Амастатин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.131.532 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 21 Н 38 Н 4 О 8 |
| Молярная масса | 474.555 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Амастатин , также известный как 3-амино-2-гидрокси-5-метилгексаноил -L -валил -L -валил -L -аспарагиновая кислота , представляет собой природный конкурентный и обратимый аминопептидазы ингибитор , выделенный из Streptomyces sp. МЕ 98-М3 . [1] Он специфически ингибирует лейциламинопептидазу , аланиламинопептидазу (аминопептидазу M/N), бактериальную лейциламинопептидазу ( аминопептидаза Aeromonas proteolytica ), лейцил/цистиниламинопептидазу (окситоциназу/вазопрессиназу), [2] и, в меньшей степени, глутаминопептидаза (аминопептидаза А), [3] а также другие аминопептидазы. [4] Он не ингибирует аргиниламинопептидазу (аминопептидазу В). [5] [6] Было обнаружено, что амастатин усиливает на центральную нервную систему эффекты окситоцина и вазопрессина in vivo . [7] Он также ингибирует деградацию мет-энкефалина , динорфина А и других эндогенных пептидов . [8]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бэкингем Дж. (2 декабря 1993 г.). «Амастатины» . Словарь натуральных продуктов . ЦРК Пресс. стр. 197–. ISBN 978-0-412-46620-5 .
- ^ Наканиси Ю., Номура С., Окада М., Ито Т., Кацумата Ю., Киккава Ф. и др. (сентябрь 2000 г.). «Иммуноаффинная очистка и характеристика нативной плацентарной лейцинаминопептидазы/окситоциназы из плаценты человека». Плацента . 21 (7): 628–634. дои : 10.1053/plac.2000.0564 . ПМИД 10985965 .
- ^ Шлосс СП (31 июля 1989 г.). «Современные аспекты ингибирования ферментов с особым акцентом на промежуточные по реакции аналоги и другие мощные обратимые ингибиторы» . В Boger P, Sandmann G (ред.). Целевые места действия гербицидов . ЦРК Пресс. стр. 203–. ISBN 978-0-8493-4985-0 .
- ^ Скотт Т., Мерсер Э.И. (1997). Краткая энциклопедия биохимии и молекулярной биологии . Вальтер де Грюйтер. стр. 35 –. ISBN 978-3-11-014535-9 .
- ^ Умэдзава Х (9 мая 2014 г.). Маломолекулярные иммуномодификаторы микробного происхождения: фундаментальные и клинические исследования бестатина . Эльзевир Наука. стр. 10–. ISBN 978-1-4831-9033-4 .
- ^ Дрей CN (6 декабря 2012 г.). «Бета и высшие гомологичные аминокислоты» . В Барретте Дж. (ред.). Химия и биохимия аминокислот . Springer Science & Business Media. стр. 28–. дои : 10.1007/978-94-009-4832-7_3 . ISBN 978-94-009-4832-7 .
- ^ Мейзенберг Г., Симмонс WH (1984). «Амастатин усиливает поведенческие эффекты вазопрессина и окситоцина у мышей». Пептиды . 5 (3): 535–539. дои : 10.1016/0196-9781(84)90083-4 . ПМИД 6540873 . S2CID 3881661 .
- ^ Ока Т., Хиранума Т., Лю К.Ф., Огия Н., Ивао К., Мацумия Т. (апрель 1993 г.). «[Энкефалин-инактивирующие ферменты]» . Нихон Якуригаку Засси. Folia Pharmacologica Japonica (на японском языке). 101 (4): 197–207. дои : 10.1254/fpj.101.4_197 . ПМИД 8390390 .
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |