Псевдоморфин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(5α,6α)-2-[(5α,6α)-3,6-дигидрокси-17-метил-7,8-дидегидро-4,5-эпоксиморфинан-2-ил]-17-метил-7,8- дидегидро-4,5-эпоксиморфинан-3,6-диол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | 2,2'-биморфин [ 1 ] |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.169.464 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 34 Н 36 Н 2 О 6 | |
| Молярная масса | 568.670 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Псевдоморфин (также известный как оксидиморфин или дегидроморфин ) представляет собой неактивный природный димеризации продукт молекул морфина в тандеме и, таким образом, является распространенной примесью в концентрациях морфина. Впервые он был описан Пеллетье в 1835 году. [ 2 ]
Это соединение может быть синтезировано путем окислительного сочетания морфина . с калия феррицианидом [ 1 ]
Псевдоморфин очень мало влияет на действие морфина. Он не оказывает никакого воздействия на центральную нервную и желудочно-кишечную системы, но может оказывать некоторое воздействие на систему кровообращения. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]- Тебаин (параморфин)
- Морфин-N-оксид
- Морфин-3-глюкуронид
- Морфин-6-глюкуронид
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Бентли, КВ; Дайк, Сан-Франциско (1959). «512. Строение псевдоморфина». Журнал Химического общества (возобновленное) . 1959 : 2574–2577. дои : 10.1039/JR9590002574 .
- ^ АК Шары (1927). «О псевдоморфине» . Журнал биологической химии . 71 (2): 537–542. дои : 10.1016/S0021-9258(18)84438-6 .
- ^ Шмидт, Карл Ф.; Ливингстон, А.Э. (1 апреля 1933 г.). «Заметка о действии псевдоморфина» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 47 (4): 473–485. ISSN 0022-3565 .
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |