2-бензилпиперидин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.046.581 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Ч 17 Н |
| Молярная масса | 175.275 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
2-Бензилпиперидин – стимулятор препарат- класса пиперидина . он похож По структуре на другие препараты, такие как метилфенидат и дезоксипипрадрол , но его эффективность составляет примерно одну двадцатую, и хотя он повышает уровень норэпинефрина примерно в той же степени, что и d-амфетамин . [ 1 ] он очень мало влияет на уровень дофамина : его сродство к связыванию с переносчиком дофамина примерно в 175 раз ниже, чем с переносчиком норадреналина . [ 2 ] 2-бензилпиперидин мало используется в качестве стимулятора, а в основном используется в качестве синтетического промежуточного продукта при производстве других наркотиков. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Феррис Р.М., Тан Флорида (сентябрь 1979 г.). «Сравнение влияния изомеров амфетамина, метилфенидата и дезоксипипрадрола на поглощение l-[3H] норадреналина и [3H] дофамина синаптическими везикулами всего мозга крысы, полосатого тела и гипоталамуса». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 210 (3): 422–8. ПМИД 39160 .
- ^ Ким Д.И., Его Величество Дойч, Йе X, Швери М.М. (май 2007 г.). «Синтез и фармакология местных средств лечения злоупотребления кокаином: аналоги метилфенидата с ограниченным оборотом». Журнал медицинской химии . 50 (11): 2718–31. дои : 10.1021/jm061354p . ПМИД 17489581 .
- ^ Аблордеппи С.Ю., Фишер Дж.Б., Лоу Х., Гленнон Р.А. (август 2002 г.). «Исследование предполагаемой области фенил-А рецептора сигма-1». Биоорганическая и медицинская химия . 10 (8): 2759–65. дои : 10.1016/S0968-0896(02)00096-2 . ПМИД 12057665 .
- ^ Агай Б., Прошеняк А., Тарканьи Г., Вида Л., Файгл Ф. (2004). «Удобный, безопасный и масштабируемый синтез 2- и 4-замещенных бензилпиперидинов». Европейский журнал органической химии . 2004 (17): 3623–3632. дои : 10.1002/ejoc.200400215 .
- ^ US 6124317 , Bigge CF, Keana JR, Cai SX, Weber E, Woodward R, Lan NC, Guzikowski AP, «2-замещенные аналоги пиперидина и их использование в качестве селективных по подтипу антагонистов рецепторов NMDA».