Рутениевый красный
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.228.922 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| Cl 6 H 42 N 14 O 2 Ru 3 | |
| Молярная масса | 786.34 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Неорганический краситель, аммиачный рутения оксихлорид , также известный как рутений красный , используется в гистологии для окрашивания альдегидом , фиксированных мукополисахаридов .
Рутениевый красный (RR) также использовался в качестве фармакологического инструмента для изучения специфических клеточных механизмов. Селективность является важной проблемой в таких исследованиях, поскольку известно, что RR взаимодействует со многими белками. [1] К ним относятся ионные каналы млекопитающих ( CatSper1 , TASK , RyR1 , RyR2 , RyR3 , TRPM6 , TRPM8 , TRPV1 , TRPV2 , TRPV3 , TRPV4 , TRPV5 , TRPV6 , TRPA1 , mCa1 , mCa2 , CALHM1 ). [2] [3] ) ТРПП3 , [4] ионный канал растений, Ca 2+ -АТФаза , митохондриальный Са 2+ унипортер , [5] тубулин , фосфатаза легкой цепи миозина и Ca 2+ связывающие белки, такие как кальмодулин . Рутениевый красный проявляет наномолярную эффективность в отношении нескольких своих партнеров по связыванию (например, TRPV4, рианодиновых рецепторов и т. д.). Например, он является мощным ингибитором внутриклеточного высвобождения кальция рианодиновыми рецепторами (Kd ~20 нМ). [6] Как блокатор TRPA1, он помогает уменьшить воспаление дыхательных путей, вызванное перцовым баллончиком .
RR используется на растительном материале с 1890 года для окрашивания пектинов , слизей и камедей . RR представляет собой стереоселективное окрашивание пектиновой кислоты, поскольку участок окрашивания находится между каждым мономерным звеном и следующим соседним соседом. [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Винсент, Ф; Данктон, Массачусетс (2011). «Агонисты и антагонисты TRPV4». Curr Top Med Chem . 11 (17): 2216–26. дои : 10.2174/156802611796904861 . ПМИД 21671873 .
- ^ Ма, З; Зиберт, AP; Чунг, К.Х.; Ли, Р.Дж.; Джонсон, Б; Коэн, А.С.; Винтде, В; Марамбо, П; Фоскетт, Дж. К. (2012). «Модулятор 1 гомеостаза кальция (CALHM1) представляет собой порообразующую субъединицу ионного канала, который опосредует внеклеточный Ca 2+ регуляция возбудимости нейронов» . Proc Natl Acad Sci USA . 109 (28): E1963–71. : 2012PNAS..109E1963M . doi : 10.1073 /pnas.1204023109 . PMC 3396471. . PMID 22711817 Bibcode
- ^ Дрезес-Верринглоер, США; Винтде, В; Чжао, Х; Чандаккар, П; Дэвис, П; Марамбо, П. (2013). «CALHM1 контролирует Ca 2+ -зависимая передача сигналов MEK/ERK/RSK/MSK в нейронах» . J Cell Sci . 126 (Pt 5): 1199–206. : 10.1242 /jcs.117135 . PMC 4481642. . PMID 23345406 doi
- ^ Декаен, PG; Деллинг, М.; Вьен, Теннесси; Клэпхэм, Делавэр (2013). «Прямая запись и молекулярная идентификация кальциевого канала первичных ресничек» . Природа . 504 (7479): 315–318. Бибкод : 2013Natur.504..315D . дои : 10.1038/nature12832 . ПМК 4073646 . ПМИД 24336289 .
- ^ Хайноцкий, Г; Чордас, Г; Дас, С; Гарсия-Перес, центральный; Саотоме, М; Синха Рой, С; Йи, М (2006). «Передача сигналов митохондриального кальция и гибель клеток: подходы к оценке роли митохондриального кальция». 2+ поглощение при апоптозе» . Cell Calcium . 40 (5–6): 553–60. : 10.1016 /j.ceca.2006.08.016 . PMC 2692319. . PMID 17074387 doi
- ^ Трипати, Ле Сюй Ашутош; Пасек, Дэниел А.; Мейснер, Герхард (1998). «Потенциал фармакологии рианодиновых рецепторов/каналов высвобождения кальция» . Энн, Нью-Йоркская академия наук . 853 (1): 130–148. Бибкод : 1998NYASA.853..130T . дои : 10.1111/j.1749-6632.1998.tb08262.x . ПМИД 10603942 . S2CID 86436194 . Архивировано из оригинала 23 апреля 2008 г. Проверено 22 октября 2006 г.
- ^ Мариани Коломбо П., Расцио Н. «Окрашивание рутениевым красным для электронной микроскопии растительного материала». Журнал исследований ультраструктуры , том 60, выпуск 2, август 1977 г., страницы 135–139.