CBS-0550

CBS-0550
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	887289-02-3 ;
ПабХим CID	24763642 ;
ХимическийПаук	23320245 ;
НЕКОТОРЫЙ	ТБ180WQ919 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401030288 ;
Химические и физические данные
Формула	С 20 Ч 23 Ж 4 Н 3 О
Молярная масса	397.418 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

CBS-0550 — препарат, разработанный Taisho Pharmaceutical , который действует как мощный и селективный каннабиноидных CB ₂ рецепторов агонист с 1400-кратной селективностью в отношении CB ₂ по сравнению с родственным CB ₁ рецептором . В отличие от большинства каннабиноидных агонистов, CBS-0550 хорошо растворяется в воде, а в исследованиях на животных было обнаружено, что он оказывает обезболивающее и антигипералгезирующее действие. ^{[ 1 ]} Был разработан ряд родственных соединений со схожими свойствами. ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Охта Х., Ишизака Т., Тацузуки М., Ёсинага М., Иида И., Ямагути Т. и др. (февраль 2008 г.). «Производные имина как новые мощные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB2 с анальгетическим действием». Биоорганическая и медицинская химия . 16 (3): 1111–24. дои : 10.1016/j.bmc.2007.10.087 . ПМИД 18006322 .
^ Охта Х., Ишизака Т., Тацузуки М., Ёсинага М., Иида И., Томисима Ю. и др. (ноябрь 2007 г.). «N-Алкилиденарилкарбоксамиды как новые мощные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB (2) с хорошей биодоступностью при пероральном приеме». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (22): 6299–304. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.09.004 . ПМИД 17884496 .

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Охта Х., Ишизака Т., Тацузуки М., Ёсинага М., Иида И., Ямагути Т. и др. (февраль 2008 г.). «Производные имина как новые мощные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB2 с анальгетическим действием». Биоорганическая и медицинская химия . 16 (3): 1111–24. дои : 10.1016/j.bmc.2007.10.087 . ПМИД 18006322 .

[2] Охта Х., Ишизака Т., Тацузуки М., Ёсинага М., Иида И., Томисима Ю. и др. (ноябрь 2007 г.). «N-Алкилиденарилкарбоксамиды как новые мощные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB (2) с хорошей биодоступностью при пероральном приеме». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (22): 6299–304. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.09.004 . ПМИД 17884496 .

[ 1 ]

[ 2 ]