5-МеО-ДЕТ

5-МеО-ДЕТ
Юридический статус
Юридический статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : Класс А ;
Идентификаторы
Номер CAS	2454-70-8 ;
ПабХим CID	417608 ;
ХимическийПаук	369669 ;
НЕКОТОРЫЙ	LM6R54JKYE ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ342986 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30329130 ;
Химические и физические данные
Формула	С 15 Н 22 Н 2 О
Молярная масса	246.354 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

5-MeO-DET или 5-метокси- N,N -диэтилтриптамин — галлюциногенный триптамин .

Фармакология

5-MeO-DET ингибирует обратный захват серотонина со значением IC ₅₀ 2,4 мкМ и активирует рецепторы 5-HT _2A со значением EC ₅₀ 8,11 нМ. ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Эффекты

Сообщается, что низкие дозы (0,5–1 мг) оказывают расслабляющее воздействие на тело и легкие энтеогенные эффекты. Шульгин сообщает в TiHKAL , что более высокие дозы (1–3 мг) могут вызывать очень неприятные реакции.

См. также

Ссылки

^ Шульце-Александру М., Ковар К.А., Ведани А. (декабрь 1999 г.). «Квазиатомистические заменители рецептора для рецептора 5-HT _2A : исследование 3D-QSAR галлюциногенных веществ». Количественные связи структура-деятельность . 18 (6): 548–560. CiteSeerX 10.1.1.669.1877 . doi : 10.1002/(SICI)1521-3838(199912)18:6<548::AID-QSAR548>3.0.CO;2-B .
^ Гатч М.Б., Форстер М.Дж., Яновский А., Эшлеман А.Дж. (июль 2011 г.). «Профиль ответственности за злоупотребление тремя замещенными триптаминами» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 338 (1): 280–9. дои : 10.1124/jpet.111.179705 . ПМК 3126641 . ПМИД 21474568 .
^ Гленнон Р.А., Гесснер П.К. (апрель 1979 г.). «Сродство аналогов триптамина к связыванию серотониновых рецепторов». Журнал медицинской химии . 22 (4): 428–32. дои : 10.1021/jm00190a014 . ПМИД 430481 .
^ Хальберштадт А.Л., Гейер М.А. (сентябрь 2011 г.). «Множественные рецепторы способствуют поведенческим эффектам индоламиновых галлюциногенов» . Нейрофармакология . 61 (3): 364–81. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.01.017 . ПМК 3110631 . ПМИД 21256140 .
^ Гесснер П.К., Годзе Д.Д., Крулл А.Х., Макмаллан Дж.М. (март 1968 г.). «Отношения структура-активность между 5-метокси-n: n-диметилтриптамином, 4-гидрокси-n: n-диметилтриптамином (псилоцином) и другими замещенными триптаминами». Науки о жизни . 7 (5): 267–77. дои : 10.1016/0024-3205(68)90200-2 . ПМИД 5641719 .
^ Лион Р.А., Тителер М., Сеггель М.Р., Гленнон Р.А. (январь 1988 г.). «Аналоги индолалкиламина имеют общие характеристики связывания 5-НТ2 с галлюциногенами фенилалкиламина». Европейский журнал фармакологии . 145 (3): 291–7. дои : 10.1016/0014-2999(88)90432-3 . ПМИД 3350047 .
^ Блау Б.Е., Ландавазо А., Декер А.М., Партилла Дж.С., Бауманн М.Х., Ротман Р.Б. (октябрь 2014 г.). «Взаимодействие психоактивных триптаминов с биогенными переносчиками аминов и подтипами рецепторов серотонина» . Психофармакология . 231 (21): 4135–44. дои : 10.1007/s00213-014-3557-7 . ПМЦ 4194234 . ПМИД 24800892 .

Внешние ссылки

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шульце-Александру М., Ковар К.А., Ведани А. (декабрь 1999 г.). «Квазиатомистические заменители рецептора для рецептора 5-HT _2A : исследование 3D-QSAR галлюциногенных веществ». Количественные связи структура-деятельность . 18 (6): 548–560. CiteSeerX 10.1.1.669.1877 . doi : 10.1002/(SICI)1521-3838(199912)18:6<548::AID-QSAR548>3.0.CO;2-B .

[2] Гатч М.Б., Форстер М.Дж., Яновский А., Эшлеман А.Дж. (июль 2011 г.). «Профиль ответственности за злоупотребление тремя замещенными триптаминами» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 338 (1): 280–9. дои : 10.1124/jpet.111.179705 . ПМК 3126641 . ПМИД 21474568 .

[3] Гленнон Р.А., Гесснер П.К. (апрель 1979 г.). «Сродство аналогов триптамина к связыванию серотониновых рецепторов». Журнал медицинской химии . 22 (4): 428–32. дои : 10.1021/jm00190a014 . ПМИД 430481 .

[4] Хальберштадт А.Л., Гейер М.А. (сентябрь 2011 г.). «Множественные рецепторы способствуют поведенческим эффектам индоламиновых галлюциногенов» . Нейрофармакология . 61 (3): 364–81. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.01.017 . ПМК 3110631 . ПМИД 21256140 .

[5] Гесснер П.К., Годзе Д.Д., Крулл А.Х., Макмаллан Дж.М. (март 1968 г.). «Отношения структура-активность между 5-метокси-n: n-диметилтриптамином, 4-гидрокси-n: n-диметилтриптамином (псилоцином) и другими замещенными триптаминами». Науки о жизни . 7 (5): 267–77. дои : 10.1016/0024-3205(68)90200-2 . ПМИД 5641719 .

[6] Лион Р.А., Тителер М., Сеггель М.Р., Гленнон Р.А. (январь 1988 г.). «Аналоги индолалкиламина имеют общие характеристики связывания 5-НТ2 с галлюциногенами фенилалкиламина». Европейский журнал фармакологии . 145 (3): 291–7. дои : 10.1016/0014-2999(88)90432-3 . ПМИД 3350047 .

[7] Блау Б.Е., Ландавазо А., Декер А.М., Партилла Дж.С., Бауманн М.Х., Ротман Р.Б. (октябрь 2014 г.). «Взаимодействие психоактивных триптаминов с биогенными переносчиками аминов и подтипами рецепторов серотонина» . Психофармакология . 231 (21): 4135–44. дои : 10.1007/s00213-014-3557-7 . ПМЦ 4194234 . ПМИД 24800892 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]