Диметоксиамфетамин
 | Эта статья нуждается в более надежных медицинских ссылках для проверки или слишком сильно полагается на первоисточники . ( декабрь 2014 г. ) |  |
Диметоксиамфетамин ( ДМА ) представляет собой серию из шести менее известных психоделических препаратов, сходных по структуре с тремя изомерами метоксиамфетамина и шестью изомерами триметоксиамфетамина . Изомеры: 2,3-ДМА, 2,4-ДМА, 2,5-ДМА, 2,6-ДМА, 3,4-ДМА и 3,5-ДМА. Три изомера охарактеризовал Александр Шульгин в своей книге PiHKAL . [1] Мало что известно об их опасности или токсичности.
Позиционные изомеры
[ редактировать ]2,4-ДМА
[ редактировать ] | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-(2,4-диметоксифенил)пропан-2-амин | |
| Идентификаторы | |
| Сокращения | 2,4-ДМА |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 11 Н 17 Н О 2 | |
| Молярная масса | 195.262 g·mol −1 |
| Фармакология | |
| Юридический статус |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
- Дозировка : 60 мг или больше.
- Продолжительность : «Возможно, короткая».
- Эффекты : стимулирующий , амфетаминоподобный эффект.
2,5-ДМА
[ редактировать ] | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-(2,5-диметоксифенил)пропан-2-амин | |
| Идентификаторы | |
| Сокращения | 2,5-ДМА |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 11 Н 17 Н О 2 | |
| Молярная масса | 195.262 g·mol −1 |
| Фармакология | |
| Юридический статус |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2,5-ДМА является альфа -метиловым гомологом 2C -H и может называться «DOH» в соответствии со схемой наименования DO.
- Дозировка : 80–160 мг. [2]
- Продолжительность : 6–8 часов
- Эффекты : мидриаз , увеличение частоты сердечных сокращений.
- История : 2,5-ДМА был впервые синтезирован в Такахо, штат Нью-Йорк, Ричардом Бальцли и Йоханнесом С. Баком в 1939 году. [3]
3,4-ДМА
[ редактировать ] | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-(3,4-диметоксифенил)пропан-2-амин | |
| Идентификаторы | |
| Сокращения | 3,4-ДМА |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 11 Н 17 Н О 2 | |
| Молярная масса | 195.262 g·mol −1 |
| Фармакология | |
| Юридический статус |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
- Дозировка : 160 миллиграмм перорально. [1]
- Продолжительность : неизвестна
- Эффекты : мескалиновые визуальные эффекты.
- История : Эксперименты на психиатрических пациентах, которым вводили 3,4-ДМА в дозах от 70 до 700 мг внутривенно, проводились в Психиатрическом институте штата Нью-Йорк и других местах в начале 1960-х годов и проводились армией США . Его группа по разработке химического оружия во время исследования многих потенциально пригодных для использования в качестве оружия наркотиков , вероятно, в рамках экспериментов Эджвудского арсенала . Кодовое название 3,4-ДМА в Эджвудском арсенале было EA-1316. [1]
Обратите внимание, что также были созданы два других позиционных изомера диметоксиамфетамина, 2,6-ДМА и 3,5-ДМА, но эти препараты не тестировались на людях, и их эффекты неизвестны. Однако вполне вероятно, что эти соединения также будут вызывать стимуляцию, подобную амфетамину, или, возможно, галлюциногенные эффекты.
Юридический статус
[ редактировать ]Соединенные Штаты
[ редактировать ]2,5-Диметоксиамфетамин внесен в список контролируемых веществ, внесенных в список I на федеральном уровне США , и поэтому его покупка, хранение и продажа запрещены. [4] 2,4-диметоксиамфетамин, 2,6-диметоксиамфетамин, 3,4-диметоксиамфетамин и 3,5-диметоксиамфетамин являются изомерами положения 2,5-диметоксиамфетамина, поэтому все они также являются контролируемыми веществами Списка I.
Австралия
[ редактировать ]DMA считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). [5] Вещество Списка 9 — это вещество, которым можно злоупотреблять или использовать не по назначению, производство, хранение, продажа или использование которого должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это необходимо для медицинских или научных исследований или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и/или органы здравоохранения штата или территории. [5]
Новая Зеландия
[ редактировать ]DMA считается контролируемым препаратом класса А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1975 года. [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 .
- ^ «ПиХКАЛ» . isomerdesign.com . Проверено 17 марта 2012 г.
- ^ Бальцли, Ричард; Бак, Йоханнес С. (1940). «Амины, родственные 2,5-диметоксифенэтиламину». Журнал Химического общества . 62 : 161–164. дои : 10.1021/ja01858a046 .
- ^ «§1308.11 Приложение I». Архивировано из оригинала 27 августа 2009 г. Проверено 21 декабря 2014 г.
- ^ Jump up to: а б Стандарт по ядам, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1975 года» . Правительство Новой Зеландии . Проверено 18 января 2016 г.