Меконовая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-Гидрокси-4-оксо-4H - пиран-2,6-дикарбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.136 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | C010603 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C7H4OC7H4O7 | |
| Молярная масса | 200.102 g·mol −1 |
| Появление | бесцветные кристаллы |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Хелидоновая кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Меконовая кислота , также известная как acidum meconicum и маковая кислота , представляет собой химическое вещество, обнаруженное в некоторых растениях семейства маковых Papaveraceae , таких как Papaver somniferum (опийный мак) и Papaver bracteatum . Меконовая кислота составляет около 5% опия и может использоваться в качестве аналитического маркера присутствия опия. Меконовую кислоту ошибочно называют легким наркотиком , но она практически не имеет физиологической активности и не используется в медицинских целях. Меконовая кислота образует соли с алкалоидами и металлами . Эти соли, а также эфиры меконовой кислоты называются меконатами . Меконовая кислота была впервые выделена Фридрихом Сертюрнером в 1805 году. [ 1 ]
Химия
[ редактировать ]Меконовая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту . Его структура содержит две карбоновой кислоты группы (-COOH) и одну кетогруппу (=O), присоединенные к пирановому кольцу. дает красный цвет Меконовая кислота при взаимодействии с хлоридом железа . Меконовая кислота бесцветна и мало растворима в воде, но легко растворима в спирте.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фридрих Сертюрнер (1805) (Письмо без названия редактору) , Journal der Pharmacie für Aerzte, Apotheker und Chemisten (Аптечный журнал для врачей, аптекарей и химиков), 13 : 229–243. См. также: Сертюернер (1817) «О морфии, новом продаваемом [т. е. осаждаемом] фундаментальном веществе, и меконовой кислоте, как основных компонентах опиума», Annals of Physics , 55 : 56–89.
- Скотт Ловелл; Парамджит Субрамони и Барт Кар (1999). «Маковая кислота: синтез и кристаллохимия». Дж. Ам. хим. Соц . 121 (30): 7020–7025. дои : 10.1021/ja990402a .