ДЖТ-010

ДЖТ-010
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Хлор - N- [4-(4-метоксифенил)-1,3-тиазол-2-ил]-N- ( 3-метоксипропил)ацетамид
Идентификаторы
Номер CAS	917562-33-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	17834320 ;
ПабХим CID	18524489 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401336571 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 19 Cl Н 2 О 3 С
Молярная масса	354.85 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

JT-010 представляет собой химическое соединение, которое действует как мощный селективный активатор канала TRPA1 и использовалось для изучения роли этого рецептора в восприятии боли , а также других действий, таких как содействие восстановлению зубной ткани после повреждать. ^[1]^[2]^[3]^[4]

См. также

Ссылки

^ Такая Дж., Мио К., Сираиси Т., Курокава Т., Оцука С., Мори Ю., Уэсуги М. (декабрь 2015 г.). «Мощный и сайт-селективный агонист TRPA1». Журнал Американского химического общества . 137 (50): 15859–64. дои : 10.1021/jacs.5b10162 . hdl : 2433/215437 . ПМИД 26630251 .
^ Хебер С., Голд-Биндер М., Чиоту С.И., Витек М., Нинидзе Н., Кресс Х.Г., Фишер М.Дж. (май 2019 г.). «Модель боли, специфичная для TRPA1 человека» . Журнал неврологии . 39 (20): 3845–3855. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3048-18.2019 . ПМК 6520506 . ПМИД 30862667 .
^ Суо И., Ван З., Зубчевич Л., Сюй А.Л., Хе Кью, Боргния М.Дж. и др. (март 2020 г.). «Структурное понимание электрофильного восприятия раздражителей человеческим каналом TRPA1» . Нейрон . 105 (5): 882–894.e5. дои : 10.1016/j.neuron.2019.11.023 . ПМК 7205012 . ПМИД 31866091 .
^ Тазава К., Кавасима Н., Курамото М., Нода С., Фуджи М., Нара К. и др. (сентябрь 2020 г.). «Потенциал временного рецептора анкирина 1 усиливается в ответ на липополисахарид посредством P38/митоген-активируемой протеинкиназы в клетках зубной пульпы и способствует минерализации» . Американский журнал патологии . 190 (12): 2417–2426. дои : 10.1016/j.ajpath.2020.08.016 . ПМИД 32919979 . S2CID 221674768 .

[1] Такая Дж., Мио К., Сираиси Т., Курокава Т., Оцука С., Мори Ю., Уэсуги М. (декабрь 2015 г.). «Мощный и сайт-селективный агонист TRPA1». Журнал Американского химического общества . 137 (50): 15859–64. дои : 10.1021/jacs.5b10162 . hdl : 2433/215437 . ПМИД 26630251 .

[2] Хебер С., Голд-Биндер М., Чиоту С.И., Витек М., Нинидзе Н., Кресс Х.Г., Фишер М.Дж. (май 2019 г.). «Модель боли, специфичная для TRPA1 человека» . Журнал неврологии . 39 (20): 3845–3855. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3048-18.2019 . ПМК 6520506 . ПМИД 30862667 .

[3] Суо И., Ван З., Зубчевич Л., Сюй А.Л., Хе Кью, Боргния М.Дж. и др. (март 2020 г.). «Структурное понимание электрофильного восприятия раздражителей человеческим каналом TRPA1» . Нейрон . 105 (5): 882–894.e5. дои : 10.1016/j.neuron.2019.11.023 . ПМК 7205012 . ПМИД 31866091 .

[4] Тазава К., Кавасима Н., Курамото М., Нода С., Фуджи М., Нара К. и др. (сентябрь 2020 г.). «Потенциал временного рецептора анкирина 1 усиливается в ответ на липополисахарид посредством P38/митоген-активируемой протеинкиназы в клетках зубной пульпы и способствует минерализации» . Американский журнал патологии . 190 (12): 2417–2426. дои : 10.1016/j.ajpath.2020.08.016 . ПМИД 32919979 . S2CID 221674768 .

[1]

[2]

[3]

[4]