γ-Карболин

γ-Карболин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5 H -Пиридо[4,3- b ]индол
	Другие имена 5 H -γ-Карболин
Идентификаторы
Номер CAS	244-69-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ12540 ;
ХимическийПаук	115684 ;
ПабХим CID	130802 ;
НЕКОТОРЫЙ	89407EP2HE ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80179147 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Ч 8 Н 2
Молярная масса	168.20 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

γ-Карболин (5 H - пиридо [4,3- b ] индол ) — азотсодержащий гетероцикл . Известно большое количество производных с различными фармакологическими свойствами. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

См. также

β-карболин

Ссылки

^ Алексеев Р.С., Курки А.В., Юровская М.А. (2009). «γ-Карболины и их гидрированные производные. 1. Ароматические γ-карболины: методы синтеза, химические и биологические свойства (обзор)». Химический гетероцикл комп . 45 (8): 889–925. дои : 10.1007/s10593-009-0373-9 . S2CID 97096571 .
^ Алексеев Р.С., Куркин А.В., Юровская М.А. (2011). «γ-Карболины и их гидрированные производные 3. Гидрированные производные γ-карболинов: химические и биологические свойства (Обзор)». Химический гетероцикл комп . 46 (10): 1169–1198. дои : 10.1007/s10593-011-0652-0 . S2CID 95229099 .
^ Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть I: Сравнение некоторых методов синтеза α-, γ- и δ-карболинов (обзор)». Фарм Чем Дж . 44 (12): 654–678. дои : 10.1007/s11094-011-0540-z . S2CID 7100718 .
^ Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть 2: Сравнение некоторых свойств α-, γ- и δ-карболинов (обзор)». Фарм Чем Дж . 45 (7): 389–400. дои : 10.1007/s11094-011-0641-8 . S2CID 26600701 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Алексеев Р.С., Курки А.В., Юровская М.А. (2009). «γ-Карболины и их гидрированные производные. 1. Ароматические γ-карболины: методы синтеза, химические и биологические свойства (обзор)». Химический гетероцикл комп . 45 (8): 889–925. дои : 10.1007/s10593-009-0373-9 . S2CID 97096571 .

[2] Алексеев Р.С., Куркин А.В., Юровская М.А. (2011). «γ-Карболины и их гидрированные производные 3. Гидрированные производные γ-карболинов: химические и биологические свойства (Обзор)». Химический гетероцикл комп . 46 (10): 1169–1198. дои : 10.1007/s10593-011-0652-0 . S2CID 95229099 .

[3] Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть I: Сравнение некоторых методов синтеза α-, γ- и δ-карболинов (обзор)». Фарм Чем Дж . 44 (12): 654–678. дои : 10.1007/s11094-011-0540-z . S2CID 7100718 .

[4] Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть 2: Сравнение некоторых свойств α-, γ- и δ-карболинов (обзор)». Фарм Чем Дж . 45 (7): 389–400. дои : 10.1007/s11094-011-0641-8 . S2CID 26600701 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]