Дицентрин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(7aS ) -10,11-Диметокси-7-метил-6,7,7a,8-тетрагидро- 2H ,5H - бензо[ g ][1,3]бензодиоксоло[6,5,4 -de ] хинолин | |
| Другие имена
( S )-(+)-Дицентрин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 21 Н О 4 | |
| Молярная масса | 339.391 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дицентрин — апорфиновый алкалоид, обнаруженный в нескольких видах растений, главным образом из семейства Lauraceae , включая Lindera megaphylla . [1] В высоких дозах дицентрин проявляет антиноцицептивную активность на мышиной модели боли. [2] Вероятно, он действует через TRPA1 -зависимый механизм. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хуанг, Рэй-Линг; Белый, Старый Пес; Хуан, Ю-Линь; Оу, Джун-Чи; Ху, Ченг-По; Чен, Цзе-Фу; Чанг, Чунгмин (1998). «Противоопухолевые эффекты d-дицентрина из корня Lindera megaphylla ». Медицинский завод . 64 (3): 212–215. дои : 10.1055/s-2006-957411 . ПМИД 9581516 .
- ^ Перейти обратно: а б Монручкьо, Дейзе Прес; Кордова, Марина Мачадо; Сантос, Адэр Роберто Соарес (4 июля 2013 г.). «Апорфиновый алкалоид S-(+)-дицентрин растительного происхождения вызывает антиноцицептивный эффект как на моделях острой, так и на хронической воспалительной боли: доказательства роли каналов TRPA1» . ПЛОС ОДИН . 8 (7): е67730. Бибкод : 2013PLoSO...867730M . дои : 10.1371/journal.pone.0067730 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3701576 . ПМИД 23861794 .
 | Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |