JWH-176

JWH-176
Юридический статус
Юридический статус	Великобритания : Класс B ; США : Приложение I ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	619294-62-1 ;
ХимическийПаук	29341653 ;
НЕКОТОРЫЙ	ВА60ГТ97ББ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70692895 ;
Химические и физические данные
Формула	С 25 Ч 24
Молярная масса	324.467 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

JWH-176 — обезболивающий препарат, действующий как агонист каннабиноидных рецепторов . Его аффинность связывания с рецептором CB ₁ составляет 26,0 нМ, что делает его более мощным, чем сам ТГК . ^{[ 1 ]} однако JWH-176 особенно примечателен тем, что это углеводород, не содержащий гетероатомов . Это демонстрирует, что достаточно высокое сродство связывания каннабиноидов и агонистические эффекты могут быть вызваны соединениями, к образованию водородных связей вообще не имеющими способности , полагаясь только на Ван-дер-Ваальсовые и, возможно, гидрофобные взаимодействия для связывания с рецептором. ^{[ 2 ]} Он был открыт Джоном Хаффманом и назван в его честь .

Стереохимия

JWH-176 представляет собой ( E )-стереоизомер 1-([3-пентилинден-1-илидин]метил)нафталина, тогда как JWH-171 представляет собой смесь ( E )- и ( Z )-изомеров. ^{[ 3 ]}

Юридический статус

В Соединенных Штатах агонисты рецепторов CB ₁ класса 1-(1-нафтилметилен)инденов, такие как JWH-176 и JWH-171, относятся к контролируемым веществам Списка I. ^{[ 4 ]}

По состоянию на 23 декабря 2009 года любое соединение, структурно полученное из 1-(1-нафтилметил)индена путем замещения в 3-положении инденового кольца алкильной группой, является препаратом класса B в Соединенном Королевстве. ^{[ 5 ]}

См. также

JWH-175

Ссылки

^ Хаффман Дж.В., Пэджетт Л.В. (2005). «Последние разработки в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». Современная медицинская химия . 12 (12): 1395–411. дои : 10.2174/0929867054020864 . ПМИД 15974991 .
^ Пертви Р.Г. Каннабиноиды . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 168. Спрингер. п. 269. ИСБН 3-540-22565-Х .
^ Хаффман Дж.В., Пэджетт Л.В. (10 декабря 2010 г.). «Последние достижения в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». В Рахмане А., Икбале Чоудхари М., Рейтце А.Б. (ред.). Границы медицинской химии . Том. 4. стр. 661–687 (681). дои : 10.2174/978160805207310904010661 . ISBN 978-1-60805-346-9 .
^ 21 USC § 812 : Списки контролируемых веществ.
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2009 года» , законодательный сайт.gov.uk , Национальный архив , SI 2009/3209.

[pmid15974991-1] Хаффман Дж.В., Пэджетт Л.В. (2005). «Последние разработки в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». Современная медицинская химия . 12 (12): 1395–411. дои : 10.2174/0929867054020864 . ПМИД 15974991 .

[2] Пертви Р.Г. Каннабиноиды . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 168. Спрингер. п. 269. ИСБН 3-540-22565-Х .

[3] Хаффман Дж.В., Пэджетт Л.В. (10 декабря 2010 г.). «Последние достижения в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». В Рахмане А., Икбале Чоудхари М., Рейтце А.Б. (ред.). Границы медицинской химии . Том. 4. стр. 661–687 (681). дои : 10.2174/978160805207310904010661 . ISBN 978-1-60805-346-9 .

[4] 21 USC § 812 : Списки контролируемых веществ.

[5] «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) Приказ 2009 года» , законодательный сайт.gov.uk , Национальный архив , SI 2009/3209.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]