4-AcO-МЕТ
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( август 2021 г. ) |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 4-ацетокси-МЕТ; Метацетин; 4-Ацетокси -N -метил- N -этилтриптамин |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 20 Н 2 О 2 |
| Молярная масса | 260.337 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
4-ацетокси-МЕТ (4-ацетокси - N - метил - N - этилтриптамин или ), также известный как 4-AcO-MET метацетин , представляет собой галлюциногенный триптамин . Это ацетатный эфир 4-HO-MET и гомолог 4 -AcO-DMT . Это новое соединение с очень небольшой историей использования человеком. [1] иногда продают его как исследовательский химикат Интернет-магазины .
Из-за его сходства с пролекарством псилоцина 4-AcO-DMT, которое деацетилируется с образованием псилоцина in vivo . [2] [3] ожидается, что 4-AcO-MET также быстро гидролизуется в 4-HO-MET , сывороточными эстеразами но исследования на людях, касающиеся метаболической судьбы этого препарата, отсутствуют.
Законность
[ редактировать ]В США применение 4-ацетокси-МЕТ не запланировано. Его можно считать аналогом псилоцина , препарата Списка I согласно Закону о контролируемых веществах . Таким образом, продажа для потребления человеком или использование в незаконных немедицинских целях может считаться преступлением в соответствии с Федеральным законом об аналогах. [4]
В Швейцарии 4-ацетокси-МЕТ является контролируемым веществом под контролем Verzeichnis E. [5]
В Соединенном Королевстве 4-ацетокси-МЕТ является препаратом класса А, поскольку он представляет собой сложный эфир препарата 4-НО-МЕТ, который является препаратом класса А в соответствии с пунктом о всеобъемлющем применении триптамина. [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «О новых психоактивных веществах впервые было сообщено в EMCDDA и Европол в 2009 году в соответствии с решением Совета 2005/387/JHA» (PDF) . www.emcdda.europa.eu . Проверено 6 мая 2022 г.
- ^ Николс Д.Е. (февраль 1999 г.). «Усовершенствование синтеза псилоцибина и простой метод получения O-ацетилового пролекарства псилоцина» . Синтез . 1999 (6): 935–938. дои : 10.1055/s-1999-3490 . S2CID 32044725 .
- ^ Фам Д.Н., Чедейн А.Р., Голен Дж.А., Манке Д.Р. (февраль 2021 г.). «Производные псилацетина: фумаратные соли метил-этилового, метил-аллильного и диаллильного вариантов пролекарства псилоцина» . Acta Crystallographica Раздел E. 77 (Часть 2): 101–106. Бибкод : 2021AcCrE..77..101P . дои : 10.1107/S2056989021000116 . ПМЦ 7869532 . ПМИД 33614134 .
- ^ «21 Кодекс США § 841 — Запрещенные действия A» , LII / Институт правовой информации , получено 2 августа 2016 г.
- ^ «Федлекс» . www.fedlex.admin.ch . Проверено 15 августа 2021 г.
- ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года» . 15 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 11 ноября 2012 г.