JTE 7-31
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-[2-(4-Гидроксифенил)этил]-5-метокси-4-(пентиламино)-2,3-дигидро-1H - изоиндол-1-он | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 22 Н 28 Н 2 О 3 | |
Молярная масса | 368.469 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
JTE 7-31 — селективный агонист каннабиноидных рецепторов , изобретенный компанией Japan Tobacco . [ 1 ] [ 2 ] Это достаточно высокоселективный агонист CB 2 , но он все еще сохраняет заметное сродство к CB 1 с K i 0,088 нМ у CB 2 против 11 нМ у CB 1 . [ 3 ]
Законность
[ редактировать ]JTE 7-31 запрещен в Алабаме . [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]- А-834735
- ДЖТЕ-907
- МДА-19
- N-(S)-Фенчил-1-(2-морфолиноэтил)-7-метоксииндол-3-карбоксамид
- S-444,823
- XLR-12
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Патент WO 1997/029079 , Инаба Т., Кая Т., Ивамура Х. «Новые соединения и их фармацевтическое применение», выдан 8 ноября 1997 г.
- ^ Патент США 6017919 , Инаба Т., Кая Т., Ивамура Х. «Соединения и их фармацевтическое применение», выдан 25 января 2000 г.
- ^ Хан С., Чжан Ф.Ф., Цянь HY, Чен Л.Л., Пу Дж.Б., Се X, Чен JZ (март 2015 г.). «Дизайн, синтез, взаимосвязь структура-активность и исследования докинга производных кумарина как новых селективных лигандов для рецептора CB2». Европейский журнал медицинской химии . 93 : 16–32. дои : 10.1016/j.ejmech.2015.01.054 . ПМИД 25644673 .
- ^ «Законопроект Сената Алабамы SB 333: Контролируемые вещества» (PDF) .
Внешние ссылки
[ редактировать ]