Jump to content

2C-H

2C-H
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-(2,5-Диметоксифенил)этан-1-амин
Другие имена
2,5-Диметоксифенетиламин
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ЧЕМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.153.556 Отредактируйте это в Викиданных
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 10 Н 15 Н О 2
Молярная масса 181.23 g/mol
Температура плавления От 138 до 139 ° C (от 280 до 282 ° F; от 411 до 412 К) ( гидрохлорид )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

2C-H ( 2,5-диметоксифенэтиламин ) — менее известный замещенный фенэтиламин семейства 2C .

2C-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнесом С. Баком. [1]

Использовать

[ редактировать ]

2C-H используется в качестве предшественника в синтезе других замещенных фенэтиламинов , таких как 2C-B , 2C-I и 2C-N . [2] 2C-H был обнаружен в следовых количествах южной центральной лабораторией DEA в таблетках, которые предположительно содержали МДМА . [ нужна ссылка ]

Фармакология

[ редактировать ]

Нет данных об испытаниях 2C-H на людях, поскольку он, скорее всего, будет разрушен ферментами моноаминоксидазы, прежде чем вызвать какие-либо значительные психоактивные эффекты. [2] В книге PiHKAL . Александр Шульгин называет дозировку и продолжительность эффектов 2C-H неизвестными [2] Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2C-H.

Исследовать

[ редактировать ]

2C-H проявляет агонистическую активность in vitro в отношении человеческого рецептора 1, связанного со следами аминов, экспрессируемого в клетках RD-HGA16 CHO-K1, коэкспрессируемого с белком Galpha16, что оценивается как внутренняя мобилизация кальция. [3] Было обнаружено, что 2C-H неактивен в ходе скрининга противораковых препаратов NCI In Vivo для модели опухоли L1210, лейкемии. [3] Было обнаружено, что он является активным агонистом адренергических рецепторов альфа-1 в ушных артериях кролика. [3] Он обладает сродством связывания с рецепторами 5-HT2C и 5-HT2A у крыс. [3] Он обладает конкурентной антагонистической активностью в отношении 5-HT-серотониновых рецепторов в желудке крыс линии Sprague-Dawley. [3] Он проявляет аффинность связывания с рецепторами 5-гидрокситриптамина 2C крысы, используя [3H] мезулергин в качестве радиолиганда. [3]

[ редактировать ]

По состоянию на 31 октября 2016 г.; 2C-H является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [4]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

По состоянию на 9 июля 2012 года 2C-H является контролируемым веществом Списка I в США в соответствии с Законом о предотвращении злоупотребления синтетическими наркотиками от 2012 года . [5] Код препарата DEA компании 2C-H — 7517.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Бак, Йоханнес С. (1932). «Гидрокси- и дигидроксифенилэтилметиламины и их эфиры». Журнал Химического общества . 54 (9): 3661–3665. дои : 10.1021/ja01348a024 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN  0-9630096-0-5 . OCLC   25627628 . Вход 2C-H в PiHKAL
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж " "ПабХим" " .
  4. ^ «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и ​​лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . 4 мая 2016 г.
  5. ^ Портман. «Правила – 2013 – Установление кодов лекарственных средств на 26 веществ (СДАПА)» . усдой. Архивировано из оригинала 22 марта 2015 года . Проверено 22 июля 2012 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1ace68ba9b4a14c4a6d5ec0971bbf0b7__1689890760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1a/b7/1ace68ba9b4a14c4a6d5ec0971bbf0b7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
2C-H - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)