ПРО ЛАД
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ПРО ЛАД, диэтиламид 6-пропил-6-нор-лизергиновой кислоты, (6a R ,9 R ) -N,N -диэтил-7-пропил-4,6,6а,7,8,9-гексагидроиндоло-[4,3- фг ]хинолин-9-карбоксамид |
| Маршруты администрация | Оральный |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Экскреция | Реналь |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 22 Н 29 Н 3 О |
| Молярная масса | 351.494 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
-ЛАД — аналог ЛСД . ПРО Описан Александром Шульгиным в книге ТиХКАЛ . PRO-LAD — это психоделический препарат, похожий на ЛСД, и он примерно так же эффективен, как и сам ЛСД, а активная доза составляет от 100 до 200 микрограммов. [2]
Юридический статус
[ редактировать ]10 июня 2014 г. Консультативный совет Великобритании по злоупотреблению наркотиками (ACMD) рекомендовал, чтобы PRO-LAD был конкретно указан в Законе Великобритании о злоупотреблении наркотиками как препарат класса А, несмотря на то, что не было указано, что он когда-либо продавался или какой-либо связанный с ним вред. с его использованием. [3] Министерство внутренних дел Великобритании приняло этот совет и объявило о запрете этого вещества, который будет введен в действие 6 января 2015 года в рамках Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) (№ 2) Приказа 2014 года .
PRO-LAD является незаконным в Швейцарии с декабря 2015 года. [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Приказ от 20 мая 2021 года о внесении изменений в приказ от 22 февраля 1990 года, устанавливающий перечень веществ, отнесенных к наркотическим средствам» . www.legifrance.gouv.fr (на французском языке). 20 мая 2021 г.
- ^ Хоффман А.Дж., Николс Д.Е. (сентябрь 1985 г.). «Синтез и ЛСД-подобные дискриминационные стимулирующие свойства в ряде производных N (6)-алкилнорлизергиновой кислоты, N,N-диэтиламида». Журнал медицинской химии . 28 (9): 1252–1255. дои : 10.1021/jm00147a022 . ПМИД 4032428 .
- ^ ACMD (10 июня 2014 г.). «Обновление общего определения триптаминов» (PDF) . Министерство внутренних дел Великобритании. п. 12 . Проверено 10 июня 2014 г.
- ^ «Постановление ЭОД о списках наркотических средств, психотропных веществ, веществ-прекурсоров и вспомогательных химических веществ» . Der Bundesrat [ Федеральный совет ] (на немецком языке).
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Хоффман А.Дж., Николс Д.Е. (сентябрь 1985 г.). «Синтез и ЛСД-подобные дискриминационные стимулирующие свойства в ряде производных N (6)-алкилнорлизергиновой кислоты, N,N-диэтиламида». Журнал медицинской химии . 28 (9): 1252–1255. дои : 10.1021/jm00147a022 . ПМИД 4032428 .
- Нивагути Т., Накахара Ю., Исии Х. (май 1976 г.). «[Исследования диэтиламида лизергиновой кислоты и родственных соединений. IV. Синтез различных амидных производных норлизергиновой кислоты и родственных соединений]» . Якугаку Засси . 96 (5): 673–678. дои : 10.1248/yakushi1947.96.5_673 . ПМИД 987200 .
- Пфафф Р.К., Хуанг Х, Марона-Левика Д., Оберлендер Р., Николс Д.Э. (1994). «Возвращение к лизергамидам». Исследовательская монография NIDA 146: Галлюциногены: обновленная информация (PDF) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. п. 52. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2015 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |