5F-КУМИЛ-ПЕГАКЛОН

5F-КУМИЛ-ПЕГАКЛОН
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : В соответствии с Законом о психоактивных веществах ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	2377403-49-9 ;
ПабХим CID	134818048 ;
ХимическийПаук	73962276 ;
НЕКОТОРЫЙ	7S7IFQ9PPG ;
Химические и физические данные
Формула	С 25 Ч 27 Ф Н 2 О
Молярная масса	390.502 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

5F-КУМИЛ-ПЕГАКЛОН ( 5F-SGT-151 , SGT-269 ) представляет собой гамма-карболина на основе синтетический каннабиноид , который продается как дизайнерский наркотик и впервые был обнаружен в Германии в 2017 году. Он действует как мощный полный агонист CB1 _. Рецептор ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Он кажется более токсичным, чем родственные соединения, такие как КУМИЛ-ПЕГАКЛОН , и связан с многочисленными серьезными побочными реакциями, некоторые из которых могут привести к летальному исходу. ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Моглер Л., Холтер С., Уайльд М., Франц Ф., Аувартер В. (2019). «Фаза I метаболизма нового синтетического каннабиноида 5F-КУМИЛ-ПЕГАКЛОН у человека» . Судебная токсикология . 37 (1): 154–163. дои : 10.1007/s11419-018-0447-4 . ПМК 6315001 . ПМИД 30636984 .
^ Янссенс Л., Каннаерт А., Коннолли М.Дж., Лю Х., Стоув С.П. (июнь 2020 г.). «Профилирование активности in vitro вариантов Cumyl-PEGACLONE на рецепторе CB1: фторирование в сравнении с исследованием изомеров» . Тестирование и анализ наркотиков . 12 (9): 1336–1343. дои : 10.1002/dta.2870 . hdl : 1854/LU-8687072 . ПМИД 32490586 . S2CID 219285656 .
^ Джорджетти А., Моглер Л., Холтер С., Хашими Б., Альт А., Рентч Д., Шмидт Б., Тома В., Фогт С., Аувартер В. (2019). «Четыре случая смерти, связанных с новым синтетическим каннабиноидом 5F-кумил-ПЕГАКЛОН» . Судебная токсикология . 38 (2): 314–326. дои : 10.1007/s11419-019-00514-w . hdl : 11585/878663 . S2CID 209449526 .

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid30636984-1] Моглер Л., Холтер С., Уайльд М., Франц Ф., Аувартер В. (2019). «Фаза I метаболизма нового синтетического каннабиноида 5F-КУМИЛ-ПЕГАКЛОН у человека» . Судебная токсикология . 37 (1): 154–163. дои : 10.1007/s11419-018-0447-4 . ПМК 6315001 . ПМИД 30636984 .

[pmid32490586-2] Янссенс Л., Каннаерт А., Коннолли М.Дж., Лю Х., Стоув С.П. (июнь 2020 г.). «Профилирование активности in vitro вариантов Cumyl-PEGACLONE на рецепторе CB1: фторирование в сравнении с исследованием изомеров» . Тестирование и анализ наркотиков . 12 (9): 1336–1343. дои : 10.1002/dta.2870 . hdl : 1854/LU-8687072 . ПМИД 32490586 . S2CID 219285656 .

[3] Джорджетти А., Моглер Л., Холтер С., Хашими Б., Альт А., Рентч Д., Шмидт Б., Тома В., Фогт С., Аувартер В. (2019). «Четыре случая смерти, связанных с новым синтетическим каннабиноидом 5F-кумил-ПЕГАКЛОН» . Судебная токсикология . 38 (2): 314–326. дои : 10.1007/s11419-019-00514-w . hdl : 11585/878663 . S2CID 209449526 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]