СЕР-601

СЕР-601
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1048038-90-9 ;
ПабХим CID	25034551 ;
ХимическийПаук	24606023 ;
НЕКОТОРЫЙ	S723GJY405 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ502276 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80648525 ;
Химические и физические данные
Формула	С 28 Н 38 Н 2 О 2
Молярная масса	434.624 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

SER-601 ( COR-167 ) представляет собой препарат, который действует как мощный и селективный каннабиноидных CB ₂ рецепторов агонист , основанный на основной структуре хинолон -3- карбоновой кислоты , с селективностью в 190 раз в отношении CB ₂ по сравнению с родственным CB ₁ рецептором . В исследованиях на животных он оказывает обезболивающее действие, а также нейропротекторное действие. ^{[ 1 ]} но без « кайфового эффекта каннабиса » из-за его низкого сродства к CB ₁ . ^{[ 2 ]} Известен ряд родственных соединений, почти все из которых обладают высокой селективностью по отношению к ЦБ ₂ . ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Контартезе А., Валоти М., Корелли Ф., Паскини С., Мугнаини С., Пессина Ф. и др. (декабрь 2012 г.). «Новый агонист CB2, COR167, эффективно защищает срезы коры головного мозга крыс от OGD и реперфузионного повреждения». Фармакологические исследования . 66 (6): 555–563. дои : 10.1016/j.phrs.2012.08.003 . ПМИД 23036353 .
^ Паскини С., Ботта Л., Семераро Т., Мугнаини С., Лигрести А., Палаццо Е. и др. (август 2008 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 2. Синтез и взаимосвязь структура-активность мощных и селективных агонистов рецептора каннабиноид-2, наделенных анальгетической активностью in vivo». Журнал медицинской химии . 51 (16): 5075–5084. дои : 10.1021/jm800552f . ПМИД 18680276 .
^ Паскини С., Лигрести А., Мугнаини С., Семераро Т., Чичионе Л., Де Роза М. и др. (август 2010 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 3. Синтез, взаимосвязи структура-сродство и фармакологическая характеристика 6-замещенных 4-хинолон-3-карбоксамидов как высокоселективных лигандов рецептора каннабиноида-2». Журнал медицинской химии . 53 (16): 5915–5928. дои : 10.1021/jm100123x . ПМИД 20718492 .

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Контартезе А., Валоти М., Корелли Ф., Паскини С., Мугнаини С., Пессина Ф. и др. (декабрь 2012 г.). «Новый агонист CB2, COR167, эффективно защищает срезы коры головного мозга крыс от OGD и реперфузионного повреждения». Фармакологические исследования . 66 (6): 555–563. дои : 10.1016/j.phrs.2012.08.003 . ПМИД 23036353 .

[pmid18680276-2] Паскини С., Ботта Л., Семераро Т., Мугнаини С., Лигрести А., Палаццо Е. и др. (август 2008 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 2. Синтез и взаимосвязь структура-активность мощных и селективных агонистов рецептора каннабиноид-2, наделенных анальгетической активностью in vivo». Журнал медицинской химии . 51 (16): 5075–5084. дои : 10.1021/jm800552f . ПМИД 18680276 .

[pmid20718492-3] Паскини С., Лигрести А., Мугнаини С., Семераро Т., Чичионе Л., Де Роза М. и др. (август 2010 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 3. Синтез, взаимосвязи структура-сродство и фармакологическая характеристика 6-замещенных 4-хинолон-3-карбоксамидов как высокоселективных лигандов рецептора каннабиноида-2». Журнал медицинской химии . 53 (16): 5915–5928. дои : 10.1021/jm100123x . ПМИД 20718492 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]