5-карбоксамидотриптамин

5-карбоксамидотриптамин
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	74885-09-9 ;
ПабХим CID	1809 ;
ИЮФАР/БПС	4 ;
ХимическийПаук	1743 ;
НЕКОТОРЫЙ	91H76044O0 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 48292 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ18840 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60996379 ;
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 13 Н 3 О
Молярная масса	203.245 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

5-Карбоксамидотриптамин ( 5-CT ) представляет собой триптамина, производное тесно связанное с нейромедиатором серотонином .

5-CT действует как неселективный , высокоаффинный полный агонист на рецепторы 5-HT _1A , 5-HT _1B , 5-HT _1D , 5-HT _5A и -HT ₇ рецепторы 5-HT 7 , а также на 5 . -HT ₂ , 5-HT ₃ , 5-HT ₆ рецепторы с более низким сродством. ^[1]^[2]^[3] Он имеет незначительное сродство к рецепторам 5-HT _1E и 5-HT _1F . ^[4] 5-CT наиболее сильно связывается с рецептором 5-HT _1A , и когда-то считалось, что он селективен в отношении этого сайта. ^[5]^[6] Недавно было показано, что близкое производное 5-CT, AH-494, действует как агонист 5-HT7 , хотя и более селективно по сравнению с 5-HT1A . ^[7] Структурное исследование показало, что остаток Ser5x43 может играть решающую роль в селективности 5-CT в семействе рецепторов серотонина. ^[8]

См. также

Ссылки

^ Ямада Дж., Сугимото Ю., Нома Т., Ёсикава Т. (октябрь 1998 г.). «Влияние неселективного агониста 5-НТ-рецепторов, 5-карбоксамидотриптамина, на уровень глюкозы в плазме у крыс». Европейский журнал фармакологии . 359 (1): 81–86. дои : 10.1016/S0014-2999(98)00617-7 . ПМИД 9831297 .
^ Райт CE, Ангус Дж. А. (апрель 1989 г.). «5-карбоксамидотриптамин вызывает сердечно-сосудистые реакции, опосредованные рецепторами 5-НТ2 и 5-НТ3, у кроликов в сознании: доказательства высвобождения 5-НТ из тромбоцитов» . Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 13 (4): 557–564. дои : 10.1097/00005344-198913040-00007 . ПМИД 2470992 .
^ Гленнон Р.А., Дукат М., Весткемпер Р.Б. (1 января 2000 г.). «Подтипы и лиганды рецепторов серотонина» . Американский колледж нейрофизикофармакологии. Архивировано из оригинала 21 апреля 2008 года . Проверено 11 апреля 2008 г.
^ Стэнтон Дж. А., Миддлмисс Д. Н., Бир М. С. (февраль 1996 г.). «Ауторадиографическая локализация 5-CT-нечувствительных 5-HT1-подобных сайтов узнавания в мозге морских свинок и крыс». Нейрофармакология . 35 (2): 223–229. дои : 10.1016/0028-3908(95)00178-6 . ПМИД 8734492 . S2CID 27188133 .
^ Томас Д.Р., Миддлмисс Д.Н., Тейлор С.Г., Нельсон П., Браун А.М. (сентябрь 1999 г.). «5-CT стимуляция активности аденилатциклазы в гиппокампе морских свинок: доказательства участия рецепторов 5-HT7 и 5-HT1A» . Британский журнал фармакологии . 128 (1): 158–164. дои : 10.1038/sj.bjp.0702759 . ПМЦ 1571602 . ПМИД 10498847 .
^ Саксена П.Р., Лаванг А. (октябрь 1985 г.). «Сравнение сердечно-сосудистых и гладкомышечных эффектов 5-гидрокситриптамина и 5-карбоксамидотриптамина, селективного агониста 5-НТ1-рецепторов». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 277 (2): 235–252. ПМИД 2933009 .
^ Латач Г., Хогендорф А.С., Хогендорф А., Любельска А., Вероньска Ю.М., Возняк М. и др. (ноябрь 2018 г.). «Поиск альтернативы 5-CT. Оценка in vitro и in vivo новых фармакологических средств: 3-(1-алкил-1 H -имидазол-5-ил)-1 H -индол-5-карбоксамиды, низкоосновные 5 -Агонисты HT7- _{рецепторов} » . МедХимКомм . 9 (11): 1882–1890. дои : 10.1039/c8md00313k . ПМК 6256855 . ПМИД 30568756 .
^ Чжан С., Чен Х., Чжан С., Ян Ю., Попов П., Лю Дж. и др. (июль 2022 г.). «Неактивные и активные государственные структуры создают селективные инструменты для человеческого рецептора 5-HT _5A » . Структурная и молекулярная биология природы . 29 (7): 677–687. дои : 10.1038/s41594-022-00796-6 . ПМК 9299520 . ПМИД 35835867 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid9831297-1] Ямада Дж., Сугимото Ю., Нома Т., Ёсикава Т. (октябрь 1998 г.). «Влияние неселективного агониста 5-НТ-рецепторов, 5-карбоксамидотриптамина, на уровень глюкозы в плазме у крыс». Европейский журнал фармакологии . 359 (1): 81–86. дои : 10.1016/S0014-2999(98)00617-7 . ПМИД 9831297 .

[2] Райт CE, Ангус Дж. А. (апрель 1989 г.). «5-карбоксамидотриптамин вызывает сердечно-сосудистые реакции, опосредованные рецепторами 5-НТ2 и 5-НТ3, у кроликов в сознании: доказательства высвобождения 5-НТ из тромбоцитов» . Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 13 (4): 557–564. дои : 10.1097/00005344-198913040-00007 . ПМИД 2470992 .

[urlSerotonin_Receptor_Subtypes_and_Ligands-3] Гленнон Р.А., Дукат М., Весткемпер Р.Б. (1 января 2000 г.). «Подтипы и лиганды рецепторов серотонина» . Американский колледж нейрофизикофармакологии. Архивировано из оригинала 21 апреля 2008 года . Проверено 11 апреля 2008 г.

[pmid8734492-4] Стэнтон Дж. А., Миддлмисс Д. Н., Бир М. С. (февраль 1996 г.). «Ауторадиографическая локализация 5-CT-нечувствительных 5-HT1-подобных сайтов узнавания в мозге морских свинок и крыс». Нейрофармакология . 35 (2): 223–229. дои : 10.1016/0028-3908(95)00178-6 . ПМИД 8734492 . S2CID 27188133 .

[5] Томас Д.Р., Миддлмисс Д.Н., Тейлор С.Г., Нельсон П., Браун А.М. (сентябрь 1999 г.). «5-CT стимуляция активности аденилатциклазы в гиппокампе морских свинок: доказательства участия рецепторов 5-HT7 и 5-HT1A» . Британский журнал фармакологии . 128 (1): 158–164. дои : 10.1038/sj.bjp.0702759 . ПМЦ 1571602 . ПМИД 10498847 .

[6] Саксена П.Р., Лаванг А. (октябрь 1985 г.). «Сравнение сердечно-сосудистых и гладкомышечных эффектов 5-гидрокситриптамина и 5-карбоксамидотриптамина, селективного агониста 5-НТ1-рецепторов». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 277 (2): 235–252. ПМИД 2933009 .

[pmid30568756-7] Латач Г., Хогендорф А.С., Хогендорф А., Любельска А., Вероньска Ю.М., Возняк М. и др. (ноябрь 2018 г.). «Поиск альтернативы 5-CT. Оценка in vitro и in vivo новых фармакологических средств: 3-(1-алкил-1 H -имидазол-5-ил)-1 H -индол-5-карбоксамиды, низкоосновные 5 -Агонисты HT7- _{рецепторов} » . МедХимКомм . 9 (11): 1882–1890. дои : 10.1039/c8md00313k . ПМК 6256855 . ПМИД 30568756 .

[8] Чжан С., Чен Х., Чжан С., Ян Ю., Попов П., Лю Дж. и др. (июль 2022 г.). «Неактивные и активные государственные структуры создают селективные инструменты для человеческого рецептора 5-HT _5A » . Структурная и молекулярная биология природы . 29 (7): 677–687. дои : 10.1038/s41594-022-00796-6 . ПМК 9299520 . ПМИД 35835867 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]