Фумигаклавин С

Фумигаклавин С
Имена
	Название ИЮПАК [(6a R ,9 S ,10 S )-7,9-Диметил-5-(2-метилбут-3-ен-2-ил)-6,6a,8,9,10,10a-гексагидро-4 H -индоло[4,3- фг ]хинолин-10-ил]ацетат
	Другие имена СМ-1; (8β,9β)-2-(1,1-Диметил-2-пропенил)-6,8-диметилэрголин-9-ол ацетат
Идентификаторы
Номер CAS	62867-47-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:64673 ;
ХимическийПаук	151750 ;
КЕГГ	C20438 ;
ПабХим CID	173878 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60978599 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 23 Н 30 Н 2 О 2
Молярная масса	366.505 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Фумигаклавин С — эрголина, алкалоид вырабатываемый Aspergillus fumigatus . ^{[ 1 ]}

Диастереомеры (эпимеры) как 8α, так и 8β получили в научной литературе название фумигаклавин С. ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Ма, HY; Сонг, ЮК; Мао, ГГ; Цзян, Дж. Х.; Тан, RX; Луо, Л. (2006). «Эндофитный грибковый метаболит фумигаклавин С вызывает расслабление изолированных колец аорты крысы». Планта Медика . 72 (5): 387–92. дои : 10.1055/s-2005-916235 . ПМИД 16557450 .
^ Уолли, Кристиана; Ли, Шу-Мин (01 марта 2011 г.). «Алкалоиды спорыньи: разнообразие структуры, кластеры биосинтетических генов и функциональное доказательство биосинтетических генов». Отчеты о натуральных продуктах . 28 (3): 496–510. дои : 10.1039/C0NP00060D . ISSN 1460-4752 . ПМИД 21186384 .

Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Ма, HY; Сонг, ЮК; Мао, ГГ; Цзян, Дж. Х.; Тан, RX; Луо, Л. (2006). «Эндофитный грибковый метаболит фумигаклавин С вызывает расслабление изолированных колец аорты крысы». Планта Медика . 72 (5): 387–92. дои : 10.1055/s-2005-916235 . ПМИД 16557450 .

[2] Уолли, Кристиана; Ли, Шу-Мин (01 марта 2011 г.). «Алкалоиды спорыньи: разнообразие структуры, кластеры биосинтетических генов и функциональное доказательство биосинтетических генов». Отчеты о натуральных продуктах . 28 (3): 496–510. дои : 10.1039/C0NP00060D . ISSN 1460-4752 . ПМИД 21186384 .

[ 1 ]

[ 2 ]

v т и Эрголины
Лизергиновая кислота деривативы	2-Bromo-LSD (BOL-148) Амесергид Бромокриптин Каберголин Дигидроэргокорнин Дигидроэргокристин Дигидроэргокриптин Дигидроэргометрин (Дигидроэргоновин, Дигидроэргобазин) Дигидроэргозин Дигидроэрготамин Эпикриптин Эргин (LSA; LA-111; Лизергамид) Эргокорнин Эргокристин Эргокриптин Эрголоид (Дигидроэрготоксин) Эргометрин (Эргоновин, Эргобазин) Эргометринин Эргостин Эрготамин Эрготоксин Эрговалин Лисурид LY-215,840 ЛШ Лизергиновая кислота Метиловый эфир лизергиновой кислоты Лизергол Месулергин Метерголин МИПЛА Метисергид серголексол
Психоделический лизергамиды	1Б-ЛСД 1cP-ЛСД 1P-ETH-ЛАД 1П-ЛСД АЛ-ЛАД АЛД-52 БУ-ЛАД CYP-LAD Диаллиллисергамид (ДАЛ) Диметиллизергамид (DAM-57) ЭКПЛА Эргоновин ЗАПЛАТИТЬ ЭТО ЭТ-ЛАД ИП ЛАД ЛАМПА ЛОУ-32 ЛСД ЛПД-824 ЛСМ-775 ЛШ ЛСД-Пип Лизергиновая кислота 2-бутиламид Лизергиновая кислота 2,4-диметилазетидид Лизергиновая кислота 3-пентиламид Циклобутиламид лизергиновой кислоты Циклопентиламид лизергиновой кислоты Метилэргометрин (Метилэргоновин, Метилэргобазин) МИПЛА МЛД-41 ПАРГИ ЛАД ПРО ЛАД
Клавины	9-деацетоксифумигаклавин С Агроклавин Чаноклавин Чаноклавин II Костаклавин Циклоклавин Элимоклавин Эпоксиагроклавин Фестуклавин Фумигаклавин А Фумигаклавин Б Фумигаклавин С Паликлавин Пенниклавин Сетоклавин
Другой эрголинии	Ацетергамин CY-208,243 Эрголин лерготрилс Ницерголин Перголида
Естественный источники	Ахнатерум робустум (Сонная трава) Claviceps виды. (Спорынья) Ипомея: Argyreia nervosa (гавайская деревянистая роза), Ipomoea spp. (Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Коаксиуитль, Ололиуки)