Куминальдегид
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4-изопропилбензальдегид | |||
| Систематическое название ИЮПАК
4-(1-метилэтил)бензолкарбальдегид | |||
| Другие имена
п -изопропилбензальдегид
4-(1-Метилэтил)бензальдегид Куминал кумальдегид | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.004.107 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 10 Н 12 О | |||
| Молярная масса | 148.205 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветное масло | ||
| Плотность | 0,978 г/см 3 | ||
| Точка кипения | 235,5 ° С (455,9 ° F; 508,6 К) | ||
| нерастворимый | |||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
| |||
| Предупреждение | |||
| Х302 , Х317 | |||
| P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P321 , P330 , P333+P313 , P363 , P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 93 ° С (199 ° F; 366 К) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
Бензальдегид Общий Куминол | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Куминальдегид ( 4-изопропилбензальдегид ) — природное органическое соединение с молекулярной формулой C 10 H 12 O. Это бензальдегид с изопропильной группой, замещенной в 4-положении.
Куминальдегид входит в состав масел эвкалипта , , мирры тмина кассии , эфирных и других. [1] Оно имеет приятный запах и способствует аромату этих масел. Он используется в коммерческих целях в парфюмерии и другой косметике.
Было показано, что куминальдегид, как небольшая молекула, ингибирует фибрилляцию альфа-синуклеина . [2] который при агрегации образует нерастворимые фибриллы при патологических состояниях, характеризующихся тельцами Леви , таких как болезнь Паркинсона , деменция с тельцами Леви [3] и множественная системная атрофия . [4]
восстановлением 4-изопропилбензоилхлорида или формилированием кумола . Куминальдегид можно получить синтетически
Тиосемикарбазон . куминальдегида обладает противовирусными свойствами [ нужна медицинская ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Индекс Merck , 11-е издание, 2623 г.
- ^ Моршеди Д; Алиакбари Ф; Таяранян-Марвиан, Фассихи; Пан-Монтохо, Перес-Санчес (сентябрь 2015 г.). «Куминальдегид как основной компонент Cuminum cyminum, природного альдегида с ингибирующим действием на фибрилляцию альфа-синуклеина и цитотоксичность». Журнал пищевой науки . 80 (10): H2336–H2345. дои : 10.1111/1750-3841.13016 . ПМИД 26351865 .
- ^ Арима К., Уэда К., Сунохара Н., Хираи С., Изумияма Ю., Тонозука-Уэхара Х., Каваи М. (октябрь 1998 г.). «Иммуноэлектронно-микроскопическая демонстрация эпитопов NACP/альфа-синуклеина на нитевидном компоненте телец Леви при болезни Паркинсона и при деменции с тельцами Леви». Мозговой Рес . 808 (1): 93–100. дои : 10.1016/S0006-8993(98)00734-3 . ПМИД 9795161 . S2CID 42611668 .
- ^ Арима К., Уэда К., Сунохара Н., Аракава К., Хираи С., Накамура М., Тонозука-Уэхара Х., Каваи М. (ноябрь 1998 г.). «Иммунореактивность NACP / альфа-синуклеина в фибриллярных компонентах нейрональных и олигодендроглиальных цитоплазматических включений в ядрах моста при множественной системной атрофии». Акта Нейропатол . 96 (5): 439–44. дои : 10.1007/s004010050917 . ПМИД 9829806 . S2CID 10804119 .