Магнофлорин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
1,11-Дигидрокси-2,10-диметокси-6-метилапорфин-6-ий
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(6a S )-1,11-Дигидрокси-2,10-диметокси-6,6-диметил-5,6,6a,7-тетрагидро-4 H -дибензо[ де , g ]хинолин-6-ий | |
| Другие имена
магнофлорин; Таликтрин; Эшолин; Эхолин; Таликтрин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.208.671 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Ч 24 НЕТ 4 + | |
| Молярная масса | 342.41 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
(S) -Магнофлорин представляет собой четвертичный бензилизохинолиновый алкалоид (BIA) структурной подгруппы апорфинов , который был выделен из различных видов семейства Menispermaceae , таких как Pachygone ovata, [ 1 ] острый синомениум [ 2 ] и Чиссампелос Парейра . [ 3 ]
Он был идентифицирован среди проверенных противовоспалительных компонентов в экстракте Sinomeni caulis. [ 4 ] и было высказано предположение, что он оказывает и другие потенциальные физиологические эффекты, такие как седативное и анксиолитическое действие . [ 2 ] уменьшение гемолиза эритроцитов , [ 5 ] противогрибковое действие, [ 6 ] улучшение острого повреждения легких, вызванного ЛПС, [ 7 ] и защита от атрофии мышц. [ 8 ] магнофлорин является ингибитором активации NF-κB и агонистом Кроме того, было идентифицировано , β 2 что -адренергического рецептора. [ 9 ]
(S) -Магнофлорин метаболически образуется из (S) -ретикулина , ключевого промежуточного продукта в биосинтезе многочисленных структурных подгрупп BIA, посредством двух ферментативных стадий: во-первых, (S) -коритуберинсинтазы /CYP80G2 в (S) -коритуберин и во-вторых, (S) -коритуберин -N -метилтрансфераза в (S) -магнофлорин. [ 10 ] [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эль-Кави, Массачусетс; Слаткин, диджей; Шифф, Польша; Дасгупта, С; Чаттопадхьяй, СК; Рэй, AB (1984). «Дополнительные алкалоиды Pachygone ovata». Джей Нэт Прод . 47 (3): 459–64. дои : 10.1021/np50033a010 . ПМИД 6481360 .
- ^ Перейти обратно: а б де ла Пенья, Джун Брайан И.; Ли, Хе Лим; Юн, Со Ён; Ким, Гон Хи; Ли, Ён Су; Чеонг, Джэ Хун (октябрь 2013 г.). «Участие магнофлорина в седативном и анксиолитическом эффекте Sinomeni Caulis et Rhizoma на мышах». Джей Нат Мед . 67 (4): 814–21. дои : 10.1007/s11418-013-0754-3 . ПМИД 23456265 . S2CID 14170353 .
- ^ Прочтите, М; Кумар, С; Пратап, К; Верма, ПК ; Падвад, Ю; Сингх, Б. (2019). «Биоактивные изохинолиновые алкалоиды из Cissampelos pareira» . Нат Прод Рес . 33 (5): 622–627. дои : 10.1080/14786419.2017.1402319 . ПМИД 29126362 . S2CID 9548987 .
- ^ Ван, Лан-Цзинь; Цзян, Чжэнь-Мэн; Сяо, Пин-Тин; Сунь, Цзянь-Бо; Би, Чжи-Мин; Лю, Э-Ху (2019). «Идентификация противовоспалительных компонентов в Sinomenii Caulis на основе соотношения спектр-эффект и хемометрических методов». J Pharm биомедицинский анал . 167 : 38–48. дои : 10.1016/j.jpba.2019.01.047 . ПМИД 30738242 . S2CID 73436808 .
- ^ Сакумото, Хитоши; Ёкота, Юмико; Исибаши, Гакуси; Маэда, Шута; Хоши, Тихиро; Такано, Харуё; Кобаяши, Мики; Яхаги, Тадахиро; Иджири, Соитиро (2015). «Синоменин и магнофлорин, основные компоненты Sinomeni Caulis et Rhizoma, демонстрируют мощное защитное действие против повреждения мембран, вызванного лизофосфатидилхолином в эритроцитах крыс». Джей Нат Мед . 69 (3): 441–8. дои : 10.1007/s11418-015-0907-7 . ПМИД 25840917 . S2CID 13871437 .
- ^ Ким, Джэгу; Ха Куанг Бао, Тхинь; Шин, Ю-Гён; Ким, Ки Ён (2018). «Противогрибковая активность магнофлорина против штаммов Candida». World J Microbiol Biotechnol . 34 (11): 167. doi : 10.1007/s11274-018-2549-x . ПМИД 30382403 . S2CID 53195579 .
- ^ Го, Шуай; Цзян, Канфэн; У, Хайчун; Ян, Чао; Ян, Япин; Ян, Цзин; Чжао, Ган; Дэн, Ганьчжэнь (2018). «Магнофлорин облегчает острое повреждение легких, вызванное липополисахаридами, путем подавления активации NF-κB и MAPK» . Передний. Фармакол . 9 : 982. дои : 10.3389/fphar.2018.00982 . ПМК 6125611 . ПМИД 30214410 .
- ^ Ли, Хейджин; Туонг, Ле Ти; Чон, Джи Хе; Ли, Сан-Джин; Бэ, Гю-Ун; Рю, Джэ-Ха (2017). «Изохинолиновые алкалоиды из Coptis japonica стимулируют дифференцировку миобластов через MAP-киназу p38 и сигнальный путь Akt». Bioorg Med Chem Lett . 27 (6): 1401–1404. дои : 10.1016/j.bmcl.2017.02.003 . ПМИД 28228365 .
- ^ Сан, Дэн; Хан, Яньци; Ван, Вейя; Ван, Зенгён; Ма, Сяояо; Хоу, Юаньюань; Бай, Банда (2016). «Скрининг и идентификация биоактивных ингредиентов Caulis Sinomenii с двунаправленным ингибированием NF-κB и агонистической активностью β2-AR». Биомед Хроматогр . 30 (11): 1843–1853. дои : 10.1002/bmc.3761 . ПМИД 27187693 .
- ^ Моррис, Джереми С; Факкини, Питер Дж (2016). «Выделение и характеристика ретикулин-N-метилтрансферазы, участвующей в биосинтезе апорфинового алкалоида магнофлорина в опийном маке» . J Биол Хим . 291 (45): 23416–23427. дои : 10.1074/jbc.M116.750893 . ПМЦ 5095398 . ПМИД 27634038 .
- ^ Он, Си-Мэй; Лян, Ян-Ли; Конг, Кун; Чен, Гэн; Чжао, Ся; Чжао, Ци-Мин; Чжан, Цзя-Цзинь; Ван, Сяо; Донг, Ян (2018). «Идентификация и характеристика генов, участвующих в биосинтезе бензилизохинолиновых алкалоидов у видов Coptis» . Фронт Завод Науч . 9 : 731. doi : 10.3389/fpls.2018.00731 . ПМЦ 5995273 . ПМИД 29915609 .
 | Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |