АБР-ФУБХУКА

АБР-ФУБХУКА
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	165361603 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201342574 ;
Химические и физические данные
Формула	С 23 Ч 26 Ф Н 3 О 2
Молярная масса	395.478 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

ADB-FUBHQUCA — синтетический агонист каннабиноидных рецепторов, продаваемый как дизайнерский препарат , о котором впервые сообщалось в 2022 году. ^{[ 1 ]} Оно родственно ранее сообщенному соединению ADB-FUBICA, но с центральной индольной кольцевой системой, расширенной до структуры 1,4- дигидрохинолина . Это нарушает ароматичность кольцевой системы, и ADB-FUBHQUCA имеет относительно низкую эффективность по сравнению с родственными соединениями, в которых ароматическое ядро сохраняется. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

См. также

Ссылки

^ «Отчет о новых веществах. 118. ADB-FUBHQUCA» . Мониторинг AIPSIN . 18 февраля 2022 г.
^ «Cumyl-PeGaClone и другие недавно обнаруженные синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов. Обзор доказательств их использования и вреда» (PDF) . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками . Правительственная цифровая служба, правительство Великобритании. 2022.
^ Эндрюс Р., Хорхе Р., Кристи Р., Гальегос А. (апрель 2023 г.). «От JWH-018 до OXIZIDS: Структурная эволюция синтетических каннабиноидов в Европейском Союзе с 2008 года по настоящее время» . Тестирование и анализ наркотиков . 15 (4): 378–387. дои : 10.1002/dta.3422 . ПМИД 36507715 . S2CID 254610773 .
^ Феррарини П.Л., Кальдероне В., Каваллини Т., Манера С., Саккоманни Г., Пани Л. и др. (апрель 2004 г.). «Синтез и биологическая оценка производных 1,8-нафтиридин-4(1H)-он-3-карбоксамида как новых лигандов каннабиноидных рецепторов». Биоорганическая и медицинская химия . 12 (8): 1921–1933. дои : 10.1016/j.bmc.2004.01.035 . ПМИД 15051060 .
^ Стерн Э., Муччиоли Г.Г., Милле Р., Гуссенс Дж.Ф., Фарс А., Шаватт П. и др. (январь 2006 г.). «Новые производные 4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамида как новые агонисты каннабиноидных рецепторов CB2: синтез, фармакологические свойства и молекулярное моделирование». Журнал медицинской химии . 49 (1): 70–79. дои : 10.1021/jm050467q . ПМИД 16392793 .
^ Манера С., Бенетти В., Кастелли М.П., Каваллини Т., Лаццаротти С., Пибири Ф. и др. (октябрь 2006 г.). «Разработка, синтез и биологическая оценка новых производных 1,8-нафтиридин-4(1H)-он-3-карбоксамида и хинолин-4(1H)-он-3-карбоксамида в качестве селективных агонистов CB2». Журнал медицинской химии . 49 (20): 5947–5957. дои : 10.1021/jm0603466 . ПМИД 17004710 .
^ Стерн Э., Муччиоли Г.Г., Босье Б., Хамтио Л., Милле Р., Пупарт Дж.Х. и др. (ноябрь 2007 г.). «Фармакомодуляция 4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамидов, класса мощных CB2-селективных лигандов каннабиноидных рецепторов: последствия для сродства и функциональности рецептора». Журнал медицинской химии . 50 (22): 5471–5484. дои : 10.1021/jm070387h . ПМИД 17915849 .
^ Манера С., Касио М.Г., Бенетти В., Аллара М., Туччинарди Т., Мартинелли А. и др. (декабрь 2007 г.). «Новые производные 1,8-нафтиридина и хинолина как селективные агонисты CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (23): 6505–6510. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.09.089 . ПМИД 17942307 .
^ Паскини С., Ботта Л., Семераро Т., Мугнаини С., Лигрести А., Палаццо Е. и др. (август 2008 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 2. Синтез и взаимосвязь структура-активность мощных и селективных агонистов рецептора каннабиноид-2, наделенных анальгетической активностью in vivo». Журнал медицинской химии . 51 (16): 5075–5084. дои : 10.1021/jm800552f . ПМИД 18680276 .
^ Манера С., Саккоманни Г., Адинольфи Б., Бенетти В., Лигрести А., Касцио М.Г. и др. (июнь 2009 г.). «Рациональный дизайн, синтез и фармакологические свойства новых производных 1,8-нафтиридин-2 (1H)-он-3-карбоксамида как высокоселективных агонистов рецептора каннабиноида-2». Журнал медицинской химии . 52 (12): 3644–3651. дои : 10.1021/jm801563d . ПМИД 19435366 .
^ Паскини С., Лигрести А., Мугнаини С., Семераро Т., Чичионе Л., Де Роза М. и др. (август 2010 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 3. Синтез, взаимосвязи структура-сродство и фармакологическая характеристика 6-замещенных 4-хинолон-3-карбоксамидов как высокоселективных лигандов рецептора каннабиноида-2». Журнал медицинской химии . 53 (16): 5915–5928. дои : 10.1021/jm100123x . ПМИД 20718492 .
^ Паскини С., Де Роза М., Педани В., Мугнаини С., Гуида Ф., Луонго Л. и др. (август 2011 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 4. Идентификация новых мощных и селективных лигандов каннабиноидного рецептора 2 типа с разнообразными паттернами замещения и антигипералгезическими эффектами у мышей». Журнал медицинской химии . 54 (15): 5444–5453. дои : 10.1021/jm200476p . ПМИД 21702498 .
^ Паскини С., Де Роза М., Лигрести А., Мугнаини С., Брицци А., Карадонна Н.П. и др. (декабрь 2012 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 6. Синтез и фармакологическая оценка производных 7-замещенных хинолон-3-карбоксамида как лигандов с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам». Европейский журнал медицинской химии . 58 : 30–43. дои : 10.1016/j.ejmech.2012.09.035 . ПМИД 23085772 .

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Отчет о новых веществах. 118. ADB-FUBHQUCA» . Мониторинг AIPSIN . 18 февраля 2022 г.

[2] «Cumyl-PeGaClone и другие недавно обнаруженные синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов. Обзор доказательств их использования и вреда» (PDF) . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками . Правительственная цифровая служба, правительство Великобритании. 2022.

[pmid36507715-3] Эндрюс Р., Хорхе Р., Кристи Р., Гальегос А. (апрель 2023 г.). «От JWH-018 до OXIZIDS: Структурная эволюция синтетических каннабиноидов в Европейском Союзе с 2008 года по настоящее время» . Тестирование и анализ наркотиков . 15 (4): 378–387. дои : 10.1002/dta.3422 . ПМИД 36507715 . S2CID 254610773 .

[pmid15051060-4] Феррарини П.Л., Кальдероне В., Каваллини Т., Манера С., Саккоманни Г., Пани Л. и др. (апрель 2004 г.). «Синтез и биологическая оценка производных 1,8-нафтиридин-4(1H)-он-3-карбоксамида как новых лигандов каннабиноидных рецепторов». Биоорганическая и медицинская химия . 12 (8): 1921–1933. дои : 10.1016/j.bmc.2004.01.035 . ПМИД 15051060 .

[pmid16392793-5] Стерн Э., Муччиоли Г.Г., Милле Р., Гуссенс Дж.Ф., Фарс А., Шаватт П. и др. (январь 2006 г.). «Новые производные 4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамида как новые агонисты каннабиноидных рецепторов CB2: синтез, фармакологические свойства и молекулярное моделирование». Журнал медицинской химии . 49 (1): 70–79. дои : 10.1021/jm050467q . ПМИД 16392793 .

[pmid17004710-6] Манера С., Бенетти В., Кастелли М.П., Каваллини Т., Лаццаротти С., Пибири Ф. и др. (октябрь 2006 г.). «Разработка, синтез и биологическая оценка новых производных 1,8-нафтиридин-4(1H)-он-3-карбоксамида и хинолин-4(1H)-он-3-карбоксамида в качестве селективных агонистов CB2». Журнал медицинской химии . 49 (20): 5947–5957. дои : 10.1021/jm0603466 . ПМИД 17004710 .

[pmid17915849-7] Стерн Э., Муччиоли Г.Г., Босье Б., Хамтио Л., Милле Р., Пупарт Дж.Х. и др. (ноябрь 2007 г.). «Фармакомодуляция 4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамидов, класса мощных CB2-селективных лигандов каннабиноидных рецепторов: последствия для сродства и функциональности рецептора». Журнал медицинской химии . 50 (22): 5471–5484. дои : 10.1021/jm070387h . ПМИД 17915849 .

[pmid17942307-8] Манера С., Касио М.Г., Бенетти В., Аллара М., Туччинарди Т., Мартинелли А. и др. (декабрь 2007 г.). «Новые производные 1,8-нафтиридина и хинолина как селективные агонисты CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (23): 6505–6510. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.09.089 . ПМИД 17942307 .

[pmid18680276-9] Паскини С., Ботта Л., Семераро Т., Мугнаини С., Лигрести А., Палаццо Е. и др. (август 2008 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 2. Синтез и взаимосвязь структура-активность мощных и селективных агонистов рецептора каннабиноид-2, наделенных анальгетической активностью in vivo». Журнал медицинской химии . 51 (16): 5075–5084. дои : 10.1021/jm800552f . ПМИД 18680276 .

[pmid19435366-10] Манера С., Саккоманни Г., Адинольфи Б., Бенетти В., Лигрести А., Касцио М.Г. и др. (июнь 2009 г.). «Рациональный дизайн, синтез и фармакологические свойства новых производных 1,8-нафтиридин-2 (1H)-он-3-карбоксамида как высокоселективных агонистов рецептора каннабиноида-2». Журнал медицинской химии . 52 (12): 3644–3651. дои : 10.1021/jm801563d . ПМИД 19435366 .

[pmid20718492-11] Паскини С., Лигрести А., Мугнаини С., Семераро Т., Чичионе Л., Де Роза М. и др. (август 2010 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 3. Синтез, взаимосвязи структура-сродство и фармакологическая характеристика 6-замещенных 4-хинолон-3-карбоксамидов как высокоселективных лигандов рецептора каннабиноида-2». Журнал медицинской химии . 53 (16): 5915–5928. дои : 10.1021/jm100123x . ПМИД 20718492 .

[pmid21702498-12] Паскини С., Де Роза М., Педани В., Мугнаини С., Гуида Ф., Луонго Л. и др. (август 2011 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 4. Идентификация новых мощных и селективных лигандов каннабиноидного рецептора 2 типа с разнообразными паттернами замещения и антигипералгезическими эффектами у мышей». Журнал медицинской химии . 54 (15): 5444–5453. дои : 10.1021/jm200476p . ПМИД 21702498 .

[pmid23085772-13] Паскини С., Де Роза М., Лигрести А., Мугнаини С., Брицци А., Карадонна Н.П. и др. (декабрь 2012 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 6. Синтез и фармакологическая оценка производных 7-замещенных хинолон-3-карбоксамида как лигандов с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам». Европейский журнал медицинской химии . 58 : 30–43. дои : 10.1016/j.ejmech.2012.09.035 . ПМИД 23085772 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]