6-АПТ
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Ч 19 Н |
| Молярная масса | 189.302 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
6-(2-аминопропил)тетралин ( 6-APT ), также иногда называемый тетралиниламинопропаном ( TAP ), представляет собой препарат класса амфетаминов , который действует как селективный агент, высвобождающий серотонин (SSRA). [1] Он имеет значения IC 50 и 3371 нМ для ингибирования обратного захвата серотонина дофамина , 121 нМ, 6436 нМ и норадреналина соответственно. [1] Хотя он обладает заметным профилем in vitro , в исследованиях по распознаванию наркотиков на животных не было обнаружено, что он заменяет MMAI или амфетамин и лишь частично заменяет MBDB . [1] Это соответствует Александра Шульгина выводу о том, что ЭДМА ( 1,4-бензодиоксиновый аналог 6-АПТ) неактивен . [2] и, по-видимому, указывает на то, что фармакокинетика как ЭДМА, так и 6-АПТ может быть неблагоприятной. [1]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Монте А.П., Марона-Левика Д., Коззи Н.В., Николс Д.Е. (ноябрь 1993 г.). «Синтез и фармакологическое исследование бензофурановых, индановых и тетралиновых аналогов 3,4-(метилендиокси)амфетамина». Журнал медицинской химии . 36 (23): 3700–3706. дои : 10.1021/jm00075a027 . ПМИД 8246240 .
- ^ Шульгин А, Шульгин А (13 мая 2016 г.). «ЭДМА · 3,4-Этилендиокси-N-метиламфетамин» . Пихкал: Химическая история любви . Трансформация Пресс. ISBN 978-0-9630096-0-9 .