Тетрагидропапаверолин

Тетрагидропапаверолин
Имена
	Название ИЮПАК 1-[(3,4-дигидроксифенил)метил]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6,7-диол
	Другие имена норлауданозолин; Тетрагидроксипапаверолин
Идентификаторы
Номер CAS	4747-99-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Информационная карта ECHA	100.158.898
ПабХим CID	18519 ;
НЕКОТОРЫЙ	V1EWJ6B8KY ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70963850 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 17 Н О 4
Молярная масса	287.315 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тетрагидропапаверолин ( норлауданозолин ) — бензилтетрагидроизохинолиновый алкалоид . ^{[ 1 ]}

В следовых количествах он может образовываться в мозге в результате реакции конденсации дофамина . и допалдегида ( метаболита дофамина) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Он ингибирует захват дофамина в коре головного мозга . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Рихтер, Дерек (14 октября 2016 г.). Наркомания и повреждение головного мозга . Рутледж. п. 24. ISBN 978-1-315-45403-0 .
^ Р.Д. Майерс; К. Л. Мельхиор (29 апреля 1977 г.). «Употребление алкоголя: аномальное потребление, вызванное тетрагидропапаверолином в мозге». Наука . 196 (4289): 554–556. Бибкод : 1977Sci...196..554M . дои : 10.1126/science.557839 . ПМИД 557839 .
^ Окада, Т.; Шимада, С.; Сато, К.; Котаке, Ю.; Каваи, Х.; Охта, С.; Тохьяма, М.; Нисимура, Т. (январь 1998 г.). «Тетрагидропапаверолин и его производные ингибируют захват дофамина через транспортер дофамина, экспрессируемый в клетках HEK293» . Неврологические исследования . 30 (1): 87–90. дои : 10.1016/s0168-0102(97)00121-1 . ISSN 0168-0102 . ПМИД 9572583 .