✖


Jump to content

25C-NBOMe

25C-NBOMe
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула C18H22ClNOC18H22ClNO3
Молярная масса 335.83  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)
3D-анимация молекулы 25C-NBOMe
Промокательная бумага, содержащая 25C-NBOMe
Викискладе есть медиафайлы по теме 2C-C-NBOMe .

25C-NBOMe ( NBOMe-2C-C , 2C-C-NBOMe , Cimbi-82 ) — психоделический препарат и производное психоделического фенетиламина 2C-C . 25C-NBOMe появился на сайтах онлайн-продавцов в 2010 году, но в литературе о нем не сообщалось до 2011 года. [3] Он действует как мощный агонист рецептора -НТ 2А 5 . [4] и был изучен в его 11 форма C Радиомеченная в качестве потенциального лиганда для картирования распределения рецепторов 5-HT 2A в головном мозге с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). [3] [5] В результате использования 25C-NBOMe произошло множество смертей из-за легкости случайной передозировки. Долгосрочные токсические эффекты препарата не исследовались.

История

[ редактировать ]

25C-NBOMe получают из психоделического фенетиламина 2C-C путем замещения амина 2-метоксибензильной группой. 25C-NBOMe представляет собой комковатый белый порошок с резко горьким металлическим вкусом. 25C-NBOMe был обнаружен на промокательных материалах, продаваемых как ЛСД. [6]

Дозировка

[ редактировать ]

25C-NBOMe чрезвычайно эффективен, и эффект препарата значительно увеличивается в пределах небольшого окна корректировки дозировки. Передозировка может произойти при дозе, вдвое превышающей среднюю. Неточная дозировка уличной промокательной бумаги , принятие ее за ЛСД или прием в виде порошка или жидкости привели к многочисленным случайным смертельным случаям. [7]

Одно исследование показало, что на блоттерах 25C-NBOMe есть «горячие точки» препарата, и дозировка наносится на поверхность бумаги неравномерно, что может привести к передозировке. [8] Сообщается, что при сублингвальном приеме порог возникновения галлюциногенных эффектов составляет около 100–250 мкг, с легкими эффектами при 250–450, сильными эффектами при 450–800 и очень сильными эффектами при дозе более 800 мкг. [9]

NBOMe-замещенные соединения имеют пониженную скорость всасывания при прохождении через слизистые оболочки, но обычно остаются неактивными при пероральном приеме. Жизнеспособными вариантами являются буккальный , сублингвальный или инсуффляционный пути введения. Скорость абсорбции буккально и сублингвально может быть увеличена при образовании комплекса с комплексообразующим сахаром HPBCD , однако наиболее эффективным является назальное введение , которое сокращает продолжительность при одновременном увеличении интенсивности, но было связано с несколькими передозировками и смертельными случаями. [10]

Эффекты

[ редактировать ]

Токсичность и потенциальный вред

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой выдержку из 25-NB § Токсичность и потенциальный вред . [ редактировать ]

Соединения NBOMe часто связаны с опасной для жизни токсичностью и смертью. [12] [13] Исследования соединений семейства NBOMe показали, что это вещество проявляет нейротоксическую и кардиотоксическую активность. [14] Сообщения о вегетативной дисфункции по-прежнему широко распространены при применении соединений NBOMe, при этом у большинства людей наблюдается симпатомиметическая токсичность , такая как вазоконстрикция , гипертония и тахикардия . в дополнение к галлюцинациям [15] [16] [17] [18] [19] Другие симптомы токсидрома включают возбуждение или агрессию , судороги , гипертермию , потливость , гипертонию , рабдомиолиз и смерть. [15] [19] [13] Исследователи сообщают, что интоксикация NBOMe часто проявляет признаки серотонинового синдрома . [20] Вероятность припадков у НБОМ выше, чем у других психоделиков. [14]

NBOMe и NBOH регулярно продаются под видом ЛСД в промокашках. [13] [21] которые имеют горький вкус и разные профили безопасности. [15] [12] Несмотря на высокую эффективность, рекреационные дозы ЛСД вызывают лишь незначительные случаи острой токсичности. [12] Смертельные случаи, связанные с интоксикацией NBOMe, позволяют предположить, что значительное количество людей проглотило вещество, которое, по их мнению, было ЛСД. [17] и исследователи сообщают, что «пользователи, знакомые с ЛСД, могут иметь ложное чувство безопасности при случайном приеме NBOMe». [15] Хотя большинство смертей вызвано физическим воздействием препарата, также поступали сообщения о смерти в результате членовредительства и самоубийства под воздействием этого вещества. [22] [23] [15]

Учитывая ограниченность документации о потреблении NBOMe, долгосрочные эффекты этого вещества остаются неизвестными. [15] Соединения NBOMe не активны при пероральном приеме. [а] и обычно принимаются сублингвально. [25] : 3  При сублингвальном введении NBOMe наблюдалось онемение языка и рта с последующим появлением металлического химического привкуса, и исследователи описывают этот физический побочный эффект как один из основных различий между соединениями NBOMe и ЛСД. [26] [27] [28]

Нейротоксическое и кардиотоксическое действие.

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой выдержку из 25-NB § Нейротоксическое и кардиотоксическое действие . [ редактировать ]

Многие соединения NBOMe обладают высокой агонистической активностью в отношении дополнительных рецепторов 5-HT, а длительная активация 5-HT 2B может вызывать сердечную вальвулопатию при высоких дозах и при длительном применении. [13] [18] Рецепторы 5-HT 2B активно участвуют в возникновении пороков сердца, вызванных приемом лекарств . [29] [30] [31] высокое сродство соединений NBOMe к адренергическим α1 - рецепторам способствует сердечно-сосудистым эффектам стимулирующего типа. Сообщалось, что [18]

В исследованиях in vitro было показано, что 25C-NBOMe проявляет цитотоксичность в отношении линий нейрональных клеток SH-SY5Y , PC12 и SN471, и это соединение было более эффективным, чем метамфетамин , в снижении видимости соответствующих клеток; Нейротоксичность соединения включает активацию каскада MAPK/ERK и ингибирование сигнального пути Akt/PKB . [14] 25C-NBOMe, включая другое производное 25D-NBOMe , уменьшало видимость клеток кардиомиоцитов H9c2, и оба вещества снижали уровень экспрессии p21 (CDC24/RAC)-активируемой киназы 1 (PAK1), фермента с документально подтвержденным кардиозащитным действием. [14]

Предварительные исследования 25C-NBOMe показали, что это вещество токсично для развития, здоровья сердца и мозга у рыбок данио , крыс и Artemia salina , обычного организма для изучения потенциального воздействия лекарств на людей, но по этой теме необходимы дополнительные исследования. , дозировки и применимы ли результаты токсикологии к людям. Исследователи исследования также рекомендовали продолжить изучение потенциального вреда препарата для беременных женщин и их плода из-за повреждающего воздействия этого вещества на развитие. [32] [33]

Неотложная помощь

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой выдержку из 25-NB § Неотложная помощь . [ редактировать ]
В настоящее время не существует специфических антидотов для NBOMes, и все острые интоксикации лечатся симптоматическим лечением , таким как введение бензодиазепинов , антипсихотических препаратов и антиаритмических средств , таких как бета-блокаторы ; некоторые экстренные меры предназначены специально для лечения рабдомиолиза , который может привести к серьезным осложнениям, таким как метаболический ацидоз и острое повреждение почек . [14]

Законы о запрете наркотиков

[ редактировать ]

Канада

[ редактировать ]

По состоянию на 31 октября 2016 г.; 25C-NBOMe является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [34]

Израиль

[ редактировать ]

Серия психоактивных веществ NBOMe была поставлена ​​под контроль в Израиле в мае 2013 года. [35] [36]

Новая Зеландия

[ редактировать ]

25C-NBOMe продавался как дизайнерский препарат в Новой Зеландии в начале 2012 года, но был снят с продажи после заявления заместителя министра здравоохранения Питера Данна о том, что 25C-NBOMe будет считаться существенно похожим по химической структуре на нелегальный галлюциноген DOB . и, следовательно, являлся контролируемым аналогом лекарства класса C. [37]

Россия

[ редактировать ]

Россия стала первой страной, регулирующей класс NBOME. С октября 2011 года вся серия психоактивных веществ НБОМе была поставлена ​​под контроль в Российской Федерации. [35] [38]

Швеция

[ редактировать ]

Шведский риксдаг добавил 25C-NBOMe в список I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) в качестве наркотиков в Швеции по состоянию на 1 августа 2013 г., опубликованных Агентством медицинской продукции в их постановлении LVFS 2013:15, внесенном в список. как 25C-NBOMe 2-(4-хлор-2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин . [39]

Великобритания

[ редактировать ]

Это вещество является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в соответствии с N всеобъемлющим положением о -бензилфенэтиламине Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года . [40]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

Несколько соединений серии NBOMe будут временно зарегистрированы в США сроком на 2 года. Временное расписание применяется к 25C-NBOMe, 25B-NBOMe и 25I-NBOMe. [41] В ноябре 2015 года временное расписание было продлено еще на год. [42]

Китай

[ редактировать ]

По состоянию на октябрь 2015 года 25C-NBOMe является контролируемым веществом в Китае. [43]

Чешская Республика

[ редактировать ]

25C-NBOMe запрещен в Чехии. [44]

Аналоги и производные

[ редактировать ]

Аналоги и производные 2C -C :

25C-НБ*:

N-(2C)-фентанил :

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Эффективность соединениями - бензилфенэтиламинов N при буккальной, сублингвальной или назальной абсорбции в 50-100 раз выше (по массе), чем при пероральном введении, по сравнению с исходными 2C-x . [24] Исследователи предполагают, что низкая метаболическая стабильность N -бензилфенэтиламинов при пероральном приеме, вероятно, является причиной низкой биодоступности при пероральном приеме, хотя метаболический профиль этих соединений остается непредсказуемым; поэтому исследователи утверждают, что смертельные случаи, связанные с этими веществами, могут частично объясняться различиями в метаболизме между людьми. [24]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
  2. ^ «Подробности о веществе 25C-NBOMe» . Проверено 23 января 2024 г.
  3. ^ Jump up to: а б Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–693. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД   21174090 . S2CID   12467684 .
  4. ^ Хансен М., Фонкео К., Пейн Дж.С., Лет-Петерсен С., Бегтруп М., Браунер-Осборн Х., Кристенсен Дж.Л. (март 2014 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT2A/2C» . ACS Химическая нейронаука . 5 (3): 243–249. дои : 10.1021/cn400216u . ПМЦ   3963123 . ПМИД   24397362 .
  5. ^ Хансен М (16 декабря 2010 г.). Разработка и синтез селективных агонистов рецепторов серотонина для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга (кандидатская диссертация). Университет Копенгагена. дои : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .
  6. ^ Зуба Д., Секула К., Бучек А. (апрель 2013 г.). «25C-NBOMe — новое сильнодействующее галлюциногенное вещество, обнаруженное на рынке наркотиков». Международная судебно-медицинская экспертиза . 227 (1–3): 7–14. doi : 10.1016/j.forsciint.2012.08.027 . ПМИД   22989597 .
  7. ^ Каминьска К., Свит П., Малек К. (2020). «Краткая характеристика 25C-NBOMe» . Судебная токсикология . 38 (2): 490–495. дои : 10.1007/s11419-020-00530-1 . S2CID   214704393 .
  8. ^ Лютцен Э., Хольткамп М., Стамме И., Шмид Р., Сперлинг М., Пютц М., Карст У. (апрель 2020 г.). «Мультимодальная визуализация галлюциногенов 25C- и 25I-NBOMe на промокательной бумаге» . Тестирование и анализ наркотиков . 12 (4): 465–471. дои : 10.1002/dta.2751 . ПМИД   31846172 . S2CID   209388281 .
  9. ^ Доза 2C-C-NBOMe - эровид
  10. ^ Граутофф С., Келер Дж. (май 2014 г.). «[Почти смертельная интоксикация новым психоактивным веществом 25C-NBOMe]». Медицинская клиника, интенсивная терапия и неотложная медицина (на немецком языке). 109 (4): 271–275. дои : 10.1007/s00063-014-0360-5 . ПМИД   24770890 .
  11. ^ Иоланта З., Моника К. и Петр А. (26 февраля 2020 г.). «НБОмы – сильнодействующие и токсичные альтернативы ЛСД» . Границы в неврологии . 14:78 . дои : 10.3389/fnins.2020.00078 . ПМК   7054380 . ПМИД   32174803 .
  12. ^ Jump up to: а б с Шон И., Джо Р., Дженнифер С. и Шон Дж. (28 марта 2022 г.). «Группа отравлений 25B-NBOH после воздействия порошка, продаваемого как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)» . Клиническая токсикология . 60 (8): 966–969. дои : 10.1080/15563650.2022.2053150 . ПМИД   35343858 . S2CID   247764056 .
  13. ^ Jump up to: а б с д Эми Э., Кэтрин В., Джон Р., Соёнг К., Роберт Дж., Аарон Дж. (декабрь 2018 г.). «Нейрохимическая фармакология психоактивных замещенных N-бензилфенэтиламинов: высокоэффективные агонисты рецепторов 5-HT2A» . Биохимическая фармакология . 158 : 27–34. дои : 10.1016/j.bcp.2018.09.024 . ПМК   6298744 . ПМИД   30261175 .
  14. ^ Jump up to: а б с д и Иоланта З., Моника К. и Петр А. (26 февраля 2020 г.). «НБОмы – сильнодействующие и токсичные альтернативы ЛСД» . Границы в неврологии . 14:78 . дои : 10.3389/fnins.2020.00078 . ПМК   7054380 . ПМИД   32174803 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж Липов М., Калим С.З., Эспиридион Э (30 марта 2022 г.). «Токсичность и смертность NBOMe: обзор литературы» . Трансформационная медицина . 1 (1): 12–18. дои : 10.54299/tmed/msot8578 . ISSN   2831-8978 . S2CID   247888583 .
  16. ^ Микаэла Т., Сабрина Б., Рафаэлла А., Джорджия С., Беатрис М., Татьяна Б., Федерика Б., Джованни С., Франческо Б., Фабио Г., Кристина Г., Маттео М. (21 апреля 2022 г.). «Влияние соединений -NBOMe на реакции сенсомоторного, моторного и преимпульсного торможения у мышей в сравнении с аналогами 2C и диэтиламидом лизергиновой кислоты: от доклинических данных к судебно-медицинским последствиям при вождении под воздействием наркотиков» . Фронтовая психиатрия . 13 : 875722. doi : 10.3389/fpsyt.2022.875722 . ПМК   9069068 . ПМИД   35530025 .
  17. ^ Jump up to: а б Кристина М, Маттео М, Николас П, Мария С, Микаэла Т, Рафаэлла А, Мария Л (12 декабря 2019 г.). «Нейрохимический и поведенческий профиль психоделического агента 25I-NBOMe у самцов и самок крыс» . Границы в фармакологии . 10 : 1406. дои : 10.3389/fphar.2019.01406 . ПМК   6921684 . ПМИД   31915427 .
  18. ^ Jump up to: а б с Анна Р., Дино Л., Джулия Р., Даниэле Б., Мариус Х., Маттиас Л. (декабрь 2015 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых N-2-метоксибензильных (NBOMe) производных 2,5-диметоксизамещенных фенэтиламинов (препаратов 2C)» . Нейрофармакология . 99 : 546–553. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.034 . ISSN   1873-7064 . ПМИД   26318099 . S2CID   10382311 .
  19. ^ Jump up to: а б Дэвид В., Румен С., Эндрю С., Пол Д. (6 февраля 2015 г.). «Распространенность использования и острая токсичность, связанная с применением препаратов NBOMe» . Клиническая токсикология . 53 (2): 85–92. дои : 10.3109/15563650.2015.1004179 . ПМИД   25658166 . S2CID   25752763 .
  20. ^ Хамстон С., Микетич Р., Мун К., Ма П., Тобиас Дж. (05.06.2017). «Токсическая лейкоэнцефалопатия у подростка, вызванная приемом 25I-NBOMe в рекреационных целях: описание случая и обзор литературы» . Журнал медицинских случаев . 8 (6): 174–179. doi : 10.14740/jmc2811w . ISSN   1923-4163 .
  21. ^ Джастин П., Стивен Р., Кайлин А., Альфонс П., Мишель П. (2015). «Анализ 25I-NBOMe, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe и других производных диметоксифенил-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамина на промокательной бумаге» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (8): 617–623. дои : 10.1093/jat/bkv073 . ПМЦ   4570937 . ПМИД   26378135 .
  22. ^ Морини Л., Бернини М., Веццоли С., Рестори М., Моретти М., Кренна С. и др. (октябрь 2017 г.). «Смерть после потребления 25C-NBOMe и 25H-NBOMe» . Международная судебно-медицинская экспертиза . 279 : е1–е6. doi : 10.1016/j.forsciint.2017.08.028 . ПМИД   28893436 .
  23. ^ Байард Р.В., Кокс М., Стокхэм П. (ноябрь 2016 г.). «Тупая черепно-лицевая травма как проявление возбужденного бреда, вызванного новыми психоактивными веществами» . Журнал судебной медицины . 61 (6): 1546–1548. дои : 10.1111/1556-4029.13212 . ПМИД   27723094 . S2CID   4734566 .
  24. ^ Jump up to: а б Сабастьян Л.П., Кристоффер Б., Мартин Х., Мартин А.С., Ян К., Йеспер Л.К. (14 февраля 2014 г.). «Корреляция метаболической стабильности психоделических агонистов 5-HT2A с неофициальными сообщениями о пероральной биодоступности человека» . Нейрохимические исследования . 39 (10): 2018–2023. дои : 10.1007/s11064-014-1253-y . ПМИД   24519542 . S2CID   254857910 .
  25. ^ Адам Х (18 января 2017 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензилфенэтиламина («NBOMe»)» . Нейрофармакология новых психоактивных веществ . Актуальные темы поведенческой нейронауки. Том. 32. Спрингер. стр. 283–311. дои : 10.1007/7854_2016_64 . ISBN  978-3-319-52444-3 . ПМИД   28097528 .
  26. ^ Борис Д., Кристиан С., Марсело К., Эдвар Ф., Брюс К.С. (август 2016 г.). «Анализ 25 C NBOMe в захваченных блоттерах методами ВЭТСХ и ГХ-МС» . Журнал хроматографической науки . 54 (7): 1153–1158. doi : 10.1093/chromsci/bmw095 . ПМК   4941995 . ПМИД   27406128 .
  27. ^ Франческо С.Б., Орнелла С., Габриэлла А., Джузеппе В., Рита С., Фламиния Б.П., Эдуардо С., Пьерлуиджи С., Джованни М., Джузеппе Б., Фабрицио С. (3 июля 2014 г.). «25C-NBOMe: предварительные данные о фармакологии, психоактивном действии и токсичности нового сильнодействующего и опасного галлюциногенного препарата» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 734749. doi : 10.1155/2014/734749 . ПМК   4106087 . ПМИД   25105138 .
  28. ^ Адам Дж.П., Саймон Х.Т., Саймон Л.Х. (сентябрь 2021 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензилфенилэтиламинов (25X-NBOMe)» . Новые психоактивные вещества: классификация, фармакология и токсикология (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 279–300. дои : 10.1016/B978-0-12-818788-3.00008-5 . ISBN  978-0-12-818788-3 . S2CID   240583877 .
  29. ^ Ротман Р.Б., Бауманн М.Х., Сэвидж Дж.Э., Раузер Л., Макбрайд А., Хуфайсен С.Дж., Рот Б.Л. (декабрь 2000 г.). «Доказательства возможного участия рецепторов 5-HT (2B) в сердечной вальвулопатии, связанной с фенфлурамином и другими серотонинергическими препаратами» . Тираж . 102 (23): 2836–41. дои : 10.1161/01.CIR.102.23.2836 . ПМИД   11104741 .
  30. ^ Фицджеральд Л.В., Берн Т.К., Браун Б.С., Паттерсон Дж.П., Корджай М.Х., Валентайн П.А., Сан Дж.Х., Линк Дж.Р., Аббасзаде И., Холлис Дж.М., Ларджент Б.Л., Хартиг П.Р., Холлис Г.Ф., Менье ПК, Робишо А.Дж., Робертсон Д.В. (январь 2000 г.) ). «Возможная роль клапанных рецепторов серотонина 5-HT (2B) в кардиопатии, связанной с фенфлурамином» . Молекулярная фармакология . 57 (1): 75–81. ПМИД   10617681 .
  31. ^ Рот Б.Л. (январь 2007 г.). «Лекарственные препараты и пороки сердца» . Медицинский журнал Новой Англии . 356 (1): 6–9. дои : 10.1056/NEJMp068265 . ПМИД   17202450 .
  32. ^ Сюй П, Цю Ц, Ли Х, Ян С, Ян М, Наман CB и др. (26 февраля 2019 г.). «25C-NBOMe, новый дизайнерский психоделик, вызывает нейротоксичность, в 50 раз более мощную, чем метамфетамин, in vitro» . Исследования нейротоксичности . 35 (4): 993–998. дои : 10.1007/s12640-019-0012-x . ПМИД   30806983 . S2CID   255763701 .
  33. ^ Альварес-Аларкон Н., Осорио-Мендес Х.Дж., Аяла-Фахардо А., Гарсон-Мендес В.Ф., Гаравито-Агилар З.В. (2021). « in vivo для рыб данио и Artemia salina Оценка рекреационного препарата 25C-NBOMe демонстрирует его высокую токсичность» . Токсикологические отчеты . 8 : 315–323. дои : 10.1016/j.toxrep.2021.01.010 . ISSN   2214-7500 . ПМЦ   7868744 . ПМИД   33598409 .
  34. ^ «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и ​​лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Правительство Канады . 4 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 5 августа 2022 г. . Проверено 6 мая 2023 г.
  35. ^ Jump up to: а б «Правовой статус серии NBOMe» . Эровид . Проверено 5 сентября 2015 г.
  36. ^ «Поправка к Закону об опасных наркотиках» . Министерство здравоохранения Израиля . 7 июня 2013 года . Проверено 11 сентября 2015 г.
  37. ^ «Юридический высокий» DIME не так законен. Научный медиа-центр, 13 марта 2012 г.
  38. ^ "Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва" (in Russian). 19 October 2011 . Retrieved 5 September 2015 .
  39. ^ Окерман ЧР (24 июля 2013 г.). «Положение о внесении изменений в положения Шведского агентства по лекарственным средствам (LVFS 2011:10) о списках наркотиков» (PDF) . Проверено 5 сентября 2015 г.
  40. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.
  41. ^ Харриган Т.М. (10 октября 2013 г.). «Предлагаемые правила» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками (DEA) . Проверено 5 сентября 2015 г.
  42. ^ Управление по борьбе с наркотиками (ноябрь 2015 г.). «Списки контролируемых веществ: продление временного включения трех синтетических фенэтиламинов в Список I. Окончательный приказ». Федеральный реестр . 80 (219): 70657–70659. ПМИД   26567439 .
  43. ^ «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
  44. ^ «Вещества добавлены в список психотропных веществ № 4 (Приложение № 4 к Постановлению Правительства № 463/2013 Сб.)» (PDF) (на чешском языке). Министерство здравоохранения. Архивировано из оригинала (PDF) 9 марта 2016 г. Проверено 6 февраля 2016 г.
  45. ^ «Исследуйте N-(2C-C)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=25C-NBOMe&oldid=1198196376"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a8c8376fbfb6b5e37ef9204ec7cd5df5__1705995240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a8/f5/a8c8376fbfb6b5e37ef9204ec7cd5df5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
25C-NBOMe - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)