2C-H
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-(2,5-Диметоксифенил)этан-1-амин | |||
| Другие имена 2,5-Диметоксифенетиламин | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.153.556 | ||
ПабХим CID | |||
| НЕКОТОРЫЙ |
| ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С 10 Н 15 Н О 2 | |||
| Молярная масса | 181.23 g/mol | ||
| Температура плавления | От 138 до 139 ° C (от 280 до 282 ° F; от 411 до 412 К) ( гидрохлорид ) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
2C-H ( 2,5-диметоксифенэтиламин ) — менее известный замещенный фенэтиламин семейства 2C .
История
[ редактировать ]2C-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнесом С. Баком. [1]
Использовать
[ редактировать ]2C-H используется в качестве предшественника в синтезе других замещенных фенэтиламинов , таких как 2C-B , 2C-I и 2C-N . [2] 2C-H был обнаружен в следовых количествах южной центральной лабораторией DEA в таблетках, которые предположительно содержали МДМА . [ нужна ссылка ]
Фармакология
[ редактировать ]Нет данных об испытаниях 2C-H на людях, поскольку он, скорее всего, будет разрушен ферментами моноаминоксидазы, прежде чем вызвать какие-либо значительные психоактивные эффекты. [2] В книге PiHKAL . Александр Шульгин называет дозировку и продолжительность эффектов 2C-H неизвестными [2] Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2C-H.
Исследовать
[ редактировать ]2C-H проявляет агонистическую активность in vitro в отношении человеческого рецептора 1, связанного со следами аминов, экспрессируемого в клетках RD-HGA16 CHO-K1, коэкспрессируемого с белком Galpha16, что оценивается как внутренняя мобилизация кальция. [3] Было обнаружено, что 2C-H неактивен в ходе скрининга противораковых препаратов NCI In Vivo для модели опухоли L1210, лейкемии. [3] Было обнаружено, что он является активным агонистом адренергических рецепторов альфа-1 в ушных артериях кролика. [3] Он обладает сродством связывания с рецепторами 5-HT2C и 5-HT2A у крыс. [3] Он обладает конкурентной антагонистической активностью в отношении 5-HT-серотониновых рецепторов в желудке крыс линии Sprague-Dawley. [3] Он проявляет аффинность связывания с рецепторами 5-гидрокситриптамина 2C крысы, используя [3H] мезулергин в качестве радиолиганда. [3]
Юридический статус
[ редактировать ]Канада
[ редактировать ]По состоянию на 31 октября 2016 г.; 2C-H является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [4]
Соединенные Штаты
[ редактировать ]По состоянию на 9 июля 2012 года 2C-H является контролируемым веществом Списка I в США в соответствии с Законом о предотвращении злоупотребления синтетическими наркотиками от 2012 года . [5] Код препарата DEA компании 2C-H — 7517.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бак, Йоханнес С. (1932). «Гидрокси- и дигидроксифенилэтилметиламины и их эфиры». Журнал Химического общества . 54 (9): 3661–3665. дои : 10.1021/ja01348a024 .
- ^ Перейти обратно: а б с Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 . Вход 2C-H в PiHKAL
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж " "ПабХим" " .
- ^ «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . 4 мая 2016 г.
- ^ Портман. «Правила – 2013 – Установление кодов лекарственных средств на 26 веществ (СДАПА)» . усдой. Архивировано из оригинала 22 марта 2015 года . Проверено 22 июля 2012 г.