✖


Jump to content

25I-NBOMe

25I-NBOMe
Клинические данные
Другие имена 2C-I-NBOMe; 25И; Н-бомба; Улыбки; Волшебник
Маршруты
администрация 		Буккальный ( подгубный ), подъязычный , инсуффляционный , ингаляционный , внутривенный , внутримышечный , ректальный.
код АТС
  • никто
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 18 Н 22 И Н О 3
Молярная масса 427.282  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)
Часть серии о
Психоделия
Искусство
Культура
Наркотики
Опыт
История
Закон
Связанные темы

25I-NBOMe ( 2C-I-NBOMe , Cimbi-5 , а также сокращенно до « 25I »), также известный как Смайлс , или N-Бомба , — новое синтетическое психоактивное вещество с сильными галлюциногенными свойствами, синтезированное в 2003 году в исследовательских целях. . С 2010 года он циркулирует на рынке рекреационных наркотиков, часто ошибочно выдаваемый за ЛСД .

25I был синтезирован для биохимических исследований, чтобы составить карту использования мозгом типа 2А рецептора серотонина . Производное семейства замещенных фенэтиламинов 2C-I , это наиболее известный член семейства 25-NB . Он был открыт в 2003 году химиком Ральфом Хаймом из Свободного университета Берлина , который опубликовал свои выводы в своей докторской диссертации. [5] Впоследствии это соединение было исследовано командой Университета Пердью под руководством Дэвида Николса . [6]

углеродом -11 , [ Версия 25I-NBOMe, меченная 11 C]Cimbi-5 был синтезирован и одобрен в качестве радиофармпрепарата для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) в Копенгагене. [7] [8] Будучи первым радиолигандом ПЭТ, полным агонистом рецептора 5-НТ 2А , [ 11 C]CIMBI-5 перспективен в качестве более функционального маркера этих рецепторов, особенно в состояниях их высокого сродства. [7]

Прозвища этого препарата на улице и в средствах массовой информации: «Н-бомба», «Солярис», «Улыбка» и «Волшебник», хотя препарат часто обманным путем продается под названием ЛСД . [9] [10] [11]

Из-за его физических эффектов и риска передозировки этот препарат привел к многочисленным смертельным случаям. Его долгосрочная токсичность неизвестна из-за отсутствия существующих исследований.

Рекреационное использование

[ редактировать ]

Хотя 25I-NBOMe был обнаружен в 2003 году, он не стал распространенным рекреационным наркотиком до 2010 года, когда его впервые начали продавать продавцы, специализирующиеся на поставках дизайнерских наркотиков . [12] В жаргонном контексте название соединения часто сокращают до «25I» или называют просто «Н-бомба». [13] Согласно опросу 2014 года, 25I-NBOMe был наиболее часто используемым из серии NBOMe. [14] К 2013 году в медицинской литературе стали все чаще встречаться сообщения о случаях интоксикации 25I-NBOMe с аналитическим подтверждением присутствия препарата в организме и без него. [15]

Ходят слухи, что 25I-NBOMe неактивен при пероральном приеме; однако при пероральном применении имели место явные передозировки. Общие пути введения включают сублингвальный , буккальный и интраназальный . [14] При сублингвальном и буккальном применении 25I-NBOMe часто наносят на листы промокательной бумаги , небольшие порции которых ( вкладки ) удерживают во рту, чтобы обеспечить абсорбцию через слизистую оболочку полости рта. [16] [17] Имеются сообщения о внутривенном введении раствора 25I-NBOMe и курении препарата в порошкообразном виде. [18] [19]

Из-за своей эффективности и гораздо более низкой стоимости, чем так называемые классические или традиционные психоделики, блоттеры 25I-NBOMe часто ошибочно представляют или ошибочно принимают за блоттеры ЛСД . [20] Даже небольшие количества 25I-NBOMe позволяют изготовить большое количество блоттеров. Продавцы импортировали 25I-NBOMe оптом (например, в контейнерах по 1 кг) и перепродавали отдельные дозы, получая значительную прибыль. [17]

Дозировка

[ редактировать ]

25I-NBOMe эффективен и активен в субмиллиграммовых дозах. Обычная доза гидрохлорида составляет 600–1200 мкг . Консультативный совет Великобритании по злоупотреблению наркотиками утверждает, что обычная доза составляет от 50 до 100 мкг. [17] хотя другие источники указывают, что эти цифры неверны; Эровид предварительно предполагает, что пороговая доза для человека составляет 50–250 мкг, при этом легкая доза составляет 200–600 мкг, обычная доза - 500–800 мкг, а сильная доза - 700–1500 мкг. [21]

На этом уровне эффективности невозможно точно отмерить разовую дозу порошка 25I-NBOMe без аналитических весов , и попытка сделать это может подвергнуть пользователя значительному риску передозировки. [17] Существует высокий риск передозировки из-за небольшой разницы между высокой дозой и передозировкой, что не является риском для аналогичного препарата ЛСД . Одно исследование показало, что на блоттерах 25I-NBOMe есть «горячие точки» препарата, и дозировка наносится на поверхность бумаги неравномерно, что может привести к передозировке. [22]

Эффекты

[ редактировать ]

Эффект 25I-NBOMe обычно длится 6–10 часов при приеме сублингвально или буккально (между десной и щекой). [19] [ нужна медицинская ссылка ] Когда его вдыхают (вдыхают), эффект обычно длится 4–6 часов. [19] [ нужна медицинская ссылка ]

Эффекты 25I-NBOMe аналогичны ЛСД, хотя пользователи сообщают о более негативных эффектах в состоянии алкогольного опьянения и о большем риске причинения вреда после употребления по сравнению с классическими психоделиками. [14]

Сообщения о случаях семи британских мужчин, обратившихся в отделение неотложной помощи после аналитически подтвержденной интоксикации 25I-NBOMe, предполагают следующие потенциальные побочные эффекты: « тахикардия (n = 7), гипертония (4), возбуждение (6), агрессия , зрительные и слуховые галлюцинации. (6), судороги (3), гиперпирексия (3), клонус (2), повышенное количество лейкоцитов (2), повышение креатинкиназы (7), метаболический ацидоз (3) и острое повреждение почек (1)». [18]

25I-NBOMe можно употреблять в виде жидкости, порошка или бумаги, его можно вдыхать, вводить инъекционно, смешивать с пищей или курить, но наиболее распространенным является сублингвальное введение. [23]

Токсичность и потенциальный вред

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой выдержку из 25-NB § Токсичность и потенциальный вред . [ редактировать ]

Соединения NBOMe часто связаны с опасной для жизни токсичностью и смертью. [24] [25] Исследования соединений семейства NBOMe показали, что это вещество проявляет нейротоксическую и кардиотоксическую активность. [26] Сообщения о вегетативной дисфункции по-прежнему широко распространены при применении соединений NBOMe, при этом у большинства людей наблюдается симпатомиметическая токсичность , такая как вазоконстрикция , гипертония и тахикардия . в дополнение к галлюцинациям [27] [28] [29] [30] [31] Другие симптомы токсидрома включают возбуждение или агрессию , судороги , гипертермию , потливость , гипертонию , рабдомиолиз и смерть. [27] [31] [25] Исследователи сообщают, что интоксикация NBOMe часто проявляет признаки серотонинового синдрома . [32] Вероятность припадков у НБОМ выше, чем у других психоделиков. [26]

NBOMe и NBOH регулярно продаются под видом ЛСД в промокашках. [25] [33] которые имеют горький вкус и разные профили безопасности. [27] [24] Несмотря на высокую эффективность, рекреационные дозы ЛСД вызывают лишь незначительные случаи острой токсичности. [24] Смертельные случаи, связанные с интоксикацией NBOMe, позволяют предположить, что значительное количество людей проглотило вещество, которое, по их мнению, было ЛСД. [29] и исследователи сообщают, что «пользователи, знакомые с ЛСД, могут иметь ложное чувство безопасности при случайном приеме NBOMe». [27] Хотя большинство смертей вызвано физическим воздействием препарата, также поступали сообщения о смерти в результате членовредительства и самоубийства под воздействием этого вещества. [34] [35] [27]

Учитывая ограниченность документации о потреблении NBOMe, долгосрочные эффекты этого вещества остаются неизвестными. [27] Соединения NBOMe не активны при пероральном приеме. [а] и обычно принимаются сублингвально. [37] : 3  При сублингвальном введении NBOMe наблюдалось онемение языка и рта с последующим появлением металлического химического привкуса, и исследователи описывают этот физический побочный эффект как один из основных различий между соединениями NBOMe и ЛСД. [38] [39] [40]

Нейротоксическое и кардиотоксическое действие.

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой выдержку из 25-NB § Нейротоксическое и кардиотоксическое действие . [ редактировать ]

Многие соединения NBOMe обладают высокой агонистической активностью в отношении дополнительных рецепторов 5-HT, а длительная активация 5-HT 2B может вызывать сердечную вальвулопатию при высоких дозах и при длительном применении. [25] [30] Рецепторы 5-HT 2B активно участвуют в возникновении пороков сердца, вызванных приемом лекарств . [41] [42] [43] высокое сродство соединений NBOMe к адренергическим α1 - рецепторам способствует сердечно-сосудистым эффектам стимулирующего типа. Сообщалось, что [30]

В исследованиях in vitro было показано, что 25C-NBOMe проявляет цитотоксичность в отношении линий нейрональных клеток SH-SY5Y , PC12 и SN471, и это соединение было более эффективным, чем метамфетамин , в снижении видимости соответствующих клеток; Нейротоксичность соединения включает активацию каскада MAPK/ERK и ингибирование сигнального пути Akt/PKB . [26] 25C-NBOMe, включая другое производное 25D-NBOMe , уменьшало видимость клеток кардиомиоцитов H9c2, и оба вещества снижали уровень экспрессии p21 (CDC24/RAC)-активируемой киназы 1 (PAK1), фермента с документально подтвержденным кардиозащитным действием. [26]

Предварительные исследования 25C-NBOMe показали, что это вещество токсично для развития, здоровья сердца и мозга у рыбок данио , крыс и Artemia salina , обычного организма для изучения потенциального воздействия лекарств на людей, но по этой теме необходимы дополнительные исследования. , дозировки и применимы ли результаты токсикологии к людям. Исследователи исследования также рекомендовали продолжить изучение потенциального вреда препарата для беременных женщин и их плода из-за повреждающего воздействия этого вещества на развитие. [44] [45]

Неотложная помощь

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой выдержку из 25-NB § Неотложная помощь . [ редактировать ]
В настоящее время не существует специфических антидотов для NBOMes, и все острые интоксикации лечатся симптоматическим лечением , таким как введение бензодиазепинов , антипсихотических препаратов и антиаритмических средств , таких как бета-блокаторы ; некоторые экстренные меры предназначены специально для лечения рабдомиолиза , который может привести к серьезным осложнениям, таким как метаболический ацидоз и острое повреждение почек . [26]

Приписанные смерти

[ редактировать ]

Сообщения о смертельных случаях и серьезных травмах были связаны с использованием 25I-NBOMe, что побудило некоторые правительства контролировать его владение, производство и продажу. На веб-сайте Erowid говорится, что 25I-NBOMe чрезвычайно эффективен и его нельзя вдыхать, и что этот препарат «по всей видимости, привел к нескольким смертям за последний год». [20] Сообщалось также о нескольких несмертельных передозировках, потребовавших длительной госпитализации. [17] [15] [18]

По состоянию на август 2015 года 25I-NBOMe, как сообщается, стал причиной как минимум 19 смертей от передозировки в Соединенных Штатах. [13] [46] В июне 2012 года двое подростков в Гранд-Форксе, Северная Дакота , и Ист-Гранд-Форксе, штат Миннесота, получили смертельную передозировку вещества, которое предположительно было 25I-NBOMe, что привело к длительным срокам заключения для двух вовлеченных сторон и федеральному обвинению против базирующейся в Техасе интернет-компании. продавец. [47] 21-летний мужчина из Литл-Рока, штат Арканзас, умер в октябре 2012 года после того, как на музыкальном фестивале принял жидкую каплю препарата в нос. Сообщается, что перед этим он в течение «несколько часов» употреблял алкогольные напитки с кофеином. Неясно, какие еще наркотики он мог употреблять, поскольку при вскрытии обычно не проверяют наличие исследовательских химикатов. [48] В январе 2013 года 18-летний подросток из Скоттсдейла, штат Аризона, умер после употребления 25I-NBOMe, продаваемого как ЛСД; токсикологическая проверка не выявила других наркотиков в организме человека. Наркотик является предполагаемой причиной смерти в другом инциденте в Скоттсдейле, штат Аризона, в апреле 2013 года. [17] Это также упоминается в смерти 21-летней женщины в августе 2013 года. [49] и смерть 17-летнего подростка в Миннесоте в январе 2014 года, [50] а также смерть 15-летнего подростка в Вашингтоне в сентябре 2014 года. [51] Согласно заявлению Санта-Барбары, в октябре 2015 года 20-летний студент UCSB из Исла-Виста, Калифорния, умер от «острой галлюциногенной поливещественной интоксикации», причем еще одной значимой причиной смерти стала «травма верхней конечности острой силой». Офис шерифа округа; вскрытие показало, что на момент смерти Санчес находился под воздействием двух галлюциногенных препаратов: кетамина и 25I-NBOMe. Отмеченная травма от резкой силы относится к глубокому порезу на правом предплечье Санчеса, который был получен, когда он ударил кулаком и разбил большое окно жилого дома, страдая галлюцинациями. [52]

25I-NBOMe был причастен к множеству смертей в Австралии. В марте 2012 года мужчина в Австралии скончался от травм, полученных при наезде на деревья и опоры электропередач в состоянии алкогольного опьянения 25I-NBOMe. [53] Подросток из Сиднея спрыгнул с балкона и разбился 5 июня 2013 года, находясь на канале 25I-NBOMe. [54]

25I-NBOMe был связан с крупным случаем, произошедшим 20 января 2016 года в Корке , Ирландская Республика , в результате которого шесть подростков были госпитализированы, один из которых позже скончался. по крайней мере у одного из подростков произошла остановка сердца , а также сильное внутреннее кровотечение. По сообщениям, [55]

По крайней мере одно самоубийство и две попытки самоубийства, приведшие к госпитализации, произошли под воздействием 25I-NBOMe. [56]

Фармакология

[ редактировать ]
25I-NBOMe [57] [58] [ нужна ссылка ]
Рецептор К д (нМ) ±
5-НТ 2А 0.044
5-НТ 2Б 231 73
5-НТ 2С 2
5-НТ 6 73 12
μ-опиоид 82 14
κ-опиоид 288 50
Ч 1 189 35

25I-NBOMe действует как мощный агонист человеческого рецептора 5 полный HT 2A - . [57] [59] с константой диссоциации ( K d ) 0,044 нМ, что примерно в шестнадцать раз превышает активность самого 2C-I на этом рецепторе. Радиомеченная форма 25I-NBOMe может быть использована для картирования распределения рецепторов 5-HT 2A в мозге. [58]

25I-NBOMe вызывает у мышей реакцию подергивания головы , которая полностью блокируется селективным антагонистом 5-HT 2A , что позволяет предположить, что его психоделические эффекты опосредованы 5-HT 2A . Это исследование показало, что 25I-NBOMe примерно в 14 раз более эффективен, чем 2C-I in vivo . [60]

Хотя исследования in vitro показали, что эффективность N -бензильных производных 2C-I значительно возросла по сравнению с 2C-I, N -бензильные производные родственного соединения DOI были неактивны. [61]

25I-NBOMe также имеет более слабое взаимодействие с множеством других рецепторов. Значения K d для взаимодействия со следующими мишенями превышали 500 нМ: 5-HT 1A , D 3 , H 2 , 5-HT 1D , α 1A адренергический , δ опиоид , переносчик захвата серотонина , 5-HT 5A , 5-HT. 1B , D 2 , 5-HT 7 , D 1 , 5-HT 3 , 5-HT 1E , D 5 , мускариновые M 1 -M 5 , H 3 и транспортер поглощения дофамина . [58]

Химия

[ редактировать ]

Как и другие молекулы 2C- X -NBOMe, 25I-NBOMe является производным семейства 2C фенэтиламинов, описанных химиком Александром Шульгиным в его книге PiHKAL . [17] [15] В частности, 25I-NBOMe представляет собой N -бензильное производное молекулы фенэтиламина 2C-I , образованное добавлением 2-метоксибензила (BnOMe) к азоту (N) основной цепи фенэтиламина. Эта замена значительно увеличивает эффективность молекулы. [17]

Аналоги

[ редактировать ]

Аналоги и производные 2C -I :

25И-НБ*:

N-(2C)-фентанил :

Синтез

[ редактировать ]

25I-NBOMe обычно синтезируют из 2C-I и 2-метоксибензальдегида путем восстановительного алкилирования . Это можно сделать поэтапно, сначала получив имин , а затем восстановив образовавшийся имин борогидридом натрия , или путем прямой реакции с триацетоксиборгидридом натрия . [5]

Общество и культура

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Австралия

[ редактировать ]

25I-NBOMe был явно внесен в список в законе о наркотиках Квинсленда в апреле 2012 года, а в Новом Южном Уэльсе - в октябре 2013 года, как и некоторые родственные соединения, такие как 25B-NBOMe. Федеральное правительство Австралии не имеет специального законодательства в отношении N-бензилфенэтиламинов. [63]

Канада

[ редактировать ]

По состоянию на 31 октября 2016 г.; 25I-NBOMe является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [64]

Китай

[ редактировать ]

По состоянию на октябрь 2015 года 25I-NBOMe является контролируемым веществом в Китае. [65]

Евросоюз

[ редактировать ]

В сентябре 2014 года Европейский Союз ввел запрет 25I-NBOMe во всех своих государствах-членах. [66]

Финляндия

[ редактировать ]

25I-NBOMe включен в постановление правительства о наркотических веществах, препаратах и ​​растениях с 2022 года и, следовательно, его хранение или использование является незаконным. [67]

Израиль

[ редактировать ]

Израиль запретил 25I-NBOMe в 2013 году. [68]

Россия

[ редактировать ]

Россия была первой страной, принявшей специальные правила для серии NBOMe. Все препараты серии НБОМе, включая 25И-НБОМе, стали незаконными в России в октябре 2011 года. [68]

Великобритания

[ редактировать ]

Это вещество является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в соответствии с N всеобъемлющим положением о -бензилфенэтиламине Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года . [69]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

15 ноября 2013 года DEA добавило 25I-NBOMe (а также 25C- и 25B-NBOMe) в Список I, используя свои полномочия по составлению чрезвычайных ситуаций, в результате чего эти соединения NBOMe были «временно» включены в Список I на 2 года. [46] В ноябре 2015 года временный график был продлен еще на год. [70] в то время как постоянное расписание было организовано. [71] 25I-NBOMe, 25B-NBOMe и 25C-NBOMe в настоящее время относятся к веществам Списка 1 согласно 21 CFR 1308.11(d). [72]

Румыния

[ редактировать ]

В 2011 году Румыния запретила все психоактивные вещества. [73]

Сербия

[ редактировать ]

25I-NBOMe был внесен в список запрещенных веществ в марте 2015 года. [74]

Швеция

[ редактировать ]

Риксдаг добавил 25I-NBOMe в Закон о наказаниях за наркотические средства согласно шведскому Списку I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) с 1 августа 2013 г., опубликованный Агентством медицинской продукции (MPA) в постановлении LVFS. 2013:15 внесен в список как 25I-NBOMe и 2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин . [75]

Тайвань

[ редактировать ]

В соответствии с европейскими правилами 2014 года 25I-NBOMe был отнесен к 4 классу запрещенных веществ. [76]

Бразилия

[ редактировать ]

Все препараты семейства NBOMe, включая 25I-NBOMe, являются незаконными.


Объединенные Арабские Эмираты

В ОАЭ действует политика абсолютной нетерпимости к употреблению наркотиков в рекреационных целях. Федеральный закон № 14 от 1995 года устанавливает уголовную ответственность за производство, импорт, экспорт, транспортировку, покупку, продажу, хранение, хранение наркотических и психотропных веществ (в том числе 25i-NBOMe), за исключением случаев, когда это осуществляется в рамках контролируемой и регулируемой медицинской или научной деятельности в соответствии с Федеральным законом № 14 от 1995 года. применимые законы. В полиции ОАЭ есть специальные отделы, занимающиеся проблемами наркотиков. [77]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Эффективность соединениями - бензилфенэтиламинов N при буккальной, сублингвальной или назальной абсорбции в 50-100 раз выше (по массе), чем при пероральном введении, по сравнению с исходными 2C-x . [36] Исследователи предполагают, что низкая метаболическая стабильность N -бензилфенэтиламинов при пероральном приеме, вероятно, является причиной низкой биодоступности при пероральном приеме, хотя метаболический профиль этих соединений остается непредсказуемым; поэтому исследователи утверждают, что смертельные случаи, связанные с этими веществами, могут частично объясняться различиями в метаболизме между людьми. [36]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
  2. ^ «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и ​​лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Канадский вестник. 4 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 31 августа 2016 г. Проверено 22 августа 2016 г.
  3. ^ Министерство внутренних дел Великобритании (2014). «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Правительство Великобритании. Архивировано из оригинала 4 декабря 2014 г. Проверено 11 марта 2014 г.
  4. ^ «Подробности о веществе 25I-NBOMe» . Архивировано из оригинала 23 января 2024 г. Проверено 23 января 2024 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б Дом Р (25 марта 2003 г.). «Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-HT 2A с частичной структурой N-2-метоксибензила. Разработка новой концепции структура-активность» (на немецком языке). diss.fu-berlin.de. Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 г. Проверено 10 мая 2013 г.
  6. ^ Брейден М.Р. (2007). «К биофизическому пониманию действия галлюциногенов» . Диссертация . Университет Пердью: 1–176. Архивировано из оригинала 19 сентября 2016 г. Проверено 19 июля 2016 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Эттруп А., Палнер М., Гиллингс Н., Сантини М.А., Хансен М., Корнум Б.Р. и др. (ноябрь 2010 г.). «Радиосинтез и оценка 11C-CIMBI-5 как радиолиганда-агониста рецептора 5-HT2A для ПЭТ» . Журнал ядерной медицины . 51 (11): 1763–1770. дои : 10.2967/jnumed.109.074021 . ПМИД   20956470 .
  8. ^ Хансен М. (16 декабря 2010 г.). «Разработка и синтез селективных агонистов рецепторов серотонина для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга». доктор философии Диссертация . Фармацевтический факультет, Копенгаген. CiteSeerX   10.1.1.690.4529 .
  9. ^ «Хранилище Эровид 25I-NBOMe» . Архивировано из оригинала 30 июня 2016 г. Проверено 28 июня 2016 г.
  10. ^ Медицинский центр Университета Вандербильта (9 апреля 2015 г.). «Токсикологический центр предостерегает от дизайнерского препарата «Н-бомба» » . ScienceDaily. Архивировано из оригинала 9 мая 2016 года . Проверено 14 апреля 2016 г.
  11. ^ Маккин, Тереза ​​(9 октября 2012 г.). Опасный синтетический наркотик распространяется по стране. Архивировано 31 октября 2012 года на Wayback Machine WISH-TV.
  12. ^ Морганс Дж (08 февраля 2017 г.). «Все, что мы знаем о NBOMe и почему он убивает людей» . Порок . Архивировано из оригинала 24 июля 2019 г. Проверено 23 июля 2019 г.
  13. ^ Перейти обратно: а б Гастингс Д. (6 мая 2013 г.). «Новая наркотическая N-бомба выходит на улицу, пугая родителей и беспокоя полицейских» . Нью-Йорк Дейли Ньюс . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Проверено 7 мая 2013 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б с Лоун В., Барратт М., Уильямс М., Хорн А., Уинсток А. (август 2014 г.). «Серия галлюциногенных наркотиков NBOMe: модели использования, характеристики потребителей и самооценки эффектов в большой международной выборке» . Журнал психофармакологии . 28 (8): 780–788. дои : 10.1177/0269881114523866 . ПМИД   24569095 . S2CID   35219099 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Роуз С.Р., Поклис Дж.Л., Поклис А. (март 2013 г.). «Случай интоксикации 25I-NBOMe (25-I): новый мощный дизайнерский препарат-агонист 5-HT2A» . Клиническая токсикология . 51 (3): 174–177. дои : 10.3109/15563650.2013.772191 . ПМК   4002208 . ПМИД   23473462 .
  16. ^ Поклис Дж.Л., Расо С.А., Алфорд К.Н., Поклис А., Мир М.Р. (октябрь 2015 г.). «Анализ 25I-NBOMe, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe и других производных диметоксифенил-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамина на промокательной бумаге» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (8): 617–623. дои : 10.1093/jat/bkv073 . ПМЦ   4570937 . ПМИД   26378135 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Иверсен Л. (4 июня 2013 г.). «Временный классный приказ о препаратах бензофурии и соединений NBOMe» . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками . Правительство Великобритании. Архивировано из оригинала 24 августа 2017 года . Проверено 28 июня 2016 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б с Хилл С.Л., Дорис Т., Гурунг С., Кейте С., Ломас А., Данн М. и др. (июль 2013 г.). «Тяжелая клиническая токсичность, связанная с аналитически подтвержденным использованием 25I-NBOMe в рекреационных целях: серия случаев». Клиническая токсикология . 51 (6): 487–492. дои : 10.3109/15563650.2013.802795 . ПМИД   23731373 . S2CID   41259282 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с «Эффекты 2C-I-NBOMe (25I)» . Эровид. Архивировано из оригинала 30 июня 2016 г. Проверено 28 июня 2016 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б «25И-НБОМе» . Эровид.
  21. ^ «Доза 2C-I-NBOMe (25I)» . Эровид. Архивировано из оригинала 30 июня 2016 г. Проверено 28 июня 2016 г.
  22. ^ Лютцен Э., Хольткамп М., Стамме И., Шмид Р., Сперлинг М., Пютц М., Карст У. (апрель 2020 г.). «Мультимодальная визуализация галлюциногенов 25C- и 25I-NBOMe на промокательной бумаге» . Тестирование и анализ наркотиков . 12 (4): 465–471. дои : 10.1002/dta.2751 . ПМИД   31846172 . S2CID   209388281 .
  23. ^ Райс-Хольмблад Л (11 декабря 2016 г.). «Использование «н-бомбы» может убить вас ~ Наркомания сейчас» . Наркомания сейчас | Источник новостей о злоупотреблении психоактивными веществами, наркомании и выздоровлении . Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 г. Проверено 4 сентября 2020 г.
  24. ^ Перейти обратно: а б с Шон И., Джо Р., Дженнифер С. и Шон Дж. (28 марта 2022 г.). «Группа отравлений 25B-NBOH после воздействия порошка, продаваемого как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)» . Клиническая токсикология . 60 (8): 966–969. дои : 10.1080/15563650.2022.2053150 . ПМИД   35343858 . S2CID   247764056 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д Эми Э., Кэтрин В., Джон Р., Соёнг К., Роберт Дж., Аарон Дж. (декабрь 2018 г.). «Нейрохимическая фармакология психоактивных замещенных N-бензилфенэтиламинов: высокоэффективные агонисты рецепторов 5-HT2A» . Биохимическая фармакология . 158 : 27–34. дои : 10.1016/j.bcp.2018.09.024 . ПМК   6298744 . ПМИД   30261175 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с д и Иоланта З., Моника К. и Петр А. (26 февраля 2020 г.). «НБОмы – сильнодействующие и токсичные альтернативы ЛСД» . Границы в неврологии . 14:78 . дои : 10.3389/fnins.2020.00078 . ПМК   7054380 . ПМИД   32174803 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Липов М., Калим С.З., Эспиридион Э (30 марта 2022 г.). «Токсичность и смертность NBOMe: обзор литературы» . Трансформационная медицина . 1 (1): 12–18. дои : 10.54299/tmed/msot8578 . ISSN   2831-8978 . S2CID   247888583 .
  28. ^ Микаэла Т., Сабрина Б., Рафаэлла А., Джорджия С., Беатрис М., Татьяна Б., Федерика Б., Джованни С., Франческо Б., Фабио Г., Кристина Г., Маттео М. (21 апреля 2022 г.). «Влияние соединений -NBOMe на реакции сенсомоторного, моторного и преимпульсного торможения у мышей в сравнении с аналогами 2C и диэтиламидом лизергиновой кислоты: от доклинических данных к судебно-медицинским последствиям при вождении под воздействием наркотиков» . Фронтовая психиатрия . 13 : 875722. doi : 10.3389/fpsyt.2022.875722 . ПМК   9069068 . ПМИД   35530025 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Кристина М, Маттео М, Николас П, Мария С, Микаэла Т, Рафаэлла А, Мария Л (12 декабря 2019 г.). «Нейрохимический и поведенческий профиль психоделического агента 25I-NBOMe у самцов и самок крыс» . Границы в фармакологии . 10 : 1406. дои : 10.3389/fphar.2019.01406 . ПМК   6921684 . ПМИД   31915427 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с Анна Р., Дино Л., Джулия Р., Даниэле Б., Мариус Х., Маттиас Л. (декабрь 2015 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых N-2-метоксибензильных (NBOMe) производных 2,5-диметоксизамещенных фенэтиламинов (препаратов 2C)» . Нейрофармакология . 99 : 546–553. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.034 . ISSN   1873-7064 . ПМИД   26318099 . S2CID   10382311 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Дэвид В., Румен С., Эндрю С., Пол Д. (6 февраля 2015 г.). «Распространенность использования и острая токсичность, связанная с применением препаратов NBOMe» . Клиническая токсикология . 53 (2): 85–92. дои : 10.3109/15563650.2015.1004179 . ПМИД   25658166 . S2CID   25752763 .
  32. ^ Хамстон С., Микетич Р., Мун К., Ма П., Тобиас Дж. (05.06.2017). «Токсическая лейкоэнцефалопатия у подростка, вызванная приемом 25I-NBOMe в рекреационных целях: описание случая и обзор литературы» . Журнал медицинских случаев . 8 (6): 174–179. doi : 10.14740/jmc2811w . ISSN   1923-4163 .
  33. ^ Джастин П., Стивен Р., Кайлин А., Альфонс П., Мишель П. (2015). «Анализ 25I-NBOMe, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe и других производных диметоксифенил-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамина на промокательной бумаге» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (8): 617–623. дои : 10.1093/jat/bkv073 . ПМЦ   4570937 . ПМИД   26378135 .
  34. ^ Морини Л., Бернини М., Веццоли С., Рестори М., Моретти М., Кренна С. и др. (октябрь 2017 г.). «Смерть после потребления 25C-NBOMe и 25H-NBOMe» . Международная судебно-медицинская экспертиза . 279 : е1–е6. doi : 10.1016/j.forsciint.2017.08.028 . ПМИД   28893436 .
  35. ^ Байард Р.В., Кокс М., Стокхэм П. (ноябрь 2016 г.). «Тупая черепно-лицевая травма как проявление возбужденного бреда, вызванного новыми психоактивными веществами» . Журнал судебной медицины . 61 (6): 1546–1548. дои : 10.1111/1556-4029.13212 . ПМИД   27723094 . S2CID   4734566 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Сабастьян Л.П., Кристоффер Б., Мартин Х., Мартин А.С., Ян К., Йеспер Л.К. (14 февраля 2014 г.). «Корреляция метаболической стабильности психоделических агонистов 5-HT2A с неофициальными сообщениями о пероральной биодоступности человека» . Нейрохимические исследования . 39 (10): 2018–2023. дои : 10.1007/s11064-014-1253-y . ПМИД   24519542 . S2CID   254857910 .
  37. ^ Адам Х (18 января 2017 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензилфенэтиламина («NBOMe»)» . Нейрофармакология новых психоактивных веществ . Актуальные темы поведенческой нейронауки. Том. 32. Спрингер. стр. 283–311. дои : 10.1007/7854_2016_64 . ISBN  978-3-319-52444-3 . ПМИД   28097528 .
  38. ^ Борис Д., Кристиан С., Марсело К., Эдвар Ф., Брюс К.С. (август 2016 г.). «Анализ 25 C NBOMe в захваченных блоттерах методами ВЭТСХ и ГХ-МС» . Журнал хроматографической науки . 54 (7): 1153–1158. doi : 10.1093/chromsci/bmw095 . ПМК   4941995 . ПМИД   27406128 .
  39. ^ Франческо С.Б., Орнелла С., Габриэлла А., Джузеппе В., Рита С., Фламиния Б.П., Эдуардо С., Пьерлуиджи С., Джованни М., Джузеппе Б., Фабрицио С. (3 июля 2014 г.). «25C-NBOMe: предварительные данные о фармакологии, психоактивном действии и токсичности нового сильнодействующего и опасного галлюциногенного препарата» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 734749. doi : 10.1155/2014/734749 . ПМК   4106087 . ПМИД   25105138 .
  40. ^ Адам Дж.П., Саймон Х.Т., Саймон Л.Х. (сентябрь 2021 г.). «Фармакология и токсикология галлюциногенов N-бензилфенилэтиламинов (25X-NBOMe)» . Новые психоактивные вещества: классификация, фармакология и токсикология (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 279–300. дои : 10.1016/B978-0-12-818788-3.00008-5 . ISBN  978-0-12-818788-3 . S2CID   240583877 .
  41. ^ Ротман Р.Б., Бауманн М.Х., Сэвидж Дж.Э., Раузер Л., Макбрайд А., Хуфайсен С.Дж., Рот Б.Л. (декабрь 2000 г.). «Доказательства возможного участия рецепторов 5-HT (2B) в сердечной вальвулопатии, связанной с фенфлурамином и другими серотонинергическими препаратами» . Тираж . 102 (23): 2836–41. дои : 10.1161/01.CIR.102.23.2836 . ПМИД   11104741 .
  42. ^ Фицджеральд Л.В., Берн Т.К., Браун Б.С., Паттерсон Дж.П., Корджай М.Х., Валентайн П.А., Сан Дж.Х., Линк Дж.Р., Аббасзаде И., Холлис Дж.М., Ларджент Б.Л., Хартиг П.Р., Холлис Г.Ф., Менье ПК, Робишо А.Дж., Робертсон Д.В. (январь 2000 г.) ). «Возможная роль клапанных рецепторов серотонина 5-HT (2B) в кардиопатии, связанной с фенфлурамином» . Молекулярная фармакология . 57 (1): 75–81. ПМИД   10617681 .
  43. ^ Рот Б.Л. (январь 2007 г.). «Лекарственные препараты и пороки сердца» . Медицинский журнал Новой Англии . 356 (1): 6–9. дои : 10.1056/NEJMp068265 . ПМИД   17202450 .
  44. ^ Сюй П, Цю Ц, Ли Х, Ян С, Ян М, Наман CB и др. (26 февраля 2019 г.). «25C-NBOMe, новый дизайнерский психоделик, вызывает нейротоксичность, в 50 раз более мощную, чем метамфетамин, in vitro» . Исследования нейротоксичности . 35 (4): 993–998. дои : 10.1007/s12640-019-0012-x . ПМИД   30806983 . S2CID   255763701 .
  45. ^ Альварес-Аларкон Н., Осорио-Мендес Х.Дж., Аяла-Фахардо А., Гарсон-Мендес В.Ф., Гаравито-Агилар З.В. (2021). « in vivo для рыб данио и Artemia salina Оценка рекреационного препарата 25C-NBOMe демонстрирует его высокую токсичность» . Токсикологические отчеты . 8 : 315–323. дои : 10.1016/j.toxrep.2021.01.010 . ISSN   2214-7500 . ПМЦ   7868744 . ПМИД   33598409 .
  46. ^ Перейти обратно: а б «Еще три синтетических наркотика станут незаконными как минимум на два года» . Управление по борьбе с наркотиками США (DEA). 15 ноября 2013 года. Архивировано из оригинала 15 августа 2016 года . Проверено 28 июня 2016 г.
  47. ^ Малисов С (13 марта 2013 г.). «Во все тяжкие: продажа цифровых наркотиков, смертность от аналоговых наркотиков» . Хьюстон Пресс. Архивировано из оригинала 10 августа 2016 года . Проверено 28 июня 2016 г.
  48. ^ Мартин Н. (1 ноября 2012 г.). «21-летний парень умер после одной капли нового синтетического наркотика на фестивале Voodoo Fest» . НОЛА.com. Архивировано из оригинала 3 ноября 2012 года . Проверено 2 ноября 2012 г.
  49. ^ «Случай смертельной передозировки продолжается» . Хиббинг Дейли Трибьюн. 5 марта 2015 г.
  50. ^ Джайлз К. (28 апреля 2015 г.). «После смерти друга подростки получают отсрочку» . Звездная Трибьюн. Архивировано из оригинала 11 июня 2016 года . Проверено 28 июня 2016 г.
  51. ^ Лоу Л.М., Петерсон Б.Л., Купер Ф.Дж. (октябрь 2015 г.). «Обзор случая первой аналитически подтвержденной смерти, связанной с 25I-NBOMe, в штате Вашингтон» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (8): 668–671. дои : 10.1093/jat/bkv092 . ПМИД   26378143 .
  52. ^ Николас Б.Б. (16 ноября 2015 г.). «Обнародованы результаты вскрытия в связи со смертью студента UCSB» . Ежедневный Нексус. Архивировано из оригинала 23 марта 2023 года.
  53. ^ Райс С. (12 сентября 2012 г.). «Новые галлюциногенные препараты 25B-NBOMe и 25I-NBOMe привели к странной смерти жителя Южной Австралии» . News.com.au. ​Австралия. Архивировано из оригинала 4 сентября 2018 года . Проверено 4 сентября 2018 г.
  54. ^ Дэвис Н., Ралстон Л. (07.06.2013). « Он хотел летать»: отец говорит, что сын совершил фатальную ошибку» . Сидней Морнинг Геральд . Архивировано из оригинала 22 июня 2022 г. Проверено 22 июня 2022 г.
  55. ^ Фихан С. (21 января 2016 г.). «Мощный препарат ядерной бомбы, ответственный за волну смертей во всем мире, стал причиной госпитализации шести человек в Корке» . Ирландская независимая газета . Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Проверено 22 января 2016 г.
  56. ^ Липов М., Калим С.З., Эспиридион Э (30 марта 2022 г.). «Токсичность и смертность NBOMe: обзор литературы» . Трансформационная медицина . 1 (1): 12–18. дои : 10.54299/tmed/msot8578 . ISSN   2831-8978 . S2CID   247888583 . Архивировано из оригинала 01 февраля 2023 г. Проверено 21 июня 2022 г.
  57. ^ Перейти обратно: а б Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–693. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД   21174090 . S2CID   12467684 .
  58. ^ Перейти обратно: а б с Николс Д.Е., Фрескас С.П., Чемел Б.Р., Редер К.С., Чжун Д., Левин А.Х. (июнь 2008 г.). «Меченый тритием N-(2-метоксибензил)-2,5-диметокси-4-йодфенэтиламин (INBMeO) с высокой специфической активностью: высокоаффинный радиолиганд, селективный к рецептору 5-HT2A» . Биоорганическая и медицинская химия . 16 (11): 6116–6123. дои : 10.1016/j.bmc.2008.04.050 . ПМК   2719953 . ПМИД   18468904 .
  59. ^ Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX   10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД   21088982 . S2CID   3103050 .
  60. ^ Хальберштадт А.Л., Гейер М.А. (февраль 2014 г.). «Влияние галлюциногена 2,5-диметокси-4-йодфенэтиламина (2C-I) и сверхмощных производных N-бензила на реакцию подергивания головы» . Нейрофармакология . 77 : 200–207. doi : 10.1016/j.neuropharm.2013.08.025 . ПМК   3866097 . ПМИД   24012658 .
  61. ^ Брейден М.Р., Пэрриш Дж.К., Нэйлор Дж.К., Николс Д.Е. (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков рецептора серотонина 5-HT2A Phe339 (6,51) и Phe340 (6,52) с суперсильными агонистами N-бензилфенэтиламина». Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–1964. дои : 10.1124/моль.106.028720 . ПМИД   17000863 . S2CID   15840304 .
  62. ^ «Исследуйте N-(2C-I)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
  63. ^ «Стандарт по ядам, октябрь 2015 г.» . Правительство Австралии. Октябрь 2015 г. Архивировано из оригинала 02 июня 2016 г. Проверено 28 июня 2016 г.
  64. ^ «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и ​​лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Канадский вестник. 4 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 31 августа 2016 г. Проверено 22 августа 2016 г.
  65. ^ «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
  66. ^ «Решение Совета по реализации (2014/688/EU)» . Официальный журнал Европейского Союза. 1 октября 2014 года. Архивировано из оригинала 3 августа 2017 года . Проверено 28 июня 2016 г.
  67. ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 29 ноября 2023 г. Проверено 1 мая 2024 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  68. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.
  69. ^ Управление по борьбе с наркотиками (ноябрь 2015 г.). «Списки контролируемых веществ: продление временного включения трех синтетических фенэтиламинов в Список I. Окончательный приказ» (PDF) . Федеральный реестр . 80 (219): 70657–70659. ПМИД   26567439 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 мая 2016 г. Проверено 28 июня 2016 г.
  70. ^ «Списки контролируемых веществ: включение трех синтетических фенэтиламинов в Список I» . Архивировано из оригинала 13 мая 2017 года . Проверено 15 мая 2017 г.
  71. ^ «ECFR ЧАСТЬ 1308 — СПИСКИ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ, Список I». Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 г. Проверено 11 мая 2017 г.
  72. ^ «Закон 194/2011 о борьбе с операциями с продукцией, которая может оказывать психоактивное воздействие, кроме тех, которые предусмотрены действующими нормативными актами, переиздан в 2014 году» . Прямо онлайн. Архивировано из оригинала 01 сентября 2020 г. Проверено 11 февраля 2014 г.
  73. ^ «Министерство здравоохранения Республики Сербия» . Архивировано из оригинала 28 декабря 2017 г. Проверено 28 июня 2016 г.
  74. ^ «Положение о внесении изменений в положение Агентства медицинской продукции (LVFS 2011: 10) о списках лекарств» [Положение о внесении изменений в положение Агентства медицинской продукции (LVFS 2011: 10) о списках лекарств] (PDF) . Агентство медицинской продукции (на шведском языке). 11 июля 2013 г. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2013 г.
  75. ^ «Управление по контролю за продуктами и лекарствами, Министерство здравоохранения и социального обеспечения» 25 июля 2016 г. Архивировано из оригинала 7 октября 2014 г. Проверено 28 июня 2016 г. .
  76. ^ «Лекарственные средства и контролируемые лекарственные средства | Официальный портал правительства ОАЭ» . о.а.е. ​ Архивировано из оригинала 25 января 2024 г. Проверено 25 января 2024 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=25I-NBOMe&oldid=1229700369"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 270066bc776b07d1dd36f5d121836a2b__1718684640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/27/2b/270066bc776b07d1dd36f5d121836a2b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
25I-NBOMe - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)