Тиньятоксин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК [(2 S ,3a R ,3b S ,6a R ,9a R ,9b R ,10 R ,11a R )-2-бензил-6а-гидрокси-8,10-диметил-7-оксо-11а-(проп- 1-ен-2-ил)-3а,3b,6,6а,7,9а,11,11а-октагидро- 2H , 10H -2,9b-эпоксиазулено[5,4- е ][1,3] бензодиоксол-5-ил]метил (4-гидроксифенил)ацетат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.165.094 |
| МеШ | крошечный токсин |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 36 Н 38 О 8 | |
| Молярная масса | 598.692 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
| Тиньятоксин | |
|---|---|
| Нагревать | Выше пика |
| шкала Сковилла | 5 300 000 000 СО |
Тиньятоксин ( ТТХ или ТТН ) — аналог нейротоксина резинифератоксина . В природе это происходит у Euphorbia poissonii . [1]
Это нейротоксин, который действует путем полного агонизма ваниллоидных рецепторов чувствительных нервов. [2] Тиньятоксин имеет потенциал для фармацевтического применения, аналогичный использованию капсаицина . Тиньятоксин примерно на треть слабее резинифератоксина , но по-прежнему является сверхсильным аналогом капсаицина, интенсивность нагрева которого в 300–350 раз выше, чем у капсаицина. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Euphorbia poissonii в BoDD - База данных ботанической дерматологии.
- ^ Салласи, А. и Блумберг, П.М. (1991). «Характеристика ваниллоидных рецепторов в дорсальном роге спинного мозга свиньи». Мозговой Рес . 547 (2): 335–338. дои : 10.1016/0006-8993(91)90982-2 . ПМИД 1884211 . S2CID 25052101 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |