КУЧИК

КУЧИК
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ; DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без рецепта) ; Новая Зеландия : временный класс ; Великобритания : Класс B ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1400742-42-8 ;
ПабХим CID	71711120 ;
ХимическийПаук	29339967 ;
НЕКОТОРЫЙ	EUD4ZLB25R ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40856801 ;
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 24 Н 2 О 2
Молярная масса	384.479 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

QUCHIC ( BB-22 , SGT-32 или 8-хинолиниловый эфир 1-(циклогексилметил)-1H - индол-3-карбоновой кислоты ) представляет собой дизайнерский препарат, предлагаемый онлайн-продавцами в качестве каннабимиметического агента, и впервые был обнаружен при продаже в синтетические продукты каннабиса в Японии в начале 2013 года, ^{[ 1 ]} а затем и в Новой Зеландии. ^{[ 2 ]} Структура QUCHIC, по-видимому, основана на понимании взаимосвязей структура-активность внутри индольного класса каннабимиметиков, хотя происхождение его конструкции неясно. QUCHIC, наряду с QUPIC , представляет собой структурно уникальный синтетический хемотип каннабиноидов, поскольку он содержит сложноэфирный линкер в индольном 3-положении, а не предшествующий кетон JWH-018 и его аналогов или амид SDB-001 и его аналогов.

Фармакология

BB-22 действует как полный агонист со сродством связывания 0,217 нМ к CB ₁ и 0,338 нМ к рецепторам CB ₂ каннабиноидным . ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Утияма Н., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, а также пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов AH-7921, выявленных в незаконных продуктах» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. дои : 10.1007/s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 .
^ Данн запрещает еще два вещества, обнаруженные в K2. Пресс-релиз: Правительство Новой Зеландии. Вторник, 30 апреля 2013 г.
^ Хесс С., Шодер К.Т., Пиллаяр Т., Мадея Б., Мюллер К.Э. (1 июля 2016 г.). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, идентифицированных как компоненты специй» . Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. дои : 10.1007/s11419-016-0320-2 . ПМЦ 4929166 . ПМИД 27429655 .

Эта каннабиноидах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Утияма Н., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, а также пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов AH-7921, выявленных в незаконных продуктах» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. дои : 10.1007/s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 .

[2] Данн запрещает еще два вещества, обнаруженные в K2. Пресс-релиз: Правительство Новой Зеландии. Вторник, 30 апреля 2013 г.

[3] Хесс С., Шодер К.Т., Пиллаяр Т., Мадея Б., Мюллер К.Э. (1 июля 2016 г.). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, идентифицированных как компоненты специй» . Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. дои : 10.1007/s11419-016-0320-2 . ПМЦ 4929166 . ПМИД 27429655 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]