Пиран

Пиран
2Н – пиран	4 H -пиран
Имена
	Название ИЮПАК 2 Н -Пиран, 4 Н -Пиран
	Другие имена 2 Н -оксин, 4 Н -оксин
Идентификаторы
Номер CAS	289-66-7 ( 2H ) ; 289-65-6 ( 4Ч ) ;
3D model ( JSmol )	(2 ч ): Интерактивное изображение ; (4 ч ): Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	161812 ( 2Ч ) ; 119912 (4 ч ) ;
ПабХим CID	186148 ( 2Ч ) ; 136135 (4 ч ) ;
НЕКОТОРЫЙ	CH5P2A5WTT ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401349138 DTXSID80893659, DTXSID401349138 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 6 О
Молярная масса	82.102 g·mol −1
Родственные соединения
Родственные соединения	Дигидропиран ; Тетрагидропиран
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

В химии оксин пиран , или неароматическое , — шестичленное гетероциклическое кольцо атомов , состоящее из пяти углерода и одного атома кислорода и содержащее две двойные связи . Молекулярная формула C ₅ H ₆ O. Существует два изомера пирана, отличающиеся расположением двойных связей. В 2 H -пиране насыщенный углерод находится в положении 2, тогда как в 4 H -пиране насыщенный углерод находится в положении 4.

4 H -Пиран был впервые выделен и охарактеризован в 1962 году пиролизом 2-ацетокси-3,4-дигидро-2 H -пирана. ^[1] Было обнаружено, что он неустойчив, особенно в присутствии воздуха. 4 H -пиран легко диспропорционирует с соответствующим дигидропираном и ионом пирилия , который легко гидролизуется в водной среде.

Хотя сами пираны не имеют большого значения в химии, многие из их производных являются важными биологическими молекулами, такими как пиранофлавоноиды .

Термин «пиран» также часто применяется к аналогу насыщенного кольца, который правильнее называть тетрагидропираном (оксаном). В этом контексте моносахариды , содержащие шестичленную кольцевую систему, известны как пиранозы .

См. также

Ссылки

^ Масамунэ, С.; Кастеллуччи, Северная Каролина (1962). «γ-Пиран». Журнал Американского химического общества . 84 (12): 2452–2453. дои : 10.1021/ja00871a037 .

о химических соединениях незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Масамунэ, С.; Кастеллуччи, Северная Каролина (1962). «γ-Пиран». Журнал Американского химического общества . 84 (12): 2452–2453. дои : 10.1021/ja00871a037 .

[1]