2,3,4,5-Тетраметоксиамфетамин
(Перенаправлено с Тетраметоксиамфетамин )
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Н 21 Н О 4 |
| Молярная масса | 255.314 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Тетраметоксиамфетамин , или 2,3,4,5- тетраметоксиамфетамин амфетамин , — менее известный психоделический препарат и замещенный . Тетраметоксиамфетамин был впервые синтезирован Александром Шульгиным . В его книге PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил») минимальная доза указана как 50 мг, а продолжительность неизвестна. Тетраметоксиамфетамин вызывает порог, мидриаз и головную боль . Существуют ограниченные данные о его фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности. [1] [2] [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кир Л.Б., Холл Л.Х. (декабрь 1977 г.). «Исследование структуры-активности галлюциногенных амфетаминов с использованием молекулярной связи». Журнал медицинской химии . 20 (12): 1631–6. дои : 10.1021/jm00222a019 . ПМИД 592329 .
- ^ Клэр Б.В. (февраль 1990 г.). «Корреляции структура-активность для психотомиметики. 1. Фенилалкиламины: электронные, объемные параметры и параметры гидрофобности». Журнал медицинской химии . 33 (2): 687–702. дои : 10.1021/jm00164a036 . ПМИД 2299636 .
- ^ Клэр Б.В. (сентябрь 1998 г.). «Пограничные орбитальные фазовые углы: новые дескрипторы QSAR для производных бензола, примененные к галлюциногенам фенилалкиламина». Журнал медицинской химии . 41 (20): 3845–56. дои : 10.1021/jm980144c . ПМИД 9748359 .
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |