МДАТ
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Н 13 Н О 2 |
| Молярная масса | 191.230 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
6,7-Метилендиокси-2-аминотетралин ( MDAT ) — препарат , разработанный в 1990-х годах командой Университета Пердью под руководством Дэвида Николса . [ 1 ] Судя по исследованиям распознавания наркотиков на грызунах , он действует как агент, высвобождающий серотонин , и сравнивается с МДМА , в котором он полностью заменяет и, кроме того, лишен какой-либо серотонинергической нейротоксичности . [ 1 ] Следовательно, MDAT считается, вероятно , ненейротоксичным предполагаемым энтактогеном для человека.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Николс Д.Э., Брюстер В.К., Джонсон, член парламента, Оберлендер Р., Риггс Р.М. (февраль 1990 г.). «Ненейротоксичные аналоги тетралина и индана 3,4-(метилендиокси)амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 33 (2): 703–10. дои : 10.1021/jm00164a037 . ПМИД 1967651 .