О- ацетилбуфотенин

О- ацетилбуфотенин
Клинические данные
Другие имена	3-(2-(диметиламино)этил)-1Н-индол-5-илацетат; 5-ацетокси-ДМТ; 5-ацетокси-N,N-диметилтриптамин; 5-AcO-ДМТ; 3-(2-(Диметиламино)этил]-1H-индол-5-илацетат
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	16977-50-7 ;
ПабХим CID	15480709 ;
ХимическийПаук	23194786 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ111000 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701345666 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Н 18 Н 2 О 2
Молярная масса	246.310 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

O -Ацетилбуфотенин ( 5-AcO-DMT , ацетат буфотенина ) представляет собой триптамина производное вызывает психоделический , которое в исследованиях на животных эффект. Это ацилированное производное буфотенина с более высокой липофильностью , что позволяет ему преодолевать гематоэнцефалический барьер ; попав в мозг, он метаболизируется до буфотенина. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Он также действует непосредственно как агонист рецепторов 5-HT _1A и 5-HT _1D . ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Шульгин и Шульгин. ТиХКАЛ #1 5-НО-ДМТ
^ Гесснер П.К., Данькова Ю.Б. (январь 1975 г.). «Мозговой буфотенин от введенного ацетилбуфотенина: сравнение его треморгенной активности с активностью N,N-диметилтриптамина и 5-метокси-N,N-диметилтриптамина». Фармаколог . 17 (2): 259.
^ Винтер JC, Амороси DJ, Райс К.С., Ченг К., Ю А.М. (сентябрь 2011 г.). «Контроль стимула с помощью 5-метокси-N,N-диметилтриптамина у мышей дикого типа и гуманизированных CYP2D6» . Фармакология, биохимия и поведение . 99 (3): 311–5. дои : 10.1016/j.pbb.2011.05.015 . ПМК 3129464 . ПМИД 21624387 .
^ Гленнон Р.А., Хонг С.С., Бондарев М., Лоу Х., Дукат М., Рахи С., Пауэр П., Фан Э., Кинно Д., Камбодж Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Смит С. (январь 1996 г.). «Связывание О-алкилпроизводных серотонина с бета-рецепторами 5-HT1D человека». Журнал медицинской химии . 39 (1): 314–22. дои : 10.1021/jm950498t . PMID 8568822 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шульгин и Шульгин. ТиХКАЛ #1 5-НО-ДМТ

[2] Гесснер П.К., Данькова Ю.Б. (январь 1975 г.). «Мозговой буфотенин от введенного ацетилбуфотенина: сравнение его треморгенной активности с активностью N,N-диметилтриптамина и 5-метокси-N,N-диметилтриптамина». Фармаколог . 17 (2): 259.

[pmid21624387-3] Винтер JC, Амороси DJ, Райс К.С., Ченг К., Ю А.М. (сентябрь 2011 г.). «Контроль стимула с помощью 5-метокси-N,N-диметилтриптамина у мышей дикого типа и гуманизированных CYP2D6» . Фармакология, биохимия и поведение . 99 (3): 311–5. дои : 10.1016/j.pbb.2011.05.015 . ПМК 3129464 . ПМИД 21624387 .

[pmid8568822-4] Гленнон Р.А., Хонг С.С., Бондарев М., Лоу Х., Дукат М., Рахи С., Пауэр П., Фан Э., Кинно Д., Камбодж Р., Тейтлер М., Херрик-Дэвис К., Смит С. (январь 1996 г.). «Связывание О-алкилпроизводных серотонина с бета-рецепторами 5-HT1D человека». Журнал медицинской химии . 39 (1): 314–22. дои : 10.1021/jm950498t . PMID 8568822 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]