Тетрагидроканнабиоркол
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 22 О 2 |
| Молярная масса | 258.361 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Д 9 -Тетрагидроканнабиоркол ( Δ 9 -THCC , (C1)-Δ 9 -THC ) — фитоканнабиноид , содержащийся в пыльце каннабиса . [1] Это гомолог ТГК , и ТГКВ в котором алкильная боковая цепь заменена меньшей метильной группой. CB 1 и CB 2 В отличие от THC и THCV, THCC имеет незначительное сродство к каннабиноидным рецепторам из-за меньшей метильной группы и в результате не оказывает психоактивного действия, но, наоборот, он значительно более эффективен, чем THC или THCV, в качестве активатора Кальциевый канал TRPA1, который играет важную роль в восприятии боли , [2] и было показано, что он оказывает обезболивающее действие за счет активации спинальных каналов TRPA1. [3] [4] THCC изучал Роджер Адамс еще в 1942 году. [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Росс С.А., ЭльСохли М.А., Султана Г.Н., Мехмедик З., Хоссейн К.Ф., Чандра С. (2005). «Флавоноидные гликозиды и каннабиноиды из пыльцы Cannabis sativa L» . Фитохимический анализ . 16 (1): 45–8. Бибкод : 2005ПЧАн..16...45Р . дои : 10.1002/pc.809 . ПМИД 15688956 .
- ^ Лук EW, Римольди Дж. М. (2016). «Структурно-функциональные взаимоотношения классических каннабиноидов: модуляция CB1/CB2» . Перспективы медицинской химии . 8 : 17–39. дои : 10.4137/PMC.S32171 . ПМЦ 4927043 . ПМИД 27398024 .
- ^ Андерссон Д.А., Джентри С., Аленмир Л., Килландер Д., Льюис С.Е., Андерссон А. и др. (ноябрь 2011 г.). «TRPA1 опосредует спинальную антиноцицепцию, индуцированную ацетаминофеном и каннабиноидом Δ(9)-тетрагидроканнабиоркол» . Природные коммуникации . 2 : 551. Бибкод : 2011NatCo...2..551A . дои : 10.1038/ncomms1559 . ПМИД 22109525 .
- ^ Мопарти Л., Сервери С., Крейр М., Симонсен С., Кьеллбом П., Хёгештетт Э.Д. и др. (ноябрь 2014 г.). «Человеческий TRPA1 по своей природе является холодо- и химиочувствительным как с N-концевым анкириновым повторяющимся доменом, так и без него» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (47): 16901–6. Бибкод : 2014PNAS..11116901M . дои : 10.1073/pnas.1412689111 . ПМК 4250169 . ПМИД 25389312 .
- ^ Адамс Р., Лоу С., Смит С.М., Макфи В.Д. (1942). «Гомологи и аналоги тетрагидроканнабинола с активностью марихуаны. XIII». 1 « . Журнал Американского химического общества . 64 (3): 694–697. doi : 10.1021/ja01255a061 .