БзОДЗ-ЭПыр

БзОДЗ-ЭПыр
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : В соответствии с Законом о психоактивных веществах ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	9842447 ;
ХимическийПаук	8018162 ;
НЕКОТОРЫЙ	WSQ49D7D2Q ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ463656 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301045812 ;
Химические и физические данные
Формула	С 23 Н 24 Н 4 О
Молярная масса	372.472 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

БзОДЗ-ЭПир — индола на основе синтетический каннабиноид , продаваемый в России как дизайнерский препарат . ^{[ 1 ]}

Он действует как агонист рецептора CB ₁ со значением pK _B 7,2 и демонстрирует, что замена кетона в 3-карбонилиндолах оксадиазольным спейсером обычно не приводит к потере активности. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Шевырин В., Мелкозеров В., Ельцов О., Шафран Ю., Моржерин Ю. (февраль 2016 г.). «Синтетический каннабиноид 3-бензил-5-[1-(2-пирролидин-1-илэтил)-1Н-индол-3-ил]-1,2,4-оксадиазол. Первое обнаружение на незаконном рынке новых психоактивных веществ» . Международная судебно-медицинская экспертиза . 259 : 95–100. doi : 10.1016/j.forsciint.2015.12.019 . ПМИД 26771874 .
^ Молони Г.П., Ангус Дж.А., Робертсон А.Д., Стермер М.Дж., Робинсон М., Райт К.Э. и др. (март 2008 г.). «Синтез и каннабиноидная активность производных 1-замещенного индол-3-оксадиазола: новые агонисты рецептора CB1». Европейский журнал медицинской химии . 43 (3): 513–39. дои : 10.1016/j.ejmech.2007.04.007 . ПМИД 17582659 .
^ US 6930118 , Moloney PG, Robertson AD, «Производные 3-оксадиазол-5-ил-1-аминоалкил-1h-индола», выдан в 2005 г., передан Amrad Operations Pty. Ltd.

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шевырин В., Мелкозеров В., Ельцов О., Шафран Ю., Моржерин Ю. (февраль 2016 г.). «Синтетический каннабиноид 3-бензил-5-[1-(2-пирролидин-1-илэтил)-1Н-индол-3-ил]-1,2,4-оксадиазол. Первое обнаружение на незаконном рынке новых психоактивных веществ» . Международная судебно-медицинская экспертиза . 259 : 95–100. doi : 10.1016/j.forsciint.2015.12.019 . ПМИД 26771874 .

[2] Молони Г.П., Ангус Дж.А., Робертсон А.Д., Стермер М.Дж., Робинсон М., Райт К.Э. и др. (март 2008 г.). «Синтез и каннабиноидная активность производных 1-замещенного индол-3-оксадиазола: новые агонисты рецептора CB1». Европейский журнал медицинской химии . 43 (3): 513–39. дои : 10.1016/j.ejmech.2007.04.007 . ПМИД 17582659 .

[3] US 6930118 , Moloney PG, Robertson AD, «Производные 3-оксадиазол-5-ил-1-аминоалкил-1h-индола», выдан в 2005 г., передан Amrad Operations Pty. Ltd.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]