Нейрофизин II
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( январь 2024 г. ) |
аргинин вазопрессин (нейрофизин II, антидиуретический гормон, несахарный диабет, нейрогипофизарный) | |||
---|---|---|---|
Идентификаторы | |||
Символ | AVP | ||
Альт. символы | АРВП | ||
ген NCBI | 551 | ||
HGNC | 894 | ||
МОЙ БОГ | 192340 | ||
RefSeq | НМ_000490 | ||
ЮниПрот | P01185 | ||
Другие данные | |||
Локус | 20 стр.13 | ||
|
Нейрофизин II представляет собой белок-носитель размером 19 687,3 Да и состоит из димера двух практически идентичных цепей аминокислот . Нейрофизин II — продукт расщепления (образующийся в результате расщепления сложной молекулы на более простую) AVP гена . Это нейрогипофизарный гормон , который транспортируется в везикулах вместе с вазопрессином , другим продуктом расщепления, по аксонам от крупноклеточных нейронов гипоталамуса к задней доле гипофиза . Хотя он хранится в нейросекреторных гранулах вместе с вазопрессином и высвобождается вместе с вазопрессином в кровоток, его биологическое действие неясно. Нейрофизин II также известен как стимулятор секреции пролактина .
Функция
[ редактировать ]Нейрофизин II является белком-переносчиком вазопрессина (АДГ). Он вырабатывается в телах клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер и транспортируется к месту высвобождения в окончаниях аксонов задней доли гипофиза. Окситоцин , гормон, сходный по структуре с вазопрессином, аналогичным образом связывается и транспортируется I. нейрофизином Оба гормона состоят из девяти остатков и различаются только аминокислотами в третьем и восьмом положениях. Окситоцин содержит Ile-3, тогда как вазопрессин обладает Phe-3. И Ile, и Phe являются гидрофобными аминокислотами и подвергаются аналогичному связыванию с нейрофизинами.
Структура
[ редактировать ]Нейрофизин II представляет собой димер, каждый мономер которого состоит из двух антипараллельных β-листов. Каждая цепь идентична, за исключением одной аминокислотной замены (цепь 1 содержит Lys-18, тогда как цепь 2 содержит Ala-18). Каждая цепь состоит из 95 аминокислот в длину и связывает одну молекулу окситоцина.Аминокислотная последовательность нейрофизина II:
NH 2 - Ala - Met - Ser - Asp - Leu - Glu - Leu - Arg - Gln - Cys - Leu - Pro - Cys - Gly - Pro - Gly - Gly - Lys - Gly - Arg - Cys - Phe - Gly - Pro - Ser - Ile - Cys - Cys - Ala - Asp - Glu - Leu - Gly - Cys - Phe - Val - Gly - Thr - Ala - Glu - Ala - Leu - Arg - Cys - Gln - Glu - Glu - Asn - Tyr - Leu - Pro - Ser - Pro - Cys - Gln - Ser - Gly - Gln - Lys - Ala - Cys - Gly - Ser - Gly - Gly - Arg - Cys - Ala - Ala - Phe - Gly - Val - Cys - Cys - Asn - Asp - Glu - Ser - Cys - Val - Thr - Glu - Pro - Glu - Cys - Arg - Glu - Gly - Phe - His - Arg - Arg - Ala - OH
(Дисульфид-мостик: - 10-54; - 13-27; - 21-44; - 28-34; - 61-73; - 67-85; - 74-79)
Клиническое значение
[ редактировать ]Точечные мутации в генах, кодирующих аргинин-вазопрессин и/или его белок-носитель нейрофизин II, лежат в основе большинства случаев семейного аутосомно-доминантного заболевания – нейрогипофизарного несахарного диабета. [1] (также называемый наследственным несахарным гипоталамическим диабетом ). Это состояние возникает из-за недостаточного выброса АДГ в системный кровоток.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кристенсен Дж.Х., Сиггаард С., Коридон Т.Дж. и др. (январь 2004 г.). «Шесть новых мутаций в гене аргинин-вазопрессина у 15 родственников с аутосомно-доминантным семейным нейрогипофизарным несахарным диабетом дают дальнейшее понимание патогенеза» . Евро. Дж. Хум. Жене . 12 (1): 44–51. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201086 . ПМИД 14673472 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Neurophysin + II в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)