ДЖТЕ-907

ДЖТЕ-907
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	282089-49-0 ;
ПабХим CID	9867770 ;
ХимическийПаук	8043461 ;
НЕКОТОРЫЙ	ДАВ3Q7СНОЛ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001010010 ;
Информационная карта ECHA	100.209.196
Химические и физические данные
Формула	С 24 Н 26 Н 2 О 6
Молярная масса	438.480 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

JTE-907 — это препарат, используемый в научных исследованиях и действующий как селективный CB2 _{обратный} агонист . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} он оказывает противовоспалительное действие. В исследованиях на животных ^{[ 3 ]} Считается, что это опосредовано взаимодействием между рецептором CB ₂ и IgE . ^{[ 4 ]}

См. также

JTE 7-31

Ссылки

^ Ивамура Х., Сузуки Х., Уэда Ю., Кая Т., Инаба Т. (февраль 2001 г.). «Фармакологическая характеристика in vitro и in vivo JTE-907, нового селективного лиганда каннабиноидного рецептора CB2». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 296 (2): 420–5. ПМИД 11160626 .
^ Райтио К.Х., Савинайнен Й.Р., Вепсяляйнен Й., Лайтинен Й.Т., Посо А., Ярвинен Т., Невалайнен Т. (март 2006 г.). «Синтез и исследования SAR производных 2-оксохинолина как обратных агонистов рецептора CB2». Журнал медицинской химии . 49 (6): 2022–7. дои : 10.1021/jm050879z . ПМИД 16539390 .
^ Уэда Й., Миягава Н., Мацуи Т., Кая Т., Ивамура Х. (сентябрь 2005 г.). «Участие реакции, опосредованной каннабиноидным рецептором CB (2), и эффективность обратного агониста каннабиноидного рецептора CB (2), JTE-907, при кожном воспалении у мышей». Европейский журнал фармакологии . 520 (1–3): 164–71. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.08.013 . ПМИД 16153638 .
^ Уэда Й., Миягава Н., Вакитани К. (январь 2007 г.). «Участие каннабиноидных рецепторов CB2 в IgE-опосредованной трехфазной кожной реакции у мышей». Науки о жизни . 80 (5): 414–9. дои : 10.1016/j.lfs.2006.09.026 . ПМИД 17055000 .

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Ивамура Х., Сузуки Х., Уэда Ю., Кая Т., Инаба Т. (февраль 2001 г.). «Фармакологическая характеристика in vitro и in vivo JTE-907, нового селективного лиганда каннабиноидного рецептора CB2». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 296 (2): 420–5. ПМИД 11160626 .

[2] Райтио К.Х., Савинайнен Й.Р., Вепсяляйнен Й., Лайтинен Й.Т., Посо А., Ярвинен Т., Невалайнен Т. (март 2006 г.). «Синтез и исследования SAR производных 2-оксохинолина как обратных агонистов рецептора CB2». Журнал медицинской химии . 49 (6): 2022–7. дои : 10.1021/jm050879z . ПМИД 16539390 .

[3] Уэда Й., Миягава Н., Мацуи Т., Кая Т., Ивамура Х. (сентябрь 2005 г.). «Участие реакции, опосредованной каннабиноидным рецептором CB (2), и эффективность обратного агониста каннабиноидного рецептора CB (2), JTE-907, при кожном воспалении у мышей». Европейский журнал фармакологии . 520 (1–3): 164–71. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.08.013 . ПМИД 16153638 .

[4] Уэда Й., Миягава Н., Вакитани К. (январь 2007 г.). «Участие каннабиноидных рецепторов CB2 в IgE-опосредованной трехфазной кожной реакции у мышей». Науки о жизни . 80 (5): 414–9. дои : 10.1016/j.lfs.2006.09.026 . ПМИД 17055000 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]