XLR-12

XLR-12
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	895155-78-9 ;
ПабХим CID	11559386 ;
ХимическийПаук	9734160 ;
НЕКОТОРЫЙ	EG79K9XQF5 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201024738 ;
Химические и физические данные
Формула	С 20 Ч 24 Ж 3 НЕТ
Молярная масса	351.413 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

XLR-12 — индола препарат на основе синтетический каннабиноидный , изобретенный Abbott Laboratories в 2006 году. ^{[ 1 ]} Это аналог XLR-11 , в котором 5-фторпентильная цепь заменена 4,4,4-трифторбутильной цепью. XLR-12 обладает относительно высокой селективностью в отношении рецептора CB ₂ с Ki _0,09 нМ и 167-кратной селективностью по сравнению с родственным рецептором CB ₁ , однако он все еще сохраняет заметное сродство к CB ₁ с Ki ₁₅ нМ. ^{[ 2 ]}

Юридический статус

XLR-12 запрещен в Венгрии. ^{[ 3 ]} и Япония. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Заявка WO 2006069196 , Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD, «3-Циклоалкилкарбонильные индолы как лиганды каннабиноидных рецепторов», опубликована 29 июня 2006 г., передана Abbott Laboratories.
^ Фрост Дж.М., Дарт М.Дж., Титье К.Р., Гаррисон Т.Р., Грейсон Г.К., Даза А.В. и др. (январь 2010 г.). «Индол-3-илциклоалкилкетоны: влияние N1-замещенных вариаций боковой цепи индола на активность каннабиноидного рецептора CB (2)». Журнал медицинской химии . 53 (1): 295–315. дои : 10.1021/jm901214q . ПМИД 19921781 .
^ Классификация контролируемых веществ по уголовному праву опубликована в Венгрии и передана в Систему раннего предупреждения Европейского центра мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA EWS) с 2005 года.
^ «Список обозначенных названий лекарств и структурных формул (по состоянию на 16 сентября 2015 г.)» (PDF) (на японском языке, Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения, 16 сентября 2015 г. Проверено 8 октября 2015 г. ).

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[WO2006/069196-1] Заявка WO 2006069196 , Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD, «3-Циклоалкилкарбонильные индолы как лиганды каннабиноидных рецепторов», опубликована 29 июня 2006 г., передана Abbott Laboratories.

[2] Фрост Дж.М., Дарт М.Дж., Титье К.Р., Гаррисон Т.Р., Грейсон Г.К., Даза А.В. и др. (январь 2010 г.). «Индол-3-илциклоалкилкетоны: влияние N1-замещенных вариаций боковой цепи индола на активность каннабиноидного рецептора CB (2)». Журнал медицинской химии . 53 (1): 295–315. дои : 10.1021/jm901214q . ПМИД 19921781 .

[3] Классификация контролируемых веществ по уголовному праву опубликована в Венгрии и передана в Систему раннего предупреждения Европейского центра мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA EWS) с 2005 года.

[4] «Список обозначенных названий лекарств и структурных формул (по состоянию на 16 сентября 2015 г.)» (PDF) (на японском языке, Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения, 16 сентября 2015 г. Проверено 8 октября 2015 г. ).

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]