5Ф-СДБ-006

5Ф-СДБ-006
Юридический статус
Юридический статус	Калифорния : Приложение II ; DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без рецепта) ; Великобритания : Класс B ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1776086-02-2 ;
ПабХим CID	91936847 ;
ХимическийПаук	30646773 ;
НЕКОТОРЫЙ	4UP4SXX8BW ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601032523 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Ч 23 Ф Н 2 О
Молярная масса	338.426 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

5F-SDB-006 представляет собой препарат, который действует как мощный агонист каннабиноидных рецепторов , с ЕС ₅₀ , равным 50 нМ для рецепторов CB ₁ человека и 123 нМ для рецепторов CB ₂ человека . ^{[ 1 ]} Он был обнаружен во время исследования родственного соединения APICA, которое незаконно продавалось под названием «2NE1». ^{[ 2 ]} 5F-SDB-006 является терминально фторированным аналогом SDB-006 , так же как STS-135 является терминально фторированным аналогом APICA . Учитывая известное метаболическое высвобождение (и присутствие в виде примеси) амантадина в родственном соединении APINACA , предполагается, что метаболический гидролиз амидной группы 5F-SDB-006 может привести к высвобождению бензиламина .

См. также

Ссылки

^ Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Химическая нейронаука . 6 (8): 1445–58. дои : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . ПМИД 25921407 .
^ Банистер С.Д., Уилкинсон С.М., Лонгворт М., Стюарт Дж., Апетц Н., Инглиш К. и др. (июль 2013 г.). «Синтез и фармакологическая оценка индолов, полученных из адамантана: каннабимиметических препаратов, вызывающих злоупотребление» . ACS Химическая нейронаука . 4 (7): 1081–92. дои : 10.1021/cn400035r . ПМЦ 3715837 . ПМИД 23551277 .

Эта каннабиноидах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Химическая нейронаука . 6 (8): 1445–58. дои : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . ПМИД 25921407 .

[2] Банистер С.Д., Уилкинсон С.М., Лонгворт М., Стюарт Дж., Апетц Н., Инглиш К. и др. (июль 2013 г.). «Синтез и фармакологическая оценка индолов, полученных из адамантана: каннабимиметических препаратов, вызывающих злоупотребление» . ACS Химическая нейронаука . 4 (7): 1081–92. дои : 10.1021/cn400035r . ПМЦ 3715837 . ПМИД 23551277 .

[ 1 ]

[ 2 ]