Δ-3-тетрагидроканнабинол

Δ-3-тетрагидроканнабинол
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	95720-02-8 ; 7663-50-5 (рацемический) ;
ПабХим CID	71587360 ;
ХимическийПаук	32700761 ;
НЕКОТОРЫЙ	PYI73UAY3K ;
КЕГГ	C22743 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40241935 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 30 О 2
Молярная масса	314.469 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Δ-3-тетрагидроканнабинол ( Дельта-3-ТГК , Δ ³-ТГК , Д ^6а(10а)-THC , EA-1477 ) — синтетический изомер тетрагидроканнабинола , разработанный в ходе первоначальных исследований в 1940-х годах с целью разработки синтетических путей получения натуральных продуктов Δ. ⁸-ТГК и Δ ⁹-ТГК обнаружен в растении каннабис . ^{[ 1 ]} Хотя нормальная транс- конфигурация ТГК в этом случае уплощена двойной связью, она по-прежнему имеет два энантиомера, поскольку 9-метильная группа может существовать в конформации (R) или (S). Энантиомер (S) оказывает такое же действие, что и Δ ⁹-THC, хотя и имеет в несколько раз более низкую эффективность, в то время как (R)-энантиомер во много раз менее активен или неактивен, в зависимости от используемого анализа. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Он был идентифицирован как компонент жидких продуктов для вейпинга . ^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ США 2419935 , Адамс Р., «Активные соединения марихуаны», выдан в 1947 г.
^ Мацумото К., Старк П., Мейстер Р.Г. (январь 1977 г.). «Каннабиноиды. 1. 1-Амино- и 1-меркапто-7,8,9,10-тетрагидро-6Н-дибензо[b,d]пираны». Журнал медицинской химии . 20 (1): 17–24. дои : 10.1021/jm00211a004 . ПМИД 833820 .
^ Консроу П., Мартин А.Р., Фиш Б.С. (май 1982 г.). «Использование потенциальной модели кролика для изучения структуры и поведенческой активности каннабиноидов». Журнал медицинской химии . 25 (5): 596–9. дои : 10.1021/jm00347a021 . PMID 7086846 .
^ Сребник М., Ландер Н., Брейер А., Мечулам Р. (1984). «Катализируемые основаниями изомеризации каннабиноидов по двойной связи: структурные и стереохимические аспекты». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 : 2881–6. дои : 10.1039/P19840002881 .
^ Чолино Л.А., Раньери Т.Л., Брюггемайер Дж.Л., Тейлор А.М., Морхаус А.С. (2021). «Жидкости для вейпинга EVALI. Часть 1: Профили каннабиноидов с помощью ГХ-МС и идентификация неприродных изомеров ТГК» . Границы в химии . 9 : 746479. Бибкод : 2021FrCh....9..726C . дои : 10.3389/fchem.2021.746479 . ПМЦ 8499677 . ПМИД 34631667 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] США 2419935 , Адамс Р., «Активные соединения марихуаны», выдан в 1947 г.

[pmid833820-2] Мацумото К., Старк П., Мейстер Р.Г. (январь 1977 г.). «Каннабиноиды. 1. 1-Амино- и 1-меркапто-7,8,9,10-тетрагидро-6Н-дибензо[b,d]пираны». Журнал медицинской химии . 20 (1): 17–24. дои : 10.1021/jm00211a004 . ПМИД 833820 .

[pmid7086846-3] Консроу П., Мартин А.Р., Фиш Б.С. (май 1982 г.). «Использование потенциальной модели кролика для изучения структуры и поведенческой активности каннабиноидов». Журнал медицинской химии . 25 (5): 596–9. дои : 10.1021/jm00347a021 . PMID 7086846 .

[4] Сребник М., Ландер Н., Брейер А., Мечулам Р. (1984). «Катализируемые основаниями изомеризации каннабиноидов по двойной связи: структурные и стереохимические аспекты». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 : 2881–6. дои : 10.1039/P19840002881 .

[pmid34631667-5] Чолино Л.А., Раньери Т.Л., Брюггемайер Дж.Л., Тейлор А.М., Морхаус А.С. (2021). «Жидкости для вейпинга EVALI. Часть 1: Профили каннабиноидов с помощью ГХ-МС и идентификация неприродных изомеров ТГК» . Границы в химии . 9 : 746479. Бибкод : 2021FrCh....9..726C . дои : 10.3389/fchem.2021.746479 . ПМЦ 8499677 . ПМИД 34631667 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]