чен Г, Ян Х, Бай Ю (июль 2023 г.). «Профили эффективности и безопасности стабилизаторов настроения и нейролептиков при биполярной депрессии: систематический обзор». Международная клиническая психофармакология . 38 (4): 249–260. doi : 10.1097/YIC.0000000000000449 . ПМИД   36947416 . S2CID   257665886 .
  22. ^ Семпл, Дэвид «Оксфордский справочник по психиатрии», Oxford Press. 2005. [ нужна страница ]
  23. ^ Сюй К.В., Цай С.Ю., Ценг П.Т., Лян К.С., Виета Э., Карвальо А.Ф. и др. (май 2022 г.). «Различия в профилактическом действии уровней лития в сыворотке крови на депрессию и манию при биполярном расстройстве: метаанализ доза-реакция». Европейская нейропсихофармакология . 58 : 20–29. дои : 10.1016/j.euroneuro.2022.01.112 . ПМИД   35158229 . S2CID   246754349 .
  24. ^ Розенберг Дж. М., Зальцман К. (ноябрь 2007 г.). «Обновление: новые способы применения лития и противосудорожных препаратов». Спектры ЦНС . 12 (11): 831–841. дои : 10.1017/S1092852900015571 . ПМИД   17984856 . S2CID   26227696 .
  25. ^ Фрай М.А., Саллум И.М. (декабрь 2006 г.). «Биполярное расстройство и коморбидный алкоголизм: уровень распространенности и вопросы лечения». Биполярные расстройства . 8 (6): 677–685. дои : 10.1111/j.1399-5618.2006.00370.x . ПМИД   17156154 .
  26. ^ Ворник Л.А., Браун Э.С. (2006). «Лечение коморбидного биполярного расстройства и злоупотребления психоактивными веществами». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 7): 24–30. ПМИД   16961421 .
  27. ^ Наби З., Стэнсфельд Дж., Пледерл М., Вуд Л., Монкрифф Дж. (сентябрь 2022 г.). «Влияние лития на самоубийство и суицидальное поведение: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . Эпидемиология и психиатрические науки . 31 : е65. дои : 10.1017/S204579602200049X . ПМЦ   9533115 . ПМИД   36111461 .
  28. ^ Ундуррага Дж., Сим К., Тондо Л., Городишер А., Азуа Е., Тай К.Х. и др. (февраль 2019 г.). «Лечение литием большого униполярного депрессивного расстройства: систематический обзор» . Журнал психофармакологии . 33 (2): 167–176. дои : 10.1177/0269881118822161 . ПМИД   30698058 . S2CID   59411183 . Архивировано из оригинала 20 февраля 2024 года . Проверено 20 февраля 2024 г.
  29. ^ Jump up to: а б с Бауэр М., Гроф П., Мюллер-Эрлингхаузен Б (2006). Литий в нейропсихиатрии: Комплексное руководство . Тейлор и Фрэнсис. ISBN  978-1-84184-515-9 . Архивировано из оригинала 26 февраля 2024 года . Проверено 17 июля 2021 г.
  30. ^ Бауэр М., Гитлин М. (2016). «Лечение депрессии литием». Основное руководство по лечению литием . Чам: Международное издательство Springer. стр. 71–80. дои : 10.1007/978-3-319-31214-9_7 . ISBN  978-3-319-31212-5 .
  31. ^ Наби З., Стэнсфельд Дж., Пледерл М., Вуд Л., Монкрифф Дж. (сентябрь 2022 г.). «Влияние лития на самоубийство и суицидальное поведение: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . Эпидемиология и психиатрические науки . 31 : е65. дои : 10.1017/S204579602200049X . ПМЦ   9533115 . ПМИД   36111461 .
  32. ^ Дель Матто Л., Мускас М., Мурру А., Вердолини Н., Анмелла Дж., Фико Дж. и др. (сентябрь 2020 г.). «Литий и профилактика самоубийств при расстройствах настроения и среди населения в целом: систематический обзор». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 116 : 142–153. doi : 10.1016/j.neubiorev.2020.06.017 . ПМИД   32561344 . S2CID   219942979 .
  33. ^ Бёрьессон Дж., Гётче ПК (сентябрь 2019 г.). «Влияние лития на самоубийства и смертность при расстройствах настроения: систематический обзор». Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 30 (3): 155–166. дои : 10.3233/JRS-190058 . ПМИД   31381531 . S2CID   199451710 .
  34. ^ Риблет Н.В., Шайнер Б., Янг-Сюй Ю., Уоттс Б.В. (ноябрь 2022 г.). «Литий в предотвращении самоубийств у взрослых: систематический обзор и метаанализ клинических исследований» . Открытый турнир BJPsych . 8 (6): е199. дои : 10.1192/bjo.2022.605 . ПМЦ   9707499 . ПМИД   36384820 .
  35. ^ Чиприани А., Хоутон К., Стоктон С., Геддес-младший (июнь 2013 г.). «Литий в предотвращении самоубийств при расстройствах настроения: обновленный систематический обзор и метаанализ» . БМЖ . 346 : ф3646. дои : 10.1136/bmj.f3646 . ПМИД   23814104 .
  36. ^ Балдессарини Р.Дж., Тондо Л., Дэвис П., Помпили М., Гудвин Ф.К., Хеннен Дж. (октябрь 2006 г.). «Снижение риска самоубийств и попыток при длительном лечении литием: метааналитический обзор» . Биполярные расстройства . 8 (5п2): 625–639. дои : 10.1111/j.1399-5618.2006.00344.x . ПМИД   17042835 .
  37. ^ Jump up to: а б Шелтенс П., Де Струпер Б., Кивипелто М., Хольстеге Х., Четела Г., Теуниссен CE и др. (апрель 2021 г.). «Болезнь Альцгеймера» . Ланцет . 397 (10284): 1577–1590. дои : 10.1016/S0140-6736(20)32205-4 . ПМЦ   8354300 . ПМИД   33667416 .
  38. ^ Jump up to: а б с д и ж Османн Р., Ноппес Ф., Брандт, М.Д., Бауэр М., Доникс М. (август 2021 г.). «Литий: вариант лечения болезни Альцгеймера и ее продромальных стадий?». Письма по неврологии . 760 : 136044. doi : 10.1016/j.neulet.2021.136044 . ПМИД   34119602 . S2CID   235385875 .
  39. ^ Jump up to: а б с д Вэй Х.Ф., Анчиполовский С., Вера Р., Лян Г., Чуанг Д.М. (март 2022 г.). «Потенциальные механизмы, лежащие в основе лечения литием болезни Альцгеймера и COVID-19» . Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 26 (6): 2201–2214. дои : 10.26355/eurrev_202203_28369 . ПМЦ   9173589 . ПМИД   35363371 .
  40. ^ Хампель Х., Эверс М., Бюргер К., Аннас П., Мёртберг А., Богстедт А. и др. (июнь 2009 г.). «Исследование лития при болезни Альцгеймера: рандомизированное, одинарное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое 10-недельное исследование». Журнал клинической психиатрии . 70 (6): 922–931. дои : 10.4088/JCP.08m04606 . ПМИД   19573486 .
  41. ^ Кессинг Л.В., Гердс Т.А., Кнудсен Н.Н., Йоргенсен Л.Ф., Кристиансен С.М., Вучкова Д. и др. (октябрь 2017 г.). «Связь лития в питьевой воде с возникновением деменции» . JAMA Психиатрия . 74 (10): 1005–1010. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2017.2362 . ПМК   5710473 . ПМИД   28832877 .
  42. ^ Хили Д. 2005. Объяснение психиатрических препаратов . 4-е изд. Черчилл Ливингстон: Лондон. [ нужна страница ]
  43. ^ Амдисен А (1978). «Клинический и сывороточный мониторинг при терапии литием и литиевой интоксикации». Журнал аналитической токсикологии . 2 (5): 193–202. дои : 10.1093/jat/2.5.193 .
  44. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 851–854. ISBN  978-0-9626523-7-0 .
  45. ^ Гранжан Э.М., Обри Дж.М. (2009). «Литий: обновленные человеческие знания с использованием научно обоснованного подхода. Часть II: Клиническая фармакология и терапевтический мониторинг». Препараты ЦНС . 23 (4). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 331–349. дои : 10.2165/00023210-200923040-00005 . ПМИД   19374461 . S2CID   38042857 .
  46. ^ Jump up to: а б с д Гитлин М. (декабрь 2016 г.). «Побочные эффекты и токсичность лития: распространенность и стратегии лечения» . Международный журнал биполярных расстройств . 4 (1): 27. дои : 10.1186/s40345-016-0068-y . ПМК   5164879 . ПМИД   27900734 .
  47. ^ Дэвис Дж., Десмонд М., Берк М. (ноябрь 2018 г.). «Литий и нефротоксичность: обзор литературы по подходам к клиническому ведению и стратификации риска» . БМК Нефрология . 19 (1). Springer Science and Business Media LLC: 305. doi : 10.1186/s12882-018-1101-4 . ПМК   6215627 . ПМИД   30390660 .
  48. ^ Язычи О, Кора К, Полат А, Сайлан М (июнь 2004 г.). «Контролируемое прекращение лития у пациентов с биполярным расстройством с хорошим ответом на длительную профилактику литием». Журнал аффективных расстройств . 80 (2–3): 269–271. дои : 10.1016/S0165-0327(03)00133-2 . ПМИД   15207941 .
  49. ^ Гутвински С., Фиерли Л., Шрайтер С., Бермполь Ф., Хайнц А., Хенслер Дж. (октябрь 2021 г.). «[Симптомы отмены лития – систематический обзор]». Психиатрическая практика (на немецком языке). 48 (7). Георг Тиме Верлаг, КГ: 341–350. дои : 10.1055/а-1481-1953 . ПМИД   34015856 . S2CID   243025798 .
  50. ^ Jump up to: а б с Система DrugPoint® (Интернет) . Truven Health Analytics, Inc. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare. 2013.
  51. ^ Справочник австралийских лекарственных средств . Аделаида: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty. Ltd., 2013. ISBN  978-0-9805790-8-6 .
  52. ^ Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) 65 . Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. стр. 240–242 . ISBN  978-0-85711-084-8 .
  53. ^ «литий (Rx) — Эскалит, Литобид» . Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 4 декабря 2013 года . Проверено 7 октября 2013 г.
  54. ^ «Литобид (карбонат лития) таблетка, покрытая пленочной оболочкой, пролонгированного действия» . Национальная медицинская библиотека. Новен Терапевтикс, ООО. Архивировано из оригинала 5 октября 2013 года . Проверено 7 октября 2013 г. - через DailyMed.
  55. ^ «Информация о продукте Liticarb (карбонат лития)» . Услуги электронного бизнеса TGA . Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. Архивировано из оригинала 22 марта 2017 года . Проверено 7 октября 2013 г.
  56. ^ Айфф Х., Аттман П.О., Аурел М., Бендз Х., Рамсауэр Б., Шон С. и др. (май 2015 г.). «Влияние 10–30 лет лечения литием на функцию почек». Журнал психофармакологии . 29 (5): 608–614. дои : 10.1177/0269881115573808 . ПМИД   25735990 . S2CID   9496408 .
  57. ^ Пэк Дж. Х., Кинрис Г., Ниренберг А. А. (январь 2014 г.). «Возвращение к литиевому тремору: патофизиология и лечение». Acta Psychiatrica Scandinavica . 129 (1). Уайли: 17–23. дои : 10.1111/acps.12171 . ПМИД   23834617 . S2CID   33784257 .
  58. ^ Jump up to: а б Строубридж Р., Янг А.Х. (январь 2024 г.). «Литий: как низко ты можешь опуститься?» . Международный журнал биполярных расстройств . 12 (1): 4. дои : 10.1186/s40345-024-00325-y . ПМЦ   10828288 . ПМИД   38289425 . В недавнем углубленном исследовании сообщалось о высоких межиндивидуальных различиях, но о более резком снижении расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ), что объясняется использованием лития, но также было обнаружено ошибочное клиническое отнесение некоторых случаев хронической болезни почек (ХБП) к литию (Fransson et al. 2022), что возможно, увеличило оценки других исследований, основанных на записях (Strawbridge and Young 2022). [...]
  59. ^ Jump up to: а б с д Кессинг Л.В. (январь 2024 г.). «Почему литий [не] является препаратом выбора при биполярном расстройстве? Это противоречие между наукой и клинической практикой» . Международный журнал биполярных расстройств . 12 (1): 3. дои : 10.1186/s40345-023-00322-7 . ПМЦ   10792154 . ПМИД   38228882 .
  60. ^ Бен Салем К., Фаталлах Н., Хмуда Х., Бурауи К. (январь 2011 г.). «Лекарственная гипогликемия: обновленная информация». Безопасность лекарств . 34 (1). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 21–45. дои : 10.2165/11538290-000000000-00000 . ПМИД   20942513 . S2CID   33307427 .
  61. ^ Jump up to: а б Малхи Г.С., Таниус М., Барг Д., Дас П., Берк М. (2013). «Безопасное и эффективное использование лития» . Австралийский врач . 36 : 18–21. дои : 10.18773/austprescr.2013.008 .
  62. ^ Сильвер М, Фактор S (2015). «Глава 12: VPA, литий, амиодарон и другие не-DA». В Фридмане Дж. (ред.). Двигательные расстройства, вызванные приемом лекарств . Издательство Кембриджского университета. стр. 131–140. ISBN  978-1-107-06600-7 .
  63. ^ Ветцелс Дж. Ф., ван Бергейк Дж. Д., Хойтсма А. Дж., Гюисманс Ф. Т., Коэн Р. А. (1989). «Триамтерен увеличивает выведение лития у здоровых людей: данные о транспорте лития в кортикальные собирательные трубочки». Нефрология, Диализ, Трансплантация . 4 (11): 939–942. дои : 10.1093/ндт/4.11.939 . ПМИД   2516883 .
  64. ^ Кешаван М.С., Кеннеди Дж.С. (2001). Лекарственные дисфункции в психиатрии . Тейлор и Фрэнсис . п. 305. ИСБН  978-0-89116-961-1 .
  65. ^ «Безопасная литиевая терапия» . Национальное агентство по безопасности пациентов NHS. 1 декабря 2009 г. Архивировано из оригинала 30 января 2010 г.
  66. ^ Бендз Х., Шён С., Аттман П.О., Аурел М. (февраль 2010 г.). «Почечная недостаточность возникает при хроническом лечении литием, но встречается редко» . Почки Интернешнл . 77 (3): 219–224. дои : 10.1038/ki.2009.433 . ПМИД   19940841 .
  67. ^ Ламберт К.Г., Мазури А.Дж., Лаув Н.Р., Гурвиц Н.Г., Янг С.С., Обенчейн Р.Л. и др. (май 2016 г.). «Риск гипотиреоза сравнивался среди девяти распространенных методов лечения биполярного расстройства в большой группе людей в США» . Биполярные расстройства . 18 (3): 247–260. дои : 10.1111/bdi.12391 . ПМК   5089566 . ПМИД   27226264 .
  68. ^ Шепард Т.Х., Брент Р.Л., Фридман Дж.М., Джонс К.Л., Миллер Р.К., Мур К.А. и др. (апрель 2002 г.). «Обновленная информация о новых разработках в изучении тератогенов человека». Тератология . 65 (4): 153–161. дои : 10.1002/тера.10032 . ПМИД   11948561 .
  69. ^ Якоби С., Орной А. (2008). «Является ли литий настоящим тератогеном? Какой вывод мы можем сделать на основе проспективных и ретроспективных исследований? Обзор». Израильский журнал психиатрии и смежных наук . 45 (2): 95–106. ПМИД   18982835 .
  70. ^ Эпштейн Р.А., Мур К.М., Бобо В.В. (2015). «Лечение биполярных расстройств во время беременности: безопасность и проблемы матери и плода» . Лекарства, здравоохранение и безопасность пациентов . 7 :7–29. дои : 10.2147/DHPS.S50556 . ПМЦ   4284049 . ПМИД   25565896 .
  71. ^ Монтурис Дж. (июнь 2003 г.). «Воздействие габапентина при беременности у человека: результаты Реестра беременности габапентина». Эпилепсия и поведение . 4 (3): 310–317. дои : 10.1016/S1525-5050(03)00110-0 . ПМИД   12791334 . S2CID   902424 .
  72. ^ Вайнсток Л., Коэн Л.С., Бэйли Дж.В., Блатман Р., Розенбаум Дж.Ф. (2001). «Акушерские и неонатальные исходы после применения клоназепама во время беременности: серия случаев». Психотерапия и психосоматика . 70 (3): 158–162. дои : 10.1159/000056242 . ПМИД   11340418 . S2CID   25166015 .
  73. ^ «Использование лития во время грудного вскармливания» . ЛактМед. 10 марта 2015 года. Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 года . Проверено 1 декабря 2015 г.
  74. ^ «Карбонат лития» . Архивировано из оригинала 25 октября 2016 года . Проверено 25 мая 2016 г. .
  75. ^ Нильсен Дж., Квон Т.Х., Кристенсен Б.М., Фрёкиер Дж., Нильсен С. (май 2008 г.). «Нарушение регуляции почечных аквапоринов и эпителиальных натриевых каналов при литий-индуцированном нефрогенном несахарном диабете». Семинары по нефрологии . 28 (3): 227–244. doi : 10.1016/j.semphanrol.2008.03.002 . ПМИД   18519084 .
  76. ^ Jump up to: а б Александр М.П., ​​Фараг Ю.М., Миттал Б.В., Реннке Х.Г., Сингх А.К. (январь 2008 г.). «Токсичность лития: палка о двух концах» . Почки Интернешнл . 73 (2): 233–237. дои : 10.1038/sj.ki.5002578 . ПМИД   17943083 .
  77. ^ Сэндс Дж. М., Бише Д. Г. (февраль 2006 г.). «Нефрогенный несахарный диабет». Анналы внутренней медицины . 144 (3): 186–194. дои : 10.7326/0003-4819-144-3-200602070-00007 . ПМИД   16461963 . S2CID   6732380 .
  78. ^ Гарофеану К.Г., Вейр М., Росас-Арельяно М.П., ​​Хенсон Дж., Гарг А.С., Кларк В.Ф. (апрель 2005 г.). «Причины обратимого нефрогенного несахарного диабета: систематический обзор». Американский журнал заболеваний почек . 45 (4): 626–637. дои : 10.1053/j.ajkd.2005.01.008 . ПМИД   15806465 .
  79. ^ Пресне С., Фахури Ф., Ноэль Л.Х., Стенгель Б., Эвен С., Крейс Х. и др. (август 2003 г.). «Литий-индуцированная нефропатия: скорость прогрессирования и прогностические факторы» . Почки Интернешнл . 64 (2): 585–592. дои : 10.1046/j.1523-1755.2003.00096.x . ПМИД   12846754 .
  80. ^ Дэвис Дж., Десмонд М., Берк М. (октябрь 2018 г.). «Литий и нефротоксичность: распутывание сложных патофизиологических нитей легчайшего металла» . Нефрология . 23 (10). Уайли: 897–903. дои : 10.1111/nep.13263 . hdl : 11343/283773 . ПМИД   29607573 . S2CID   4552345 .
  81. ^ «Литий» . ВебМД . Архивировано из оригинала 2 ноября 2014 года . Проверено 1 ноября 2014 г.
  82. ^ Jump up to: а б с Финли П.Р., О'Брайен Дж.Г., Коулман Р.В. (февраль 1996 г.). «Литий и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента: оценка потенциального взаимодействия». Журнал клинической психофармакологии . 16 (1): 68–71. дои : 10.1097/00004714-199602000-00011 . ПМИД   8834421 .
  83. ^ Оруч Р., Элдерби М.А., Хаттаб Х.А., Прайм ИФ, Лунд А. (октябрь 2014 г.). «Литий: обзор фармакологии, клинического применения и токсичности». Европейский журнал фармакологии . 740 (740): 464–473. дои : 10.1016/j.ejphar.2014.06.042 . ПМИД   24991789 .
  84. ^ Олдридж Б.К., Корелли Р.Л., Эрнст М.Е. (1 февраля 2012 г.). Прикладная терапия Кода-Кимбла и Янга: Клиническое использование лекарств (10-е изд.). Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1991. ISBN  978-1-60913-713-7 .
  85. ^ Бойер Э.В. «Серотониновый синдром» . До настоящего времени . Уолтерс Клювер. Архивировано из оригинала 16 декабря 2013 года . Проверено 8 октября 2013 г.
  86. ^ Вейдикс ЭФ. «Злокачественный нейролептический синдром» . До настоящего времени . Уолтерс Клювер. Архивировано из оригинала 23 октября 2013 года . Проверено 8 октября 2013 г.
  87. ^ Отчеты о случаях: ( Сэндик Р., Гурвиц, доктор медицинских наук (ноябрь 1983 г.). «Токсическая необратимая энцефалопатия, вызванная карбонатом лития и галоперидолом. Сообщение о 2 случаях». Южноафриканский медицинский журнал = Южноафриканский Tydskrif vir Geneeskunde . 64 (22): 875–876. ПМИД   6415823 . )( Жиль М., Гариани С., Пьере Ф., Дельбек Дж., Депре А., Соссу Ф. и др. (май 1997 г.). «[Острая энцефаломиопатия и стойкий мозжечковый синдром после отравления литиевой солью и галоперидолом]». Ревю Неврологии . 153 (4): 268–270. ПМИД   9296146 . )
  88. ^ Эмильен Дж., Малото Ж.М. (декабрь 1996 г.). «Нейротоксичность лития в низких терапевтических дозах. Гипотезы о причинах и механизме действия после ретроспективного анализа опубликованных сообщений о случаях». Acta Neurologica Belgica . 96 (4): 281–293. ПМИД   9008777 .
  89. ^ Нетто I, Футан В.Х. (2012). «Обратимая нейротоксичность лития: обзор литературы» . Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 14 (1): PCC.11r01197. дои : 10.4088/PCC.11r01197 . ПМЦ   3357580 . ПМИД   22690368 .
  90. ^ Наяк С.М., Гукасян Н., Барретт Ф.С., Эровид Э., Эровид Ф., Гриффитс Р.Р. (сентябрь 2021 г.). «Совместное применение классических психоделических средств с литием, но не с ламотриджином, связано с судорогами: анализ онлайн-отчетов о психоделическом опыте» . Фармакопсихиатрия . 54 (5): 240–245. дои : 10.1055/a-1524-2794 . ПМИД   34348413 .
  91. ^ Нетто I, Футан В.Х. (2012). «Обратимая нейротоксичность лития: обзор литературы» . Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 14 (1). дои : 10.4088/PCC.11r01197 . ПМК   3357580 . ПМИД   22690368 .
  92. ^ Jump up to: а б Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8 .
  93. ^ Массо О., Руссель Ж.К., Филлион М.П., ​​Джануэль Д., Плантефол М., Филлион Дж. (октябрь 1999 г.). «Рецепторы 5-HT1B: новая мишень для лития. Возможное участие в расстройствах настроения» . Нейропсихофармакология . 21 (4): 530–541. дои : 10.1016/S0893-133X(99)00042-1 . ПМИД   10481837 .
  94. ^ Шойх К., Хёлтье М., Бадде Х., Лаутеншлагер М., Хайнц А., Анерт-Хильгер Г. и др. (январь 2010 г.). «Литий модулирует экспрессию гена триптофангидроксилазы 2 и высвобождение серотонина в первичных культурах серотонинергических нейронов шва». Исследования мозга . 1307 : 14–21. дои : 10.1016/j.brainres.2009.10.027 . ПМИД   19840776 . S2CID   6045269 .
  95. ^ Jump up to: а б с Малхи Г.С., Массон М., Белливье Ф. (2017). Наука и практика литиевой терапии . Международное издательство Спрингер. п. 62. ИСБН  978-3-319-45923-3 . ОСЛК   979600268 .
  96. ^ Эйнат Х., Манджи Х.К. (июнь 2006 г.). «Каскады клеточной пластичности: пути взаимодействия генов с поведением на животных моделях биполярного расстройства». Биологическая психиатрия . 59 (12): 1160–1171. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.11.004 . ПМИД   16457783 . S2CID   20669215 .
  97. ^ Гулд Т.Д., Пиккини А.М., Эйнат Х., Манджи Х.К. (ноябрь 2006 г.). «Нацеливание на киназу гликогенсинтазы-3 в ЦНС: значение для разработки новых методов лечения расстройств настроения». Текущие цели по борьбе с наркотиками . 7 (11): 1399–1409. дои : 10.2174/1389450110607011399 . ПМИД   17100580 .
  98. ^ Бёр У., Черни И., Краузе Д., Генрих А., Лин Х., Майр Г. и др. (сентябрь 2008 г.). «Хроническое лечение солями лития снижает CRE/CREB-направленную транскрипцию генов и обращает вспять ее активацию, вызванную хроническим психосоциальным стрессом, у мышей с трансгенным репортерным геном» . Нейропсихофармакология . 33 (10): 2407–2415. дои : 10.1038/sj.npp.1301640 . ПМИД   18046304 .
  99. ^ Берк М., Капчински Ф., Андреацца А.С., Дин О.М., Джорландо Ф., Маес М. и др. (январь 2011 г.). «Пути, лежащие в основе нейропрогрессии при биполярном расстройстве: акцент на воспалении, окислительном стрессе и нейротрофических факторах». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 35 (3): 804–817. doi : 10.1016/j.neubiorev.2010.10.001 . ПМИД   20934453 . S2CID   11421586 .
  100. ^ Йорк Дж.Д., Пондер Дж.В., Маджерус П.В. (май 1995 г.). «Определение семейства белков металлозависимой/Li (+)-ингибированной фосфомоноэстеразы на основе консервативной трехмерной основной структуры» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (11): 5149–5153. Бибкод : 1995PNAS...92.5149Y . дои : 10.1073/pnas.92.11.5149 . ПМК   41866 . ПМИД   7761465 .
  101. ^ Йенуш Л., Беллес Х.М., Лопес-Коронадо Х.М., Хиль-Маскарель Р., Серрано Р., Родригес П.Л. (февраль 2000 г.). «Новая цель литиевой терапии» . Письма ФЭБС . 467 (2–3): 321–325. Бибкод : 2000FEBSL.467..321Y . дои : 10.1016/s0014-5793(00)01183-2 . ПМИД   10675562 . S2CID   43250471 .
  102. ^ Толедано Э., Огрызко В., Данчин А., Ладант Д., Мехолд У. (апрель 2012 г.). «3'-5' фосфоаденозинфосфат является ингибитором PARP-1 и потенциальным медиатором литий-зависимого ингибирования PARP-1 in vivo» . Биохимический журнал . 443 (2): 485–490. дои : 10.1042/BJ20111057 . ПМК   3316155 . ПМИД   22240080 .
  103. ^ Гасеми М., Садегипур Х., Мослех А., Садегипур Х.Р., Мани А.Р., Дехпур А.Р. (май 2008 г.). «Участие оксида азота в антидепрессантоподобном эффекте острого введения лития в тесте принудительного плавания на мышах». Европейская нейропсихофармакология . 18 (5): 323–332. дои : 10.1016/j.euroneuro.2007.07.011 . ПМИД   17728109 . S2CID   44805917 .
  104. ^ Гасеми М., Садегипур Х., Пурхейдари Г., Дехпур А.Р. (июнь 2009 г.). «Роль нитрергической системы в антидепрессантоподобном эффекте хронического лечения литием в тесте принудительного плавания на мышах». Поведенческие исследования мозга . 200 (1): 76–82. дои : 10.1016/j.bbr.2008.12.032 . ПМИД   19166880 . S2CID   22656735 .
  105. ^ Гасеми М., Раза М., Депур А.Р. (апрель 2010 г.). «Антагонисты NMDA-рецепторов усиливают антидепрессивно-подобный эффект лития в тесте на принудительное плавание на мышах». Журнал психофармакологии . 24 (4): 585–594. дои : 10.1177/0269881109104845 . ПМИД   19351802 . S2CID   41634565 .
  106. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Малхи Г.С., Таниус М., Дас П., Коулстон С.М., Берк М. (февраль 2013 г.). «Потенциальные механизмы действия лития при биполярном расстройстве. Современное понимание». Препараты ЦНС . 27 (2): 135–153. дои : 10.1007/s40263-013-0039-0 . hdl : 11343/218106 . ПМИД   23371914 . S2CID   26907074 .
  107. ^ Берч, Нью-Джерси (2 декабря 2012 г.). Литий и клетка: фармакология и биохимия . Академическая пресса. ISBN  978-0-08-098429-2 . Архивировано из оригинала 26 февраля 2024 года . Проверено 9 октября 2020 г.
  108. ^ Брунелло Н., Таскедда Ф (июнь 2003 г.). «Клеточные механизмы и вторичные мессенджеры: актуальность для психофармакологии биполярных расстройств» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 6 (2): 181–189. дои : 10.1017/s1461145703003419 . hdl : 11380/305821 . ПМИД   12890311 .
  109. ^ Малхи Г.С., Массон М., Белливье Ф. (2017). Наука и практика литиевой терапии . Международное издательство Спрингер. п. 61. ИСБН  978-3-319-45923-3 . ОСЛК   979600268 .
  110. ^ Альда М (июнь 2015 г.). «Литий в лечении биполярного расстройства: фармакология и фармакогенетика» . Молекулярная психиатрия . 20 (6): 661–670. дои : 10.1038/mp.2015.4 . ПМК   5125816 . ПМИД   25687772 .
  111. ^ Эйнат Х., Кофман О., Иткин О., Левитан Р.Дж., Белмейкер Р.Х. (1998). «Усиление поведенческого эффекта лития ингибиторами поглощения инозитола». Журнал нейронной передачи . 105 (1): 31–38. дои : 10.1007/s007020050035 . ПМИД   9588758 . S2CID   6707456 .
  112. ^ Джоуп Р.С. (март 1999 г.). «Антибиполярная терапия: механизм действия лития» . Молекулярная психиатрия . 4 (2): 117–128. дои : 10.1038/sj.mp.4000494 . ПМИД   10208444 .
  113. ^ Абу-Хиджле Ф.А., Прашар С., Джоши Х., Шарма Р., Фрей Б.Н., Мишра Р.К. (февраль 2021 г.). «Новый механизм действия лития-стабилизатора настроения». Биполярные расстройства . 23 (1): 76–83. дои : 10.1111/bdi.13019 . ПМИД   33037686 . S2CID   222257563 .
  114. ^ Jump up to: а б Мармол Ф (декабрь 2008 г.). «Литий: биполярное расстройство и нейродегенеративные заболевания. Возможные клеточные механизмы терапевтического действия лития». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 32 (8): 1761–1771. дои : 10.1016/j.pnpbp.2008.08.012 . ПМИД   18789369 . S2CID   25861243 .
  115. ^ «Литий: открыт, забыт и открыт заново» . inhn.org . Архивировано из оригинала 12 марта 2023 года . Проверено 12 марта 2023 г.
  116. ^ «Некролог - Ширли Алдитея Эндрюс - Некрологи Австралии» . oa.anu.edu.au. ​ Архивировано из оригинала 26 октября 2022 года . Проверено 26 октября 2022 г.
  117. ^ Кейд Дж. Ф. (сентябрь 1949 г.). «Соли лития в лечении психотического возбуждения» (PDF) . Медицинский журнал Австралии . 2 (10): 349–352. дои : 10.1080/j.1440-1614.1999.06241.x . ПМК   2560740 . ПМИД   18142718 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 мая 2006 г.
  118. ^ Файв РР (декабрь 1999 г.). «Литиотерапия в тысячелетии: революционный препарат, используемый в течение 50 лет, сталкивается с конкурирующими вариантами и, возможно, исчезнет». Биполярные расстройства . 1 (2): 67–70. дои : 10.1034/j.1399-5618.1999.010201.x . ПМИД   11252660 .
  119. ^ Митчелл П.Б., Хаджи-Павлович Д. (2000). «Лечение биполярного расстройства литием» (PDF) . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 78 (4): 515–517. ПМК   2560742 . ПМИД   10885179 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 мая 2006 г.
  120. ^ Агасси Т. (12 марта 1996 г.). «Стинг стал старше, мудрее и тупее» . «Джерузалем Пост» . Архивировано из оригинала 13 мая 2012 года . Проверено 25 июня 2009 г.
  121. ^ « 7 UP: Создание легенды ». Кэдбери Швепс: напитки Америки .
  122. ^ «Справочные страницы городских легенд: 7Up» . 6 августа 2004 г. Архивировано из оригинала 6 мая 2023 г. . Проверено 13 ноября 2007 г.
  123. ^ аноним (13 июля 1950 г.). «ИСАЛЛИ (реклама)» . Пейнсвиллский телеграф . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 8 сентября 2013 г.
  124. ^ Jump up to: а б Вэнь Дж., Сомиллер Д., Уилдон Б., Тан Дж. (17 января 2020 г.). «Обзор лития: фармакокинетика, разработка лекарств и токсичность». Целевые препараты для лечения ЦНС и неврологических расстройств . 18 (10): 769–778. дои : 10.2174/1871527318666191114095249 . ПМИД   31724518 . S2CID   208019043 .
  125. ^ «Как и когда принимать литий» . nhs.uk. ​14 августа 2023 года. Архивировано из оригинала 26 октября 2023 года . Проверено 6 декабря 2023 г.
  126. ^ Форленца О.В., де Паула В.Дж., Мачадо-Скаллоп Р., Диниз Б.С., Гаттаз В.Ф. (май 2012 г.). «Предотвращает ли литий болезнь Альцгеймера?». Наркотики и старение 29 (5): 335–342. дои : 10.2165/11599180-000000000-00000 . ПМИД   22500970 . S2CID   23864616 .
  127. ^ Уилсон Э.Н., До Кармо С., Великович Л.А., Холл Х., Агилар Л.Ф., Форе М.К. и др. (2020). «NP03, микродозовый состав лития, притупляет раннюю амилоидную нейропатологию после бляшек у McGill-R-Thy1-APP альцгеймероподобных трансгенных крыс». Журнал болезни Альцгеймера . 73 (2): 723–739. дои : 10.3233/JAD-190862 . PMID   31868669 . S2CID   209448822 .
  128. ^ Людольф А.С., Бреттшнайдер Дж., Вейсхаупт Дж.Х. (октябрь 2012 г.). «Боковой амиотрофический склероз». Современное мнение в неврологии . 25 (5): 530–535. дои : 10.1097/WCO.0b013e328356d328 . ПМИД   22918486 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lithium_(medication)&oldid=1237207810"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 054c323fe1e221e9b0dc16ff97f709ba__1722176940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/05/ba/054c323fe1e221e9b0dc16ff97f709ba.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lithium (medication) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)