2С-ТФМ

2С-ТФМ
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-[2,5-Диметокси-4-(трифторметил)фенил]этан-1-амин
	Другие имена 2,5-Диметокси-4-(трифторметил)фенэтиламин
Идентификаторы
Номер CAS	159277-08-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ136354 ;
ХимическийПаук	8575233 ;
ПабХим CID	10399795 ;
НЕКОТОРЫЙ	16О4Г6ИКЫЛ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70439308 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Н 14 Ф 3 Н О 2
Молярная масса	249.23 g/mol
Температура плавления	260 ° C (500 ° F, 533 К) ( гидрохлорид )
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2C-TFM — психоделический фенэтиламин семейства 2C . Впервые он был синтезирован в лаборатории Дэвида Э. Николса . Его также называют 2C-CF ₃ , название происходит от содержащейся в нем пара -трифторметильной группы.

Химия

— это код, обозначающий 4-трифторметил - 2,5 - диметоксифенэтиламин 2C- TFM . Полное название химического вещества — 2-[2,5-диметокси-4-(трифторметил)фенил]этанамин.

Дозировка

Сообщается, что психоделическая доза 2C-TFM составляет 3–5 мг . ^[2]

Эффекты

Данных очень мало, но некоторые сообщения предполагают, что 2C-TFM оказывает психоделическое (галлюциногенное/энтеогенное) воздействие, которое длится от 5 до 7 часов. Считается самой сильной вариацией 2C. ^[2]

Законность

Соединенные Штаты

2C-TFM является внеплановым и неконтролируемым в Соединенных Штатах, но владение и продажа 2C-TFM потенциально могут преследоваться по закону в соответствии с Федеральным законом об аналогах из-за его структурного сходства с 2C-B и 2C-T-7 . Однако 2C-TFM, в отличие от многих других фенэтиламинов , не продается широко в интернет-магазинах. После операции Web Tryp в июле 2004 года вопрос хранения и продажи 2C-TFM и других подобных химикатов, вероятно, будет решаться в зале суда, как и судьба этого редкого, но уникального психоделика . Сообщений о случаях смерти или госпитализации в результате применения 2C-TFM не поступало.

Канада

По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-TFM является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. ^[3]

Фармакология

Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-TFM, скорее всего, является результатом действия агониста 5-HT _2A рецепторов серотониновых в головном мозге, механизм действия общий для всех галлюциногенных триптаминов и фенэтиламинов . 2C-TFM вытеснил меченый радиоактивным изотопом кетансерин 5-HT _2A/C из рецепторов _{с Ki} 74,5 нМ по сравнению с Ki _80,9 нМ для более известного _{5-HT 2A} агониста DOI , что указывает на аналогичную аффинность связывания с рецептором. . ^[1] Высокая аффинность связывания, обеспечиваемая 4-трифторметильной группой, подтверждается тем фактом, что 2C-TFM является одним из немногих простых фенэтиламинов, которые могут конкурировать по эффективности с психоделическими амфетаминами, такими как DOI и DOB , как в исследованиях in vitro , так и в испытаниях на людях. ^[2]

Опасности

Токсичность 2C-TFM неизвестна.

Синтез

Это отмечено в «Индексе Шульгина», том 1: «Психоделические фенэтиламины и родственные соединения», где описан синтез «от 2C-I (с трифторуксусным ангидридом) до 1-(2,5-диметокси-4-иодфенил)-2-(трифторацетамидо). этан (с метилхлордифторацетатом, KF, Cul) к 1-(2,5-диметокси-4-трифторметилфенил)-2-(трифторацетамидо)этану (с КОН) к 2C-TFM». ^[4] Синтез был опубликован Николсом и его исследовательской группой. ^[1] Поскольку 2C-TFM обычно синтезируется из 2C-I и в реакции обычно не расходуется весь исходный материал, образцы 2C-TFM, скорее всего, будут загрязнены обнаруживаемыми следами непрореагировавшего 2C-I, что может создавать юридические проблемы в юрисдикциях. где 2C-I является незаконным, хотя сам 2C-TFM не может быть запрещен.

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Николс, Делавэр; Фрескас, С.; Марона-Левица, Д.; Хуанг, X.; Рот, БЛ; Гудельский, Г.А.; Нэш, Дж. Ф. (1994). «1-(2,5-Диметокси-4-(трифторметил)фенил)-2-аминопропан: мощный агонист серотонина 5-HT2A/2C» . Журнал медицинской химии . 37 (25): 4346–4351. дои : 10.1021/jm00051a011 . ПМИД 7996545 . Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 г. Проверено 29 августа 2015 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Траксел, Д. (2012). «Фтор в психоделических фенэтиламинах» . Тестирование и анализ наркотиков . 4 (7–8): 577–590. дои : 10.1002/dta.413 . ПМИД 22374819 . Архивировано из оригинала 12 декабря 2013 г. Проверено 9 декабря 2013 г.
^ «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Канадский вестник . Том. 150, нет. 9. 4 мая 2016 г.
^ Шульгин, Александр Т.; Таня Мэннинг; Пол Ф. Дейли (2011). Индекс Шульгина, том первый. Психоделические фенэтиламины и родственные соединения . Трансформация Пресс. ISBN 978-0-9630096-3-0 .

[Nichols-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Николс, Делавэр; Фрескас, С.; Марона-Левица, Д.; Хуанг, X.; Рот, БЛ; Гудельский, Г.А.; Нэш, Дж. Ф. (1994). «1-(2,5-Диметокси-4-(трифторметил)фенил)-2-аминопропан: мощный агонист серотонина 5-HT2A/2C» . Журнал медицинской химии . 37 (25): 4346–4351. дои : 10.1021/jm00051a011 . ПМИД 7996545 . Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 г. Проверено 29 августа 2015 г.

[Trachsel-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Траксел, Д. (2012). «Фтор в психоделических фенэтиламинах» . Тестирование и анализ наркотиков . 4 (7–8): 577–590. дои : 10.1002/dta.413 . ПМИД 22374819 . Архивировано из оригинала 12 декабря 2013 г. Проверено 9 декабря 2013 г.

[3] «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Канадский вестник . Том. 150, нет. 9. 4 мая 2016 г.

[4] Шульгин, Александр Т.; Таня Мэннинг; Пол Ф. Дейли (2011). Индекс Шульгина, том первый. Психоделические фенэтиламины и родственные соединения . Трансформация Пресс. ISBN 978-0-9630096-3-0 .

[1]

[2]

[3]

[4]