Арахидонил-2'-хлорэтиламид
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
(5 Z ,8 Z ,11 Z ,14 Z )-N- ( 2-хлорэтил)икоза-5,8,11,14-тетраенамид | |
Другие имена
арахидонил-2'-хлорэтиламид; АСЕА
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 22 Н 36 Cl НЕТ О | |
Молярная масса | 365.99 g·mol −1 |
Растворимость в других растворителях | растворим в этаноле, хлороформе, ТГФ и ДМСО |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Арахидонил-2'-хлорэтиламид (ACEA) представляет собой синтетический агонист CB 1 ( CB1R). ACEA считается селективным агонистом каннабиноидов связывается преимущественно с CB1R и имеет низкое сродство к CB2 , поскольку он (CB2R) (K i = 1,4 нМ для CB1R; K i = 3100 нМ для CB2R). [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хиллард, CJ; Манна, С; Гринберг, MJ; Дикамелли, Р; Росс, РА; Стивенсон, Луизиана; Мерфи, В.; Пертви, Р.Г.; Кэмпбелл, ВБ (1999). «Синтез и характеристика мощных и селективных агонистов нейрональных каннабиноидных рецепторов (CB1)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 289 (3): 1427–33. ПМИД 10336536 .