5-ИТ
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.236.959 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Ч 14 Н 2 |
| Молярная масса | 174.247 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
5-(2-Aminopropyl)indole ( 5-API , 5-IT , PAL-571 ) [1] представляет собой производное индола и фенэтиламина с эмпатогенным действием. О его приготовлении впервые сообщил Альберт Хофманн в 1962 году. [2] Это дизайнерский наркотик , который с 2011 года открыто продается как рекреационный наркотик . онлайн-продавцами [3]
Химия
[ редактировать ]Хотя 5-IT является позиционным изомером триптаминового . препарата αMT , само соединение не является триптамином, поскольку индольное кольцо замещено в положении 5, а не в положении 3 Соединение химически ближе к производным фенэтиламина, таким как 5-APB . Это отражается на эффектах соединения при использовании в качестве наркотика, которые, как сообщается, являются скорее стимулирующими, чем психоделическими.
Фармакология
[ редактировать ]5-IT действует как тройной агент, высвобождающий моноамины , со ЕС 50 значениями 12,9 нМ для дофамина , 13,3 нМ для норадреналина и 104,8 нМ для серотонина , а также как ингибитор МАО-А . [4] [5]
Дозировка и эффекты
[ редактировать ]Александр Шульгин кратко написал о 5-ИТ в TiHKAL , сказав: «При приеме 20 миллиграммов перорально [он] является долгоживущим стимулятором, вызывающим учащение пульса, анорексию, диурез и легкую гипертермию в течение примерно двенадцати часов». [6] Поскольку 5-ИТ не является триптамином и поэтому выходит за рамки книги, он не обсуждается более подробно.
Следующие симптомы могут указывать на прием 5-IT: гипертермия , тахикардия , повышение артериального давления , расширение зрачков (мидриаз), возбуждение , повышенное потоотделение , сжимание челюстей , бессонница , дезориентация , беспокойство , беспокойство и тремор . [3] Это ИМАО, и в сочетании с противопоказанным веществом оно может привести к смерти.
Летальные исходы
[ редактировать ]С момента его открытия 5-ИТ стал причиной 14 смертей людей в Швеции. [7] [8] 5-ИТ был указан в качестве единственного отравляющего вещества в двух случаях, но в двенадцати других патологоанатомических исследованиях были обнаружены и другие наркотики. 14 смертей произошли в период с апреля по июль 2012 года, но окончательное выявление 5-IT в посмертных образцах не было сделано до июля. Все погибшие были молодыми мужчинами в возрасте от 20 до 30 лет. Сообщается, что за тот же период произошло 11 несмертельных отравлений, вызванных 5-ИТ. [9]
Законность
[ редактировать ]- 5-IT является позиционным изомером αMT и поэтому юридически считается тем же, что и αMT, в соответствии с Законом о контролируемых веществах в США. (Федеральный закон об аналогах также включает пункт, касающийся воздействия этого вещества.)
- 5-ИТ был запрещен как препарат временного класса в июне 2013 года вместе с девятью другими родственными соединениями. [10] 5 марта 2014 г. Министерство внутренних дел Великобритании объявило, что 10 июня 2014 г. 5-API будет признан препаратом класса B наряду со всеми другими энтактогенами бензофурана и многими структурно родственными препаратами. [11]
- 5-IT подпадает под действие австралийского аналога как аналога MDA «путем замены до 2 карбоциклических или гетероциклических кольцевых структур на другие карбоциклические или гетероциклические кольцевые структуры». [12]
- Официальное заявление о признании 5-IT незаконным в Швеции было подано 26 июля 2012 года, но не вступило в силу немедленно.
- 5-IT был объявлен незаконным в Дании 30 сентября 2012 года.
- 5-IT — препарат, контролируемый Anlage I в Германии.
- Европейская комиссия опубликовала предложение о принятии решения, призывающего ее государства-члены принять меры по контролю над 5-(2-аминопропил)индолом. Он попросил государства-члены ввести меры контроля и уголовные наказания, предусмотренные их национальным законодательством, касающимся психотропных веществ. [13]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бэнкс М.Л., Бауэр К.Т., Блау Б.Е., Ротман Р.Б., Партилла Дж.С., Бауманн М.Х., Негус С.С. (июнь 2014 г.). «Эффекты двойного высвобождения дофамина/серотонина, связанные со злоупотреблением, с различной эффективностью высвобождения норадреналина у самцов крыс и макак-резус» . Экспериментальная и клиническая психофармакология . 22 (3): 274–284. дои : 10.1037/a0036595 . ПМК 4067459 . ПМИД 24796848 .
- ^ FR 1344579 , Хофманн, Альберт ; Трокслер, Франц, «Новые производные индола и их получение»
- ^ Jump up to: а б Кацелу М., Папуцис И., Николау П., Спилиопулу С., Атанаселис С. (январь 2015 г.). «5-(2-аминопропил)индол: новый игрок в драме «легальных наркотиков» предупреждает сообщество» . Обзор наркотиков и алкоголя . 34 (1): 51–7. дои : 10.1111/дар.12136 . ПМИД 24634984 .
- ^ Марусич Дж.А., Антонаццо К.Р., Блау Б.Е., Брандт С.Д., Кавана П.В., Партилла Дж.С., Бауманн М.Х. (февраль 2016 г.). «Новые психоактивные вещества 5-(2-аминопропил)индол (5-ИТ) и 6-(2-аминопропил)индол (6-ИТ) взаимодействуют с переносчиками моноаминов в тканях мозга» . Нейрофармакология . 101 : 68–75. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.09.004 . ПМЦ 4681602 . ПМИД 26362361 .
- ^ Херраис Т., Брандт С.Д. (июль – август 2014 г.). «5-(2-аминопропил)индол (5-ИТ): психоактивное вещество, используемое в рекреационных целях, является ингибитором моноаминоксидазы человека (МАО)». Тестирование и анализ наркотиков . 6 (7–8): 607–13. дои : 10.1002/dta.1530 . hdl : 10261/102667 . ПМИД 24115740 .
- ^ Шульгин, Александр (декабрь 1997 г.). Тихкал: Продолжение [Мягкая обложка] . Трансформация Пресс. ISBN 978-0-9630096-9-2 . Проверено 8 февраля 2012 г.
- ^ «Интернет-наркотик убил 14 молодых людей» . Афтонбладет (на шведском языке). 28 июля 2012 г.
- ^ Ситохул Л.Н., Маскелл П.Д., Де Паоли Дж., Паундер DJ (август 2012 г.). «Смерти, связанные с новым дизайнерским препаратом 5-ИТ» (PDF) . БМЖ . 345 : е5625. дои : 10.1136/bmj.e5625 . ПМИД 22923530 . S2CID 19956476 .
- ^ «Пять новых веществ классифицируются как наркотики» (на шведском языке). Шведский национальный институт общественного здравоохранения . Проверено 10 сентября 2015 г.
- ^ «Отчет о заказе лекарств временного класса на соединения 5-6APB и NBOMe» . Министерство внутренних дел Великобритании. 4 июня 2013 г. Проверено 11 июля 2013 г.
- ^ Министерство внутренних дел Великобритании (05 марта 2014 г.). «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Правительство Великобритании . Проверено 11 марта 2014 г.
- ^ «Закон об Уголовном кодексе 1995 года» (PDF) . Правительство Австралии. 05.08.2009 . Проверено 8 февраля 2012 г.
СТРАНИЦА 503
- ^ «COM (2013) 436 финал» (PDF) . Европейская комиссия. 25 июня 2013 г. Проверено 26 июня 2013 г.