ГСК1016790А

ГСК1016790А
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	942206-85-1 ;
ПабХим CID	23630211 ;
ХимическийПаук	29310491 ;
КЭБ	ЧЕБИ: 140524 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30635248 ;
Химические и физические данные
Формула	С 28 Н 32 Cl 2 N 4 O 6 S 2
Молярная масса	655.61 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

GSK1016790A (также известный как GSK101 ) — препарат, разработанный GlaxoSmithKline , который действует как мощный и селективный агонист рецептора TRPV4 . Он использовался для изучения роли рецепторов TRPV4 в функции гладкой мышечной ткани, в частности, выстилающей кровеносные сосуды, лимфатическую систему и мочевой пузырь . ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Ссылки

^ Торнело К.С., Сульпицио А.С., Лин З., Фигероа Д.Д., Клаус А.К., Маккафферти Г.П. и др. (август 2008 г.). "N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-дихлорфенил)сульфонил]амино}-3-гидроксипропаноил)-1-пиперазинил]карбонил}-3-метилбутил )-1-бензотиофен-2-карбоксамид (GSK1016790A), новый и мощный потенциальный ваниллоидный 4-канальный агонист временных рецепторов, индуцирует сокращение и гиперактивность мочевого пузыря: Часть I». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 326 (2): 432–42. дои : 10.1124/jpet.108.139295 . ПМИД 18499743 . S2CID 517735 .
^ Винсент Ф., Данктон, Массачусетс (2011). «Агонисты и антагонисты TRPV4». Актуальные темы медицинской химии . 11 (17): 2216–26. дои : 10.2174/156802611796904861 . ПМИД 21671873 .
^ Сюй С (май 2020 г.). «Терапевтический потенциал соединений-миметиков кровотока в предотвращении эндотелиальной дисфункции и атеросклероза». Фармакологические исследования . 155 : 104737. doi : 10.1016/j.phrs.2020.104737 . ПМИД 32126273 . S2CID 212406213 .
^ Тапак П., Вайдья Б., Джоши Х.К., Сингх Дж.Н., Шарма С.С. (сентябрь 2020 г.). «Терапевтический потенциал фармакологических средств, воздействующих на каналы TRP при заболеваниях ЦНС». Фармакологические исследования . 159 : 105026. doi : 10.1016/j.phrs.2020.105026 . ПМИД 32562815 . S2CID 219959586 .
^ Солари Э., Маркоцци С., Бистолетти М., Бадж А., Джарони С., Негрини Д., Мориондо А. (август 2020 г.). «Доминирующая роль каналов TRPV4 в температурной модуляции внутренней сократимости и лимфотока диафрагмальных лимфатических сосудов крыс». Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 319 (2): H507–H518. дои : 10.1152/ajpheart.00175.2020 . hdl : 11383/2096014 . ПМИД 32706268 . S2CID 220731478 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Торнело К.С., Сульпицио А.С., Лин З., Фигероа Д.Д., Клаус А.К., Маккафферти Г.П. и др. (август 2008 г.). "N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-дихлорфенил)сульфонил]амино}-3-гидроксипропаноил)-1-пиперазинил]карбонил}-3-метилбутил )-1-бензотиофен-2-карбоксамид (GSK1016790A), новый и мощный потенциальный ваниллоидный 4-канальный агонист временных рецепторов, индуцирует сокращение и гиперактивность мочевого пузыря: Часть I». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 326 (2): 432–42. дои : 10.1124/jpet.108.139295 . ПМИД 18499743 . S2CID 517735 .

[2] Винсент Ф., Данктон, Массачусетс (2011). «Агонисты и антагонисты TRPV4». Актуальные темы медицинской химии . 11 (17): 2216–26. дои : 10.2174/156802611796904861 . ПМИД 21671873 .

[3] Сюй С (май 2020 г.). «Терапевтический потенциал соединений-миметиков кровотока в предотвращении эндотелиальной дисфункции и атеросклероза». Фармакологические исследования . 155 : 104737. doi : 10.1016/j.phrs.2020.104737 . ПМИД 32126273 . S2CID 212406213 .

[4] Тапак П., Вайдья Б., Джоши Х.К., Сингх Дж.Н., Шарма С.С. (сентябрь 2020 г.). «Терапевтический потенциал фармакологических средств, воздействующих на каналы TRP при заболеваниях ЦНС». Фармакологические исследования . 159 : 105026. doi : 10.1016/j.phrs.2020.105026 . ПМИД 32562815 . S2CID 219959586 .

[5] Солари Э., Маркоцци С., Бистолетти М., Бадж А., Джарони С., Негрини Д., Мориондо А. (август 2020 г.). «Доминирующая роль каналов TRPV4 в температурной модуляции внутренней сократимости и лимфотока диафрагмальных лимфатических сосудов крыс». Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 319 (2): H507–H518. дои : 10.1152/ajpheart.00175.2020 . hdl : 11383/2096014 . ПМИД 32706268 . S2CID 220731478 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]