ПБ-22
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.233.114 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 23 Н 22 Н 2 О 2 |
| Молярная масса | 358.441 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
PB-22 ( QUPIC , SGT-21 или 8-хинолиниловый эфир 1-пентил-1 H -индол-3-карбоновой кислоты ) представляет собой дизайнерский наркотик , предлагаемый онлайн-продавцами в качестве каннабимиметического агента и обнаруженный в синтетических продуктах каннабиса в США. Япония в 2013 году. [ 1 ] [ 2 ] PB-22 представляет собой структурно уникальный синтетический хемотип каннабиноида, поскольку он содержит сложноэфирный линкер в положении индола 3, а не предшествующий кетон JWH-018 и его аналогов или амид APICA и его аналогов.
PB-22 имеет EC 50 5,1 нМ для рецепторов CB 1 человека и 37 нМ для рецепторов CB 2 человека . [ 3 ] PB-22 вызывает брадикардию и гипотермию у крыс в дозах 0,3–3 мг/кг, что свидетельствует о мощной каннабиноидоподобной активности. [ 3 ] Величина и продолжительность гипотермии, вызванной у крыс PB-22, была заметно больше, чем у JWH-018 , AM-2201 , UR-144 , XLR-11 , APICA или STS-135 , при этом снижение температуры тела все еще наблюдалось в течение шести часов. после дозирования. [ 3 ] Одно клиническое токсикологическое исследование показало, что PB-22 является причиной судорог у человека и его собаки. [ 4 ]
История
[ редактировать ]PB-22 был первоначально разработан новозеландской юридической компанией Stargate International в 2012 году как SGT-21 и представлял собой структурный гибрид QMPSB и JWH-018 . [ 5 ] Однако защита интеллектуальной собственности не была подана, и соединение быстро стало объектом широкомасштабной продажи на сером рынке вне контроля изобретателей.
Обнаружение
[ редактировать ]Доступен судебно-медицинский стандарт PB-22, и это соединение было опубликовано на веб-сайте Forendex, посвященном потенциальным наркотикам, вызывающим злоупотребление. [ 6 ]
Юридический статус
[ редактировать ]С 9 мая 2014 года ПБ-22 больше не является законным в Новой Зеландии. [ 7 ]
В январе 2014 года ПБ-22 был внесен в список контролируемых веществ Списка I в США. [ 8 ] [ 9 ]
В Огайо PB-22 запрещен. [ 10 ]
Флорида также запретила ПБ-22. [ 11 ]
С 13 декабря 2014 года это вещество также запрещено в Германии из-за добавления этого вещества в BtMG Anlage II .
По состоянию на октябрь 2015 года ПБ-22 является контролируемым веществом в Китае. [ 12 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Утияма Н., Мацуда С., Кавамура М., Кикура-Ханаджири Р., Года Ю. (2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, а также пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов AH-7921, выявленных в незаконных продуктах» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. дои : 10.1007/s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 .
- ^ Лин М., Эллис Б., Юбэнкс Л.М., Джанда К.Д. (июль 2021 г.). «Фармакокинетический подход к борьбе с синтетическим каннабиноидом PB-22». ACS Химическая нейронаука . 12 (14): 2573–2579. дои : 10.1021/acschemneuro.1c00360 . ПМИД 34254505 . S2CID 235808519 .
- ^ Перейти обратно: а б с Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Химическая нейронаука . 6 (8): 1445–1458. дои : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . ПМИД 25921407 .
- ^ Гугельманн Х., Джерона Р., Ли С., Цутаока Б., Олсон К.Р., Лунг Д. (июль 2014 г.). « «Сумасшедшая обезьяна» отравляет человека и собаку: приступы у людей и собак из-за PB-22, нового синтетического каннабиноида». Клиническая токсикология . 52 (6): 635–638. дои : 10.3109/15563650.2014.925562 . ПМИД 24905571 . S2CID 207647659 .
- ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Драйзейтель В., Даулинг Дж., Боуден М.Дж., Уильямсон Дж.П. (январь 2021 г.). «Синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов: аналитические профили и разработка QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB и SGT-233» . Тестирование и анализ наркотиков . 13 (1): 175–196. дои : 10.1002/dta.2913 . ПМИД 32880103 .
- ^ Запись Forendex , Южная ассоциация судебно-медицинских экспертов.
- ^ Джонс Н. (1 мая 2014 г.). «Легальные наркотики сняты с полок» . Новозеландский Вестник . Новозеландские СМИ и развлечения . Проверено 18 августа 2020 г.
- ^ Бехоник Дж., Шанкс К.Г., Фирчау Д.Дж., Матур Г., Линч К.Ф., Нашельски М. и др. (октябрь 2014 г.). «Четыре отчета о вскрытиях с количественным обнаружением синтетического каннабиноида 5F-PB-22» . Журнал аналитической токсикологии . 38 (8): 559–562. дои : 10.1093/jat/bku048 . ПМЦ 4334789 . ПМИД 24876364 .
- ^ «ПБ-22 и 5Ф-ПБ-22» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками , Управление по контролю за утечкой.
- ^ Пельцер Дж. (17 апреля 2014 г.). «Огайо запрещает два синтетических наркотика марихуаны, продаваемых как «травяные благовония » . Кливленд.com.
- ^ «Статуты и Конституция: Просмотр уставов: Online Sunshine» . Leg.state.fl.us. 6 мая 1997 г. Проверено 12 июля 2014 г.
- ^ «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.