2C-C
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-(4-Хлор-2,5-диметоксифенил)этан-1-амин | |||
| Другие имена (4-Хлор-2,5-диметоксифенетил)амин | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
ПабХим CID | |||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С 10 Н 14 Cl NO 2 | |||
| Молярная масса | 215.6778 g/mol | ||
| Температура плавления | От 220 до 221 ° C (от 428 до 430 ° F; от 493 до 494 К) ( гидрохлорид ) | ||
| Фармакология | |||
| Юридический статус |
| ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
2C-C — психоделический препарат семейства 2C . Впервые он был синтезирован Александром Шульгиным , иногда использовался как энтеоген . В своей книге PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил») Шульгин указывает диапазон дозировок 20–40 мг. 2C-C обычно принимают перорально, но его также можно вводить инсуффляционно. [1] 2C-C — это список I раздела 202(c) Закона о контролируемых веществах в США, который вступил в силу в июле 2012 года в соответствии с Законом о безопасности и инновациях Управления по контролю за продуктами и лекарствами . [2]
О токсичности 2C-C известно немного информации.
Эффекты
[ редактировать ]В приблизительном диапазоне доз 20–40 мг визуальный эффект длится примерно от 4 до 8 часов. [1]
Законы о запрете наркотиков
[ редактировать ]Китай
[ редактировать ]По состоянию на октябрь 2015 года 2C-C является контролируемым веществом в Китае. [3]
Канада
[ редактировать ]По состоянию на 31 октября 2016 г.; 2C-C является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [4]
Германия
[ редактировать ]2C-C — Anlage I. препарат, контролируемый
Швеция
[ редактировать ]Швеции Министерство здравоохранения Statens publichälsoinstitut классифицировало 2C-C как «опасное для здоровья» в соответствии с законом Lagen om prood mot vesin hälsfårlig varar (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 марта 2005 г. в своем постановлении SFS 2005. :26 внесен в список 2,5-диметокси-4-хлорфенэтиламина (2C-C) , что делает его продажу или хранение незаконными. [5]
Соединенные Штаты
[ редактировать ]По состоянию на 9 июля 2012 года в США 2C-C внесен в I список веществ в соответствии с Законом о безопасности и инновациях Управления по контролю за продуктами и лекарствами от 2012 года , что делает хранение, распространение и производство незаконными. [6]
Аналоги и производные
[ редактировать ]Аналоги и производные 2C -C :
25C-НБ*:
- 25С-НБФ
- 25C-НБМД
- 25C-НБОХ
- 25C-НБОМе (НБОМе-2CC)
- 25C-NB3OMe
- 25C-NB4OMe
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 .
- ^ «S. 3187: Закон о безопасности и инновациях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, подзаголовок D-синтетические лекарства» . FDA. 27 июня 2012. Архивировано из оригинала 4 июля 2012 года . Проверено 12 июля 2012 г.
- ^ «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
- ^ «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . 4 мая 2016 г.
- ^ «20050026» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 29 сентября 2013 г. Проверено 24 марта 2017 г.
- ^ «Хранилище Erowid 2C-C: правовой статус» . www.erovid.org . Архивировано из оригинала 2 июня 2014 г.
- ^ «Исследуйте N-(2C-C)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .