ХС665

ХС665
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1409931-92-5 ;
ПабХим CID	71452041 ;
ХимическийПаук	28666556 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ2180639 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401336626 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 27 Н О
Молярная масса	309.453 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

HS665 — препарат, который действует как мощный и селективный κ-опиоидных рецепторов агонист и оказывает обезболивающее действие в исследованиях на животных. ^[1]^[2]^[3]^[4] HS665 не является агонистом мю-рецептора, что снижает вероятность злоупотребления. ^[5]

Ссылки

^ Спетеа М., Берзетей-Гурске И.П., Геррьери Э., Шмидхаммер Х. (ноябрь 2012 г.). «Открытие и фармакологическая оценка производного дифенэтиламина (HS665), высокоэффективного и селективного агониста κ-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 55 (22): 10302–10306. дои : 10.1021/jm301258w . ПМИД 23134120 .
^ Спетеа М., Эанс С.О., Ганно М.Л., Лантеро А., Майреггер М., Толл Л. и др. (август 2017 г.). «Селективный частичный агонист κ-рецептора HS666 производит мощную антиноцицептивную реакцию, не вызывая отвращения после введения icv мышам» . Британский журнал фармакологии . 174 (15): 2444–2456. дои : 10.1111/bph.13854 . ПМЦ 5513865 . ПМИД 28494108 .
^ Эрли Ф, Геррьери Э, Бен Хадду Т, Лантеро А, Майреггер М, Шмидхаммер Х, Спетеа М (сентябрь 2017 г.). «Высокоэффективные и селективные новые дифенэтиламины, взаимодействующие с κ-опиоидным рецептором: синтез, фармакология и взаимосвязь структура-активность» . Журнал медицинской химии . 60 (17): 7579–7590. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00981 . ПМК 5601360 . ПМИД 28825813 .
^ Чжу Л, Цуй З, Чжу Ц, Чжа Х, Сюй Ю (2018). «Новые агонисты опиоидных рецепторов с уменьшенными морфиноподобными побочными эффектами». Мини-обзоры по медицинской химии . 18 (19): 1603–1610. дои : 10.2174/1389557518666180716124336 . ПМИД 30009707 . S2CID 51628100 .
^ Адвокат CD, Comaty JE, Жюльен RM (2019). Букварь действия лекарств Жюльена: подробное руководство по действию, использованию и побочным эффектам психоактивных препаратов (14-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Worth. п. 564. ИСБН 978-1-319-20054-1 .

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Спетеа М., Берзетей-Гурске И.П., Геррьери Э., Шмидхаммер Х. (ноябрь 2012 г.). «Открытие и фармакологическая оценка производного дифенэтиламина (HS665), высокоэффективного и селективного агониста κ-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 55 (22): 10302–10306. дои : 10.1021/jm301258w . ПМИД 23134120 .

[2] Спетеа М., Эанс С.О., Ганно М.Л., Лантеро А., Майреггер М., Толл Л. и др. (август 2017 г.). «Селективный частичный агонист κ-рецептора HS666 производит мощную антиноцицептивную реакцию, не вызывая отвращения после введения icv мышам» . Британский журнал фармакологии . 174 (15): 2444–2456. дои : 10.1111/bph.13854 . ПМЦ 5513865 . ПМИД 28494108 .

[3] Эрли Ф, Геррьери Э, Бен Хадду Т, Лантеро А, Майреггер М, Шмидхаммер Х, Спетеа М (сентябрь 2017 г.). «Высокоэффективные и селективные новые дифенэтиламины, взаимодействующие с κ-опиоидным рецептором: синтез, фармакология и взаимосвязь структура-активность» . Журнал медицинской химии . 60 (17): 7579–7590. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00981 . ПМК 5601360 . ПМИД 28825813 .

[4] Чжу Л, Цуй З, Чжу Ц, Чжа Х, Сюй Ю (2018). «Новые агонисты опиоидных рецепторов с уменьшенными морфиноподобными побочными эффектами». Мини-обзоры по медицинской химии . 18 (19): 1603–1610. дои : 10.2174/1389557518666180716124336 . ПМИД 30009707 . S2CID 51628100 .

[5] Адвокат CD, Comaty JE, Жюльен RM (2019). Букварь действия лекарств Жюльена: подробное руководство по действию, использованию и побочным эффектам психоактивных препаратов (14-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Worth. п. 564. ИСБН 978-1-319-20054-1 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]