Тетрагидроканнабигексол
![]() | |
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 22 Н 32 О 2 |
Молярная масса | 328.496 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Тетрагидроканнабигексол ( Δ 9 -ТЧГ , Δ 9 -Парагексил , н-гексил-Δ 9 -THC ) представляет собой фитоканнабиноид , гексильный гомолог тетрагидроканнабинола ( THC ), который был впервые выделен из растительного материала каннабиса в 2020 году вместе с соответствующим гексильным гомологом каннабидиола . [ 1 ] [ 2 ] хотя за несколько десятилетий до этого он был известен как изомер синтетического каннабиноида парагексила . [ 3 ] Другой изомер Δ 8 -THCH также известен как синтетический каннабиноид под кодовым номером JWH-124 . [ 4 ] [ 5 ] хотя неясно, происходит ли это естественным образом с каннабисом , но, скорее всего, это связано с Δ 8 -ТГК сам по себе является деградированной формой Δ 9 - ТГК. ТГК-гексил можно синтезировать из 4-гексилрезорцина , и он был изучен Роджером Адамсом еще в 1942 году. [ 6 ]


См. также
[ редактировать ]- Каннабидифорол
- Гексагидроканнабигексол
- Тетрагидроканнабиоркол
- Тетрагидроканнабиварин
- Тетрагидроканнабутол
- Тетрагидроканнабифорол
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Линчиано П., Читти С., Руссо Ф., Толомео Ф., Лагана А., Каприотти А.Л. и др. (декабрь 2020 г.). «Идентификация нового гомолога каннабидиола н-гексила в лекарственном сорте каннабиса с антиноцицептивной активностью у мышей: каннабидигексол» . Научные отчеты . 10 (1): 22019. Бибкод : 2020NatSR..1022019L . дои : 10.1038/s41598-020-79042-2 . ПМЦ 7744557 . ПМИД 33328530 .
- ^ Радван М.М., Чандра С., Гул С., ЭльСохли М.А. (май 2021 г.). «Каннабиноиды, фенолы, терпены и алкалоиды каннабиса » . Молекулы . 26 (9): 2774. doi : 10,3390/molecules26092774 . ПМЦ 8125862 . ПМИД 34066753 .
- ^ Браун Н.К., Харви DJ (1988). «Метаболизм н-гексил-гомологов дельта-8-тетрагидроканнабинола и дельта-9-тетрагидроканнабинола у мышей». Европейский журнал метаболизма лекарств и фармакокинетики . 13 (3): 165–76. дои : 10.1007/BF03189936 . ПМИД 2853671 . S2CID 10612593 .
- ^ Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Дж.Л., Хаффман Дж.В., Крокер П.Дж. и др. (сентябрь 1999 г.). «Манипулирование боковой цепью тетрагидроканнабинола различает агонисты, частичные агонисты и антагонисты». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (3): 1065–79. ПМИД 10454479 .
- ^ Лук EW, Римольди Дж. М. (2016). «Структурно-функциональные взаимоотношения классических каннабиноидов: модуляция CB1/CB2» . Перспективы медицинской химии . 8 : 17–39. дои : 10.4137/PMC.S32171 . ПМЦ 4927043 . ПМИД 27398024 .
- ^ Адамс Р., Лоу С., Смит С.М., Макфи В.Д. (1942). «Гомологи и аналоги тетрагидроканнабинола с активностью марихуаны. XIII». 1 « . Журнал Американского химического общества . 64 (3): 694–697. doi : 10.1021/ja01255a061 .