Тиосемикарбазон
Тиосемикарбазон CR представляет собой сераорганическое соединение формулы H 2 NC(S)NHN= 2 . Существует множество вариаций, в том числе те, в которых некоторые или все центры N H заменены органическими группами. Тиосемикарбазоны обычно получают конденсацией тиосемикарбазида с альдегидом или кетоном :
- H 2 NC(S)NHNH 2 + O=CR 2 → H 2 NC(S)NHN=CR 2 + H 2 O
С точки зрения химической структуры атомы ядра CSN3 копланарны. [ 1 ]
Возникновение и применение
[ редактировать ]Некоторые тиосемикарбазоны обладают лечебными свойствами, например противовирусный метисазон и антибиотик тиоацетазон . Тиосемикарбазоны также широко используются в качестве лигандов в координационной химии . [ 2 ] Сродство тиосемикарбазонов к ионам металлов используется для контроля перегрузки железом. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ваттанаканджана, Юпа; Пакаватчай, Чавенг; Сайтхонг, Саованит; Пибунфон, Прапапорн; Нимтонг, Рутайрат (2012). «Иодид[1-(пропан-2-илиден)тиосемикарбазид-κS]бис(трифенилфосфан-κP)меди(I)» . Acta Crystallographica Раздел E. 68 (11): м1417–м1418. дои : 10.1107/S1600536812044066 . ПМК 3515154 . ПМИД 23284381 .
- ^ Кэмпбелл, Мишель Дж. М. (1975). «Комплексы переходных металлов тиосемикарбазида и тиосемикарбазонов». Обзоры координационной химии . 15 (2–3): 279–319. дои : 10.1016/S0010-8545(00)80276-3 .
- ^ Мерло, Анжелика М.; Калиновский, Данута С.; Ричардсон, Дес Р. (2013). «Новые хелаторы для лечения рака: где мы сейчас?». Антиоксиданты и окислительно-восстановительная сигнализация . 18 (8): 973–1006. дои : 10.1089/ars.2012.4540 . ПМИД 22424293 .